
Rapport sur le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord (2021-2031) par périmètre, segmentation, dynamique et analyse concurrentielle
No. of Pages: 176 | Report Code: TIPRE00009262 | Category: Life Sciences
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La taille du marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord devrait atteindre 5 892,93 millions de dollars américains d'ici 2031, contre 1 808,02 millions de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 15,9 % de 2023 à 2031.
Le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord connaît une croissance significative, portée par les avancées technologiques, la demande croissante de médecine personnalisée et l'importance croissante accordée aux soins de santé préventifs. Les États-Unis, en particulier, jouent un rôle clé dans ce marché, avec l'adoption généralisée des tests génétiques pour le diagnostic du cancer, le dépistage prénatal et les maladies héréditaires. La présence d'entreprises leaders telles que 23andMe, Illumina et LabCorp accélère encore l'expansion du marché grâce à l'innovation et à l'amélioration des technologies de test. De plus, le soutien gouvernemental à la recherche en génomique et l'augmentation des investissements dans les soins de santé devraient alimenter la croissance du marché dans la région, faisant de ce pays un leader mondial.
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des services de tests génétiques sont le type, la maladie et le fournisseur de services.
La prévalence des maladies génétiques augmente partout dans le monde et impacte gravement la santé des populations. Ces maladies se manifestent par de nombreux symptômes rares et, pour la plupart, incurables. La plupart sont rares et résultent d'une mutation du patrimoine génétique. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) en 2021, 10 personnes sur 1 000 sont atteintes de maladies monogéniques, ce qui signifie qu'entre 70 et 80 millions de personnes dans le monde vivent avec un type de maladie monogénique. Selon Global Genes, environ 7 000 maladies et troubles rares ont été identifiés dans le monde, et de nouvelles maladies sont découvertes chaque année.
Selon une étude de l'Université de Sheffield, environ 300 millions de personnes vivent avec des maladies génétiques dans le monde. En 2022, un rapport de MJH Life Sciences (États-Unis) estimait que 300 000 nouveau-nés dans le monde naissaient chaque année avec une drépanocytose, soit environ 5 % de la population mondiale. Par ailleurs, selon l'étude intitulée « Drépanocytose », publiée en août 2023, un Afro-Américain sur 500 est atteint de drépanocytose et environ un Afro-Américain sur 12 est porteur de la mutation autosomique récessive.
Ainsi, la prévalence croissante des maladies génétiques alimente la demande de tests génétiques, ce qui à son tour stimule la croissance du marché des services de tests génétiques.
En Amérique du Nord, le marché des services de tests génétiques comprend les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis détenaient la plus grande part de marché en 2023.
Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), environ 1 603 844 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués en 2020, avec 602 347 décès par cancer aux États-Unis. Pour 100 000 personnes, 403 nouveaux cas de cancer ont été signalés. Aux États-Unis, 1 958 310 nouveaux cas de cancer et 609 820 décès par cancer devraient survenir en 2023. De plus, selon le Centre international de recherche sur le cancer, l'incidence des nouveaux cancers devrait atteindre 30,2 millions d'ici 2040. Le cancer est la deuxième maladie mortelle au monde, après les maladies cardiaques. Plusieurs types de cancer sont transmissibles d'une génération à l'autre grâce aux gènes. Les tests génétiques aident à identifier les facteurs de risque associés au développement de cancers chez les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer. Ainsi, les tests génétiques sont largement utilisés pour étudier leurs schémas de prévention, de traitement et de découverte de médicaments.
Selon les estimations du Government Accountability Office (GAO) des États-Unis publiées en octobre 2021, entre 25 et 30 millions de personnes souffrent de maladies rares aux États-Unis ; près de 50 % des patients atteints de maladies rares sont des enfants. Les maladies rares résultent souvent d'une mutation génétique ; on estime que 80 % des maladies rares sont d'origine génétique.
Les tests génétiques sont un élément essentiel du secteur de la santé aux États-Unis depuis plusieurs décennies. Avec leur adoption croissante, il est devenu nécessaire de veiller à la qualité des tests effectués aux États-Unis. La réglementation des laboratoires de tests génétiques a été mise en place par les Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), qui étendent la réglementation fédérale à la quasi-totalité des laboratoires cliniques américains. Les CLIA exigent des laboratoires qu'ils participent à des programmes de contrôle et d'assurance qualité et qu'ils soient inspectés. De plus, la qualité des kits de tests génétiques achetés par les laboratoires cliniques auprès d'un fournisseur externe est réglementée par la FDA américaine.
Aux États-Unis, la demande de tests génétiques devrait croître, car ce service couvre un large éventail d'applications, telles que le cancer, les maladies auto-immunes et les maladies infectieuses. Aux États-Unis, l'offre de produits pour les tests génétiques destinés aux maladies pédiatriques et rares a considérablement augmenté. Par exemple, en juillet 2021, Avellino Labs a lancé AvaGen, le test génétique oculaire. Ce test est conçu pour déterminer le risque de kératocône et d'autres dystrophies cornéennes chez les patients. En février 2020, la FDA américaine a autorisé la commercialisation du premier test génétique permettant de détecter le syndrome de l'X fragile, une maladie fréquente de retard de développement héréditaire et de déficience intellectuelle. Ainsi, l'innovation dans la conception des produits, l'amélioration de la qualité et de solides partenariats de distribution contribuent à conserver un avantage concurrentiel sur le marché.
Par conséquent, la présence de politiques réglementaires associées à l'utilisation et à la vente de produits de tests génétiques, l'augmentation des cas de maladies rares et génétiques aux États-Unis et le développement de produits de tests génétiques innovants devraient alimenter la croissance du marché des services de tests génétiques au cours de la période de prévision.
Attribut de rapport | Détails |
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Taille du marché en 2023 | 1 808,02 millions de dollars américains |
Taille du marché d'ici 2031 | 5 892,93 millions de dollars américains |
TCAC mondial (2023 - 2031) | 15,9% |
Données historiques | 2021-2022 |
Période de prévision | 2024-2031 |
Segments couverts | Par type de service
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Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Parmi les principaux acteurs du marché, on compte notamment Eurofins Scientific SE ; Exact Sciences Corp ; Laboratory Corp of America Holdings ; 23andMe Holding Co ; Ambry Genetics Corp ; Quest Diagnostics Inc ; Illumina Inc ; F. Hoffmann-La Roche Ltd ; NeoGenomics Inc ; Centogene NV ; Ancestry Genomics Inc ; Gene By Gene Ltd ; SIVOTEC BioInformatics LLC ; Progenesis ; Fulgent Genetics, Inc ; VERITAS INTERCONTINENTAL ; et GeneDx, LLC. Ces acteurs adoptent diverses stratégies, telles que l’expansion, l’innovation produit et les fusions et acquisitions, pour proposer des produits innovants à leurs consommateurs et accroître leur part de marché.
La méthodologie suivante a été suivie pour la collecte et l’analyse des données présentées dans ce rapport :
Le processus de recherche commence par une étude secondaire approfondie, utilisant des sources internes et externes pour recueillir des données qualitatives et quantitatives pour chaque marché. Parmi les sources d'étude secondaires fréquemment citées, on peut citer :
Remarque : Toutes les données financières présentées dans la section « Profils d'entreprise » ont été normalisées en USD. Pour les entreprises déclarant leurs données dans d'autres devises, les chiffres ont été convertis en USD aux taux de change en vigueur pour l'année correspondante.
Business Market Insights mène chaque année un nombre important d'entretiens préliminaires avec des acteurs et des experts du secteur afin de valider ses analyses de données et d'obtenir des informations précieuses. Ces entretiens visent à :
L'étude primaire est menée par courriel et par entretiens téléphoniques, auprès de divers marchés, catégories, segments et sous-segments de différentes régions. Les participants sont généralement :
Le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est évalué à 1 808,02 millions de dollars américains en 2023 et devrait atteindre 5 892,93 millions de dollars américains d'ici 2031.
Selon notre rapport sur le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord, la taille du marché est évaluée à 1 808,02 millions de dollars américains en 2023, et devrait atteindre 5 892,93 millions de dollars américains d'ici 2031. Cela se traduit par un TCAC d'environ 15,9 % au cours de la période de prévision.
Le rapport sur le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord couvre généralement ces segments clés :
La période historique, l'année de référence et la période de prévision peuvent varier légèrement selon le rapport d'étude de marché concerné. Cependant, pour le rapport sur le marché nord-américain des services de tests génétiques :
Période historique : 2021-2022 Année de base : 2023 Période de prévision : 2024-2031Le marché nord-américain des services de tests génétiques compte plusieurs acteurs clés, chacun contribuant à sa croissance et à son innovation. Parmi les principaux acteurs, on peut citer :
Eurofins Scientific S.E. Exact Sciences Corp. Laboratory Corp of America Holdings 23andMe Holding Co. Ambry Genetics Corp. Quest Diagnostics Inc. Illumina Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd. NeoGenomics Inc. Centogene NV. Ancestry Genomics Inc. Gene By Gene Ltd. SIVOTEC BioInformatics LLC. Progenesis. Fulgent Genetics, Inc. VERITAS INTERCONTINENTAL. GeneDx, LLC.Le rapport sur le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est utile à diverses parties prenantes, notamment :
Essentiellement, toute personne impliquée ou envisageant de s’impliquer dans la chaîne de valeur du marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord peut bénéficier des informations contenues dans un rapport de marché complet.