범위 , 분류 , 역할 및 경쟁 분석에 따라 유럽 임상 시험 시장에 대해 (2021-2031)

유럽 ​​임상시험 시장 규모는 2023년 122억 8,673만 달러에서 2031년 200억 5,653만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 성장률 6.3%를 기록할 것으로 추산됩니다.

 

집행 요약 및 유럽 임상 시험 시장 분석:

유럽 ​​임상시험 시장은 영국, 프랑스, ​​독일, 이탈리아, 스페인, 폴란드, 스위스, 스웨덴, 덴마크, 벨기에, 네덜란드 및 기타 유럽 국가로 세분화되었습니다. 신약 개발 및 혁신 제품 출시를 위한 임상시험 활동 증가는 예측 기간 동안 유럽 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다 .

 

 

유럽 ​​임상 시험 시장 전략적 통찰력

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유럽 ​​임상 시험 시장 세분화 분석

 

유럽 ​​임상 시험 시장 분석에 기여한 주요 부문은 연구 설계, 적응증, 단계 유형입니다.

• 연구 설계에 따라 유럽 임상시험 시장은  중재 임상시험과 확장 접근 임상시험으로 구분됩니다. 2023년에는 중재 임상시험이 시장 점유율이 더 높아졌습니다.
• 유럽 ​​임상시험 시장은 적응증에 따라 자가면역/염증, 통증 관리, 종양학, 신경계 질환, 당뇨병, 비만, 대사 질환, 심혈관 질환 등으로 세분화됩니다.  2023년에는 종양학 분야가 시장 점유율 1위를 차지했습니다.
• 유럽 ​​임상시험 시장은 임상 시험 유형에 따라 1상, 2상, 3상으로 구분됩니다. 2023년에는 1상이 시장 점유율이 가장 높았습니다.

유럽 ​​임상 시험 시장 전망

분산형 임상시험(DCT)에 등록된 피험자는 병원 기반 임상시험 현장에 자주 접근할 필요가 없습니다. DCT에서는 디지털 기술을 활용하여 임상 연구를 위한 환자 접근, 원격 데이터 수집 및 모니터링, 그리고 연구자와 참여자 간의 소통을 가능하게 합니다. 하이브리드 임상시험 방식은 가정 기반 활동과 현장 활동을 결합하여 최상의 환자 경험을 제공하고 복잡한 프로토콜 체계를 충족하며, 다양한 치료 영역과 임상시험 단계 전반에 걸쳐 주목을 받고 있습니다. 초기에는 환자 개인 정보 보호, 데이터 보안, 규제 장벽, 복잡한 프로토콜 체계 등의 문제로 인해 DCT 도입에 차질이 있었습니다. 그러나 COVID-19 팬데믹으로 인해 임상시험 스폰서들은 이러한 보건 위기 속에서 대면 연구가 불가능해짐에 따라 약물 개발을 위해 분산형 및 하이브리드 임상 기법을 채택해야 했습니다. 통근 제한으로 인해 데이터를 수집하고 임상시험을 지속하는 유일한 방법은 원격으로 작업하고 기술을 최적화하여 프로세스를 가속화하는 것이었습니다. 맥킨지가 제공한 데이터에 따르면, 임상시험 잠재 참여자의 약 70%가 임상시험 현장에 접근하지 않습니다. 따라서 분산화를 통해 시험 참여 대상자의 수를 늘려 잠재적으로 더 다양한 환자 그룹을 구성할 수 있습니다.

하이브리드 임상 시험을 통해 스폰서는 DCT 요소를 연구 설계에 전략적으로 통합할 수 있습니다. 이러한 임상 모델은 전례 없는 유연성을 제공하기 때문에, 업계 지형을 새롭게 정의하는 하이브리드 임상 시험에 더 많은 기업들이 관심을 보이고 있습니다. ObvioHealth에 따르면, FDA는 향후 임상 연구의 신뢰성을 높이기 위해 2023년에 DCT 방법 사용을 지원하는 프로토콜을 발표할 계획이었습니다. 따라서 기존 임상 시험 방식보다 분산형 및 하이브리드 임상 시험 사용에 대한 관심이 증가함에 따라 예측 기간 동안 임상 시험 시장에 수익성 있는 기회가 제공될 것으로 예상됩니다.

유럽 ​​임상 시험 시장 국가 통찰력

국가별로 볼 때, 유럽 임상시험 시장은 영국, 독일, 프랑스, ​​스페인, 이탈리아, 폴란드, 스위스, 스웨덴, 덴마크, 벨기에, 네덜란드 및 기타 유럽 국가로 구성됩니다. 2023년에는 독일이 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

Clinical Trials Arena에 따르면, 독일은 2021년 전 세계 임상시험 총량의 약 3.9%를 차지했습니다. 또한, 독일은 환자 수가 많고 양질의 의료 서비스에 대한 수요가 높습니다. 연방 교육 연구부 산하의 새로운 기금 지원 프로그램의 일환으로 학술 임상 연구를 육성하기 위해 임상시험 조정 센터가 설립되었습니다. 독일의 임상시험은 연구 대상 제품에 따라 연방 의약품 의료기기 연구소 또는 파울-에를리히 연구소의 승인을 받습니다. 따라서 독일의 임상시험 승인 절차는 표준화되고 신뢰성이 높으며 투명하고 비교적 짧은 연구 시작 기간을 자랑합니다. 또한, 독일의 주요 CRO들은 다양한 임상시험 서비스를 제공합니다. Sofpromed는 독일 및 기타 EU 회원국에서 임상시험을 관리하며, 제약 및 생명공학 기업을 위한 다양한 CRO 서비스를 제공합니다. 마찬가지로, 독일 만하임에 본사를 둔 CONET GmbH는 EU 지침에 따라 소아 임상시험 및 의료기기 임상시험을 포함하여 모든 단계(1~4)에 대한 소규모 시범 연구부터 대규모 다기관 국제 임상시험까지 임상시험 관리 서비스를 제공합니다.

유럽 ​​임상 시험 시장 보고서 주요 내용

유럽 ​​임상 시험 시장 회사 프로필

시장의 주요 기업으로는 QVIA Holdings Inc, Parexel International Corp, IXICO Plc, Charles River Laboratories International Inc, ICON Plc, WuXi AppTec Co Ltd, SGS SA, Syneos Health Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Laboratory Corp of America Holdings, CliniRx Research Private Limited, Caidya, Oracle Corp, Medpace Holdings Inc, SIRO Clinpharm Pvt Ltd 등이 있습니다. 이러한 기업들은 확장, 제품 혁신, 인수합병(M&A) 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.

유럽 ​​임상 시험 시장 조사 방법론:

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.

• 2차 연구

연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).

• 회사 웹사이트 , 연례 보고서, 재무제표, 중개인 분석, 투자자 프레젠테이션.
• 업계 무역 저널 및 기타 관련 출판물.
• 정부 문서 , 통계 데이터베이스, 시장 보고서.
• 시장에서 운영되는 회사와 관련된 뉴스 기사 , 보도자료 및 웹캐스트입니다.

참고: 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 USD로 환산했습니다.

• 1차 연구

인사이트 파트너스는 매년 업계 이해관계자 및 전문가들을 대상으로 다수의 1차 인터뷰를 실시하여 데이터 분석의 타당성을 검증하고 귀중한 인사이트를 확보합니다. 이러한 리서치 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

• 2차 조사 결과를 검증하고 개선합니다.
• 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시킵니다.
• 시장 규모, 추세, 성장 패턴, 경쟁 역학 및 미래 전망에 대한 통찰력을 얻으세요.

1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 업계 이해 관계자 : 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
• 외부 전문가 : 업계별 전문 지식을 갖춘 평가 전문가, 리서치 분석가 및 주요 의견 리더

유럽 ​​임상 시험 시장 국가 및 지역 통찰력