Marktbericht für genetische Testdienste in Nordamerika (2021-2031) nach Umfang, Segmentierung, Dynamik und Wettbewerbsanalyse

Der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste wird voraussichtlich von 1.808,02 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 5.892,93 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Von 2023 bis 2031 wird für den Markt eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 15,9 % erwartet.

Zusammenfassung und Marktanalyse für genetische Testdienste in Nordamerika:

Der Markt für Gentests in Nordamerika verzeichnet ein starkes Wachstum, angetrieben durch technologischen Fortschritt, die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und einen zunehmenden Fokus auf präventive Gesundheitsfürsorge. Insbesondere die USA leisten einen wichtigen Beitrag zu diesem Markt, da Gentests zur Krebsdiagnose, zur pränatalen Früherkennung und zur Erkennung von Erbkrankheiten weit verbreitet sind. Die Präsenz führender Unternehmen wie 23andMe, Illumina und LabCorp beschleunigt die Marktexpansion durch Innovationen und verbesserte Testtechnologien zusätzlich. Darüber hinaus dürften die staatliche Unterstützung der Genomforschung und steigende Investitionen im Gesundheitswesen das Wachstum des Marktes in der Region ankurbeln und ihn zu einem weltweit führenden Markt machen.

 

 

Strategische Einblicke in den nordamerikanischen Markt für genetische Testdienste

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Marktsegmentierungsanalyse für genetische Testdienste in Nordamerika

 

Schlüsselsegmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für genetische Testdienste beigetragen haben, sind Typ, Krankheit und Dienstanbieter.

• Der Markt für genetische Tests ist nach Typ in prädiktive Tests, Trägertests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, diagnostische genetische Tests und andere unterteilt. Die prädiktiven Tests hatten im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
• Der Markt für genetische Tests ist nach Krankheitsbildern in Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und andere Krankheiten unterteilt. Krebs hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
• Nach Dienstleistern ist der Markt für genetische Testdienstleistungen in Krankenhauslabore, Diagnoselabore und andere Dienstleister unterteilt. Die Krankenhauslabore hatten im Jahr 2023 den größten Marktanteil.

Marktausblick für Gentestdienste in Nordamerika

Die Prävalenz genetischer Erkrankungen nimmt weltweit zu und beeinträchtigt die Gesundheit der Menschen in schwerwiegendem Maße. Genetische Erkrankungen zeigen viele Symptome, die selten und meist unheilbar sind. Die meisten genetischen Erkrankungen sind selten und entstehen durch Mutationen im Erbgut der Menschen. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind 2021 10 von 1.000 Menschen von monogenen Erkrankungen betroffen, was bedeutet, dass zwischen 70 und 80 Millionen Menschen weltweit mit einer bestimmten Art monogener Erkrankungen leben. Laut Global Genes wurden weltweit rund 7.000 bekannte seltene Krankheiten und Störungen identifiziert, und jedes Jahr werden neue entdeckt.

Einer Studie der Universität Sheffield zufolge leben weltweit rund 300 Millionen Menschen mit genetischen Erkrankungen. Ein Bericht von MJH Life Sciences (USA) aus dem Jahr 2022 schätzte, dass weltweit jährlich 300.000 Neugeborene mit Sichelzellanämie geboren werden, was etwa 5 % der Weltbevölkerung entspricht. Laut der im August 2023 veröffentlichten Studie „Sickle Cell Disease“ ist außerdem jeder 500. Afroamerikaner von der Sichelzellanämie betroffen, und etwa jeder zwölfte Afroamerikaner trägt die autosomal-rezessive Mutation.  

Die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen treibt die Nachfrage nach Gentests an, was wiederum das Wachstum des Marktes für Gentestdienstleistungen vorantreibt.

Nordamerika: Markt für genetische Testdienste – Ländereinblicke

Der nordamerikanische Markt für genetische Testdienstleistungen umfasst nach Ländern die USA, Kanada und Mexiko. Die USA hatten im Jahr 2023 den größten Anteil.

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wurden in den USA im Jahr 2020 rund 1.603.844 neue Krebsfälle diagnostiziert, und es kam zu 602.347 Krebstoten. Pro 100.000 Personen wurden 403 neue Krebsfälle gemeldet. Für das Jahr 2023 wird in den USA mit 1.958.310 neuen Krebsfällen und 609.820 Krebstoten gerechnet. Laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung wird die Zahl der Krebserkrankungen bis 2040 voraussichtlich 30,2 Millionen erreichen. Krebs ist nach Herzerkrankungen die Krankheit mit der zweithöchsten Todesursache weltweit. Mehrere Krebsarten werden genetisch bedingt von einer Generation auf die nächste vererbt. Genetische Tests helfen dabei, Informationen über Risikofaktoren zu erhalten, die mit der Entstehung von Krebs bei Personen mit einer Krebsvorgeschichte in der Familie verbunden sind. Genetische Tests sind daher umfassend anwendbar, um das Krankheitsmuster zu Prävention, Behandlung und Arzneimittelforschung zu untersuchen.

Nach Schätzungen des US Government Accountability Office vom Oktober 2021 leiden in den USA etwa 25 bis 30 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten; fast 50 % der Patienten mit seltenen Krankheiten sind Kinder. Seltene Krankheiten sind oft das Ergebnis einer genetischen Mutation; Schätzungen zufolge sind 80 % der seltenen Krankheiten genetisch bedingt.

Genetische Tests sind seit Jahrzehnten ein wesentlicher Bestandteil des US-Gesundheitswesens. Mit der zunehmenden Verbreitung genetischer Tests ist es notwendig geworden, die Qualität der in den USA durchgeführten Tests zu gewährleisten. Die Regulierung von Laboren für genetische Tests erfolgt durch die Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), die die bundesstaatliche Regulierung auf nahezu alle klinischen Labore in den USA ausweiten. CLIA verpflichtet Labore zur Teilnahme an Qualitätskontroll- und Qualitätssicherungsprogrammen und schreibt Laborinspektionen vor. Auch die Qualität von Gentestkits, die klinische Labore von externen Anbietern beziehen, wird von der US-amerikanischen FDA reguliert.

Die Nachfrage nach Gentests wird in den USA voraussichtlich steigen, da diese Dienstleistung ein breites Anwendungsspektrum wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten umfasst. In den USA hat die Zahl der Produkte für Gentests für pädiatrische und seltene Krankheiten stark zugenommen. So brachte Avellino Labs im Juli 2021 den genetischen Augentest AvaGen in den USA auf den Markt. Der Test soll das Risiko von Keratokonus und anderen Hornhautdystrophien bei Patienten bestimmen. Im Februar 2020 genehmigte die US-amerikanische FDA die Vermarktung des ersten Gentests zum Nachweis des Fragilen-X-Syndroms, einer der häufigsten Ursachen für erbliche Entwicklungsverzögerungen und geistige Behinderungen. Innovationen im Produktdesign, Qualitätsverbesserungen und starke Vertriebspartnerschaften tragen daher dazu bei, die Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt zu sichern.

Daher wird erwartet, dass das Vorhandensein regulatorischer Richtlinien im Zusammenhang mit der Verwendung und dem Verkauf von Gentestprodukten, die steigende Zahl seltener und genetisch bedingter Erkrankungen in den USA und die Entwicklung innovativer Gentestprodukte das Wachstum des Marktes für Gentestdienstleistungen im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

Höhepunkte des Marktberichts zu genetischen Testdiensten in Nordamerika

Unternehmensprofile für den nordamerikanischen Markt für genetische Testdienste

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem Eurofins Scientific SE; Exact Sciences Corp; Laboratory Corp of America Holdings; 23andMe Holding Co; Ambry Genetics Corp; Quest Diagnostics Inc; Illumina Inc; F. Hoffmann-La Roche Ltd; NeoGenomics Inc; Centogene NV; Ancestry Genomics Inc; Gene By Gene Ltd; SIVOTEC BioInformatics LLC; Progenesis; Fulgent Genetics, Inc; VERITAS INTERCONTINENTAL; und GeneDx, LLC. Diese Akteure verfolgen verschiedene Strategien wie Expansion, Produktinnovation sowie Fusionen und Übernahmen, um ihren Kunden innovative Produkte anzubieten und ihren Marktanteil zu erhöhen.

Marktforschungsmethodik für genetische Testdienste in Nordamerika:

Für die Erhebung und Analyse der in diesem Bericht dargestellten Daten wurde die folgende Methodik angewendet:

• Sekundärforschung

Der Forschungsprozess beginnt mit einer umfassenden Sekundärforschung. Dabei werden sowohl interne als auch externe Quellen genutzt, um qualitative und quantitative Daten für jeden Markt zu sammeln. Zu den häufig zitierten Sekundärforschungsquellen gehören unter anderem:

• Unternehmenswebsites , Jahresberichte, Jahresabschlüsse, Brokeranalysen und Investorenpräsentationen.
• Fachzeitschriften der Branche und andere relevante Veröffentlichungen.
• Regierungsdokumente , statistische Datenbanken und Marktberichte.
• Nachrichtenartikel , Pressemitteilungen und Webcasts speziell für auf dem Markt tätige Unternehmen.

Hinweis: Alle Finanzdaten im Abschnitt „Unternehmensprofile“ wurden auf US-Dollar standardisiert. Für Unternehmen, die in anderen Währungen berichten, wurden die Zahlen anhand der entsprechenden Wechselkurse des entsprechenden Jahres in US-Dollar umgerechnet.

• Primärforschung

Business Market Insights führt jedes Jahr eine beträchtliche Anzahl von Primärinterviews mit Branchenvertretern und Experten durch, um seine Datenanalyse zu validieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Forschungsinterviews dienen dazu:

• Validieren und verfeinern Sie Ergebnisse aus der Sekundärforschung.
• Verbessern Sie das Fachwissen und das Marktverständnis des Analyseteams.
• Gewinnen Sie Einblicke in Marktgröße, Trends, Wachstumsmuster, Wettbewerbsdynamik und Zukunftsaussichten.

Die Primärforschung erfolgt per E-Mail und Telefoninterviews und umfasst verschiedene Märkte, Kategorien, Segmente und Untersegmente in unterschiedlichen Regionen. Zu den Teilnehmern gehören typischerweise:

• Branchenvertreter : Vizepräsidenten, Geschäftsentwicklungsmanager, Marktintelligenzmanager und nationale Vertriebsmanager
• Externe Experten : Bewertungsspezialisten, Research-Analysten und wichtige Meinungsführer mit branchenspezifischer Expertise

Länder- und regionale Einblicke in den nordamerikanischen Markt für genetische Testdienste