北美基因检测服务市场报告（2021-2031）范围、解析、动态和竞争分析

北美基因检测服务市场规模预计将从 2023 年的 18.0802 亿美元增至 2031 年的 58.9293 亿美元。预计 2023 年至 2031 年期间该市场的复合年增长率为 15.9%。

执行摘要和北美基因检测服务市场分析：

受技术进步、个性化医疗需求增长以及预防性医疗保健日益受到重视的推动，北美基因检测服务市场正在经历显著增长。美国是该市场的主要贡献者，其在癌症诊断、产前筛查和遗传性疾病检测领域的应用十分广泛。23andMe、Illumina 和 LabCorp 等领先公司的加入，通过创新和改进的检测技术，进一步加速了市场扩张。此外，政府对基因组学研究的支持以及医疗保健投资的不断增加，预计将推动该地区市场的增长，使其成为全球领导者。

 

 

北美基因检测服务市场战略洞察

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北美基因检测服务市场细分分析

 

有助于基因检测服务市场分析的关键部分是类型、疾病和服务提供商。

• 按类型划分，基因检测服务市场分为预测性检测、携带者检测、产前检测、新生儿筛查、诊断性基因检测等。预测性检测在2023年占据了最大的市场份额。
• 按疾病类型划分，基因检测服务市场分为癌症、心血管疾病、代谢性疾病和其他疾病。2023年，癌症占据了最大的市场份额。
• 按服务提供商划分，基因检测服务市场分为医院实验室、诊断实验室和其他服务提供商。2023年，医院实验室占据了最大的市场份额。

北美基因检测服务市场展望

遗传疾病的患病率在全球范围内不断上升，严重影响着人们的健康。遗传疾病表现出许多罕见症状，且大多无法治愈。大多数遗传疾病是罕见病，是由人类基因构成突变引起的。根据世界卫生组织 (WHO) 2021 年的数据，每 1,000 人中就有 10 人患有单基因疾病，这意味着全球有 7,000 万至 8,000 万人患有任何一种单基因疾病。根据全球基因数据库 (Global Genes) 的数据，全球已发现约 7,000 种已知的罕见疾病和病症，并且每年都有更多罕见疾病被发现。

根据谢菲尔德大学的研究，全球约有3亿人患有遗传疾病。美国MJH生命科学公司2022年的一份报告估计，全球每年有30万新生儿患有镰状细胞病，约占全球人口的5 %。此外，根据2023年8月发表的题为《镰状细胞病》的研究，每500名非裔美国人中就有1人患有镰状细胞病，每12名非裔美国人中就有1人携带常染色体隐性突变。  

因此，遗传疾病患病率的上升刺激了对基因检测的需求，进而推动了基因检测服务市场的增长。

北美基因检测服务市场国家洞察

按国家划分，北美基因检测服务市场包括美国、加拿大和墨西哥。美国在2023年占据最大份额。

根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，2020 年美国新增癌症病例约 1,603,844 例，癌症死亡人数为 602,347 人。每 100,000 人中报告有 403 例新发癌症病例。预计 2023 年美国将新增 1,958,310 例癌症病例，癌症死亡人数为 609,820 人。此外，根据国际癌症研究机构的数据，预计到 2040 年新发癌症发病率将达到 3020 万。癌症是全球第二大死亡疾病，仅次于心脏病。由于基因的作用，几种癌症会代代相传。基因检测有助于为有癌症家族史的个体提供与癌症发展相关的风险因素的信息。因此，基因检测广泛应用于研究癌症模式，以用于预防、治疗和药物研发。

根据美国政府问责局2021年10月发布的估计，美国约有2500万至3000万人患有罕见病；其中近50%的患者是儿童。罕见病通常是基因突变的结果；据估计，80%的罕见病是遗传性疾病。

过去几十年来，基因检测一直是美国医疗保健行业的重要组成部分。随着基因检测的普及，全美各地开展的检测质量也日益受到关注。《临床实验室改进修正案》（CLIA）对基因检测实验室进行了监管，该修正案将联邦监管范围扩展至几乎所有美国临床实验室。CLIA要求实验室参与质量控制和质量保证计划，并要求实验室接受检查。此外，临床实验室从外部供应商处采购的基因检测试剂盒的质量也受美国食品药品监督管理局（FDA）的监管。

美国对基因检测的需求预计将出现增长，因为该服务涵盖了癌症、自身免疫性疾病和传染病等广泛的应用。在美国，用于儿科和罕见疾病基因检测的产品已大幅增加。例如，2021 年 7 月，阿韦利诺实验室 (Avellino Labs) 在美国推出了眼科基因检测产品 AvaGen。该检测旨在确定患者患圆锥角膜和其他角膜营养不良的风险。2020 年 2 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市首个用于检测脆性 X 综合征的基因检测，脆性 X 综合征是导致人类遗传性发育迟缓和智力障碍的常见原因之一。因此，产品设计的创新、质量的改进以及强大的分销合作伙伴关系有助于保持市场竞争优势。

因此，预计与基因检测产品的使用和销售相关的监管政策、美国罕见病和遗传病病例的增加以及创新基因检测产品的开发将在预测期内推动基因检测服务市场的增长。

北美基因检测服务市场报告重点

北美基因检测服务市场公司简介

市场上的一些主要参与者包括 Eurofins Scientific SE；Exact Sciences Corp；Laboratory Corp of America Holdings；23andMe Holding Co；Ambry Genetics Corp；Quest Diagnostics Inc；Illumina Inc；F. Hoffmann-La Roche Ltd；NeoGenomics Inc；Centogene NV；Ancestry Genomics Inc；Gene By Gene Ltd；SIVOTEC BioInformatics LLC；Progenic；Fulgent Genetics, Inc；VERITAS INTERCONTINENTAL；以及 GeneDx, LLC 等。这些参与者正在采用扩张、产品创新和并购等各种策略，为消费者提供创新产品并增加市场份额。

北美基因检测服务市场研究方法：

本报告中的数据收集和分析遵循了以下方法：

• 二次研究

研究流程始于全面的二手资料研究，利用内部和外部资源收集每个市场的定性和定量数据。常用的二手资料研究来源包括但不限于：

• 公司网站、年度报告、财务报表、经纪人分析和投资者介绍。
• 行业贸易期刊和其他相关出版物。
• 政府文件、统计数据库和市场报告。
• 针对在市场上运营的公司的特定新闻文章、新闻稿和网络广播。

注：公司概况部分的所有财务数据均已标准化为美元。对于以其他货币报告的公司，数据已使用相应年份的相关汇率转换为美元。

• 初步研究

商业市场洞察 (Business Market Insights) 每年都会与行业利益相关者和专家进行大量的初步访谈，以验证其数据分析，并获得宝贵的见解。这些研究访谈旨在：

• 验证并完善二次研究的结果。
• 增强分析团队的专业知识和市场理解。
• 深入了解市场规模、趋势、增长模式、竞争动态和未来前景。

初步研究通过电子邮件互动和电话访谈进行，涵盖不同地区的各种市场、品类、细分市场和子细分市场。参与者通常包括：

• 行业利益相关者：副总裁、业务发展经理、市场情报经理和全国销售经理
• 外部专家：估值专家、研究分析师和具有行业专业知识的关键意见领袖

北美基因检测服务市场国家和地区洞察