Rapporto sul mercato dei servizi di test genetici in Nord America (2021-2031) per ambito, segmentazione, dinamiche e analisi competitiva

Si prevede che il mercato dei servizi di test genetici in Nord America raggiungerà i 5.892,93 milioni di dollari entro il 2031, rispetto ai 1.808,02 milioni di dollari del 2023. Si stima che il mercato registrerà un CAGR del 15,9% dal 2023 al 2031.

Riepilogo esecutivo e analisi del mercato dei servizi di test genetici nel Nord America:

Il mercato dei servizi di test genetici in Nord America sta vivendo una crescita significativa, trainata dai progressi tecnologici, dalla crescente domanda di medicina personalizzata e da una crescente attenzione alla prevenzione sanitaria. Gli Stati Uniti, in particolare, contribuiscono in modo determinante a questo mercato, con un'ampia adozione di test genetici per la diagnosi del cancro, lo screening prenatale e le malattie ereditarie. La presenza di aziende leader come 23andMe, Illumina e LabCorp accelera ulteriormente l'espansione del mercato attraverso l'innovazione e il miglioramento delle tecnologie di test. Inoltre, si prevede che il sostegno governativo alla ricerca genomica e i crescenti investimenti nel settore sanitario alimenteranno la crescita del mercato nella regione, rendendolo leader a livello globale.

 

 

Approfondimenti strategici sul mercato dei servizi di test genetici in Nord America

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Analisi della segmentazione del mercato dei servizi di test genetici in Nord America

 

I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell'analisi di mercato dei servizi di test genetici sono il tipo, la malattia e il fornitore del servizio.

• Per tipologia, il mercato dei servizi di test genetici è segmentato in test predittivi, test del portatore sano, test prenatali, screening neonatale, test genetici diagnostici e altri. I test predittivi detenevano la quota maggiore del mercato nel 2023.
• In base alla patologia, il mercato dei servizi di test genetici è segmentato in cancro, malattie cardiovascolari, malattie metaboliche e altre patologie. Nel 2023, il cancro deteneva la quota maggiore del mercato.
• In base al fornitore di servizi, il mercato dei test genetici è segmentato in laboratori ospedalieri, laboratori diagnostici e altri fornitori di servizi. Nel 2023, i laboratori ospedalieri detenevano la quota maggiore del mercato.

Prospettive di mercato dei servizi di test genetici in Nord America

La prevalenza delle malattie genetiche è in aumento in tutto il mondo e ha un impatto significativo sulla salute delle persone. Le malattie genetiche presentano molti sintomi rari e per lo più incurabili. La maggior parte delle malattie genetiche è rara e si sviluppa a causa di mutazioni nel patrimonio genetico delle persone. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) del 2021, 10 persone su 1.000 sono affette da malattie monogeniche, il che significa che tra 70 e 80 milioni di persone in tutto il mondo convivono con un tipo di malattia monogenica. Secondo il Global Genes, sono state identificate circa 7.000 malattie e disturbi rari noti in tutto il mondo e ogni anno ne vengono scoperti altri.

Secondo una ricerca dell'Università di Sheffield, circa 300 milioni di persone in tutto il mondo convivono con malattie genetiche. Nel 2022, un rapporto di MJH Life Sciences (Stati Uniti) ha stimato che ogni anno nascono 300.000 neonati in tutto il mondo affetti da anemia falciforme, pari a circa il 5% della popolazione mondiale. Inoltre, secondo lo studio intitolato "Sickle Cell Disease", pubblicato nell'agosto 2023, 1 afroamericano su 500 è affetto da anemia falciforme e circa 1 afroamericano su 12 è portatore della mutazione autosomica recessiva.  

Pertanto, la crescente prevalenza delle malattie genetiche alimenta la domanda di test genetici, che a sua volta determina la crescita del mercato dei servizi di test genetici.

Approfondimenti sul mercato dei servizi di test genetici in Nord America

Suddiviso per Paese, il mercato dei servizi di test genetici in Nord America comprende Stati Uniti, Canada e Messico. Nel 2023, gli Stati Uniti detenevano la quota maggiore.

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), nel 2020 sono stati diagnosticati circa 1.603.844 nuovi casi di cancro, con 602.347 decessi per cancro negli Stati Uniti. Per ogni 100.000 individui, sono stati segnalati 403 nuovi casi di cancro. Negli Stati Uniti, si prevede che nel 2023 si verificheranno 1.958.310 nuovi casi di cancro e 609.820 decessi per cancro. Inoltre, secondo l'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro, si prevede che i nuovi casi di cancro raggiungeranno i 30,2 milioni entro il 2040. Il cancro è la seconda malattia più mortale al mondo, dopo le malattie cardiache. Diversi tipi di cancro vengono ereditati da una generazione all'altra a causa dei geni. I test genetici aiutano a fornire informazioni sui fattori di rischio associati allo sviluppo di tumori tra individui con una storia familiare di tumori. Pertanto, i test genetici sono ampiamente applicabili per studiarne il modello a fini di prevenzione, trattamento e scoperta di farmaci.

Secondo le stime del Government Accountability Office degli Stati Uniti pubblicate nell'ottobre 2021, circa 25-30 milioni di persone soffrono di malattie rare nel Paese; quasi il 50% dei pazienti affetti da malattie rare sono bambini. Le malattie rare sono spesso il risultato di una mutazione genetica; si stima che l'80% delle malattie rare sia genetico.

Negli ultimi decenni, i test genetici hanno rivestito un ruolo essenziale nel settore sanitario degli Stati Uniti. Con la crescente adozione dei test genetici, è emersa la necessità di garantire la qualità dei test condotti negli Stati Uniti. La regolamentazione dei laboratori di test genetici è stata introdotta dai Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), che estendono la regolamentazione federale a quasi tutti i laboratori clinici statunitensi. Il CLIA impone ai laboratori di partecipare a programmi di controllo e garanzia della qualità e richiede ispezioni di laboratorio. Inoltre, la qualità dei kit per i test genetici che il laboratorio clinico acquista da un fornitore esterno è regolamentata dalla FDA statunitense.

Si prevede che la domanda di test genetici negli Stati Uniti crescerà, poiché il servizio comprende un'ampia gamma di applicazioni, come cancro, malattie autoimmuni e malattie infettive. Negli Stati Uniti, i prodotti per i test genetici per malattie pediatriche e rare sono aumentati in modo significativo. Ad esempio, a luglio 2021, Avellino Labs ha lanciato negli Stati Uniti AvaGen, il test genetico per la vista. Il test è progettato per determinare il rischio di cheratocono e altre distrofie corneali nei pazienti. A febbraio 2020, la FDA statunitense ha autorizzato la commercializzazione del primo test genetico per rilevare una condizione nota come sindrome dell'X fragile, una delle cause più comuni di ritardo ereditario dello sviluppo e disabilità intellettiva tra le persone. Pertanto, l'innovazione nella progettazione dei prodotti, il miglioramento della qualità e solide partnership di distribuzione contribuiscono a mantenere un vantaggio competitivo sul mercato.

Pertanto, si prevede che la presenza di politiche normative associate all'uso e alla vendita di prodotti per test genetici, l'aumento dei casi di malattie rare e genetiche negli Stati Uniti e lo sviluppo di prodotti innovativi per test genetici alimenteranno la crescita del mercato dei servizi di test genetici durante il periodo di previsione.

Punti salienti del rapporto sul mercato dei servizi di test genetici in Nord America

Profili aziendali del mercato dei servizi di test genetici in Nord America

Tra i principali attori del mercato figurano, tra gli altri, Eurofins Scientific SE; Exact Sciences Corp; Laboratory Corp of America Holdings; 23andMe Holding Co; Ambry Genetics Corp; Quest Diagnostics Inc; Illumina Inc; F. Hoffmann-La Roche Ltd; NeoGenomics Inc; Centogene NV; Ancestry Genomics Inc; Gene By Gene Ltd; SIVOTEC BioInformatics LLC; Progenesis; Fulgent Genetics, Inc; VERITAS INTERCONTINENTAL; e GeneDx, LLC. Questi attori stanno adottando diverse strategie, come espansione, innovazione di prodotto e fusioni e acquisizioni, per offrire prodotti innovativi ai propri consumatori e aumentare la propria quota di mercato.

Metodologia di ricerca di mercato sui servizi di test genetici in Nord America:

Per la raccolta e l'analisi dei dati presentati nel presente rapporto è stata seguita la seguente metodologia:

• Ricerca secondaria

Il processo di ricerca inizia con una ricerca secondaria completa, che utilizza fonti interne ed esterne per raccogliere dati qualitativi e quantitativi per ciascun mercato. Le fonti di ricerca secondaria comunemente utilizzate includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo:

• Siti web aziendali , relazioni annuali, bilanci finanziari, analisi dei broker e presentazioni agli investitori.
• Riviste specializzate del settore e altre pubblicazioni pertinenti.
• Documenti governativi , banche dati statistiche e rapporti di mercato.
• Articoli di notizie , comunicati stampa e webcast specifici per le aziende che operano sul mercato.

Nota: tutti i dati finanziari inclusi nella sezione "Profili aziendali" sono stati standardizzati in USD. Per le aziende che redigono i bilanci in altre valute, i dati sono stati convertiti in USD utilizzando i tassi di cambio dell'anno corrispondente.

• Ricerca primaria

Ogni anno Business Market Insights conduce un numero significativo di interviste primarie con stakeholder ed esperti del settore per convalidare l'analisi dei dati e ottenere informazioni preziose. Queste interviste di ricerca sono progettate per:

• Convalidare e perfezionare i risultati della ricerca secondaria.
• Migliorare le competenze e la comprensione del mercato del team di analisi.
• Ottieni informazioni sulle dimensioni del mercato, sulle tendenze, sui modelli di crescita, sulle dinamiche competitive e sulle prospettive future.

La ricerca primaria viene condotta tramite interazioni via e-mail e interviste telefoniche, comprendendo vari mercati, categorie, segmenti e sottosegmenti in diverse regioni. I partecipanti includono in genere:

• Parti interessate del settore : vicepresidenti, responsabili dello sviluppo aziendale, responsabili dell'intelligence di mercato e responsabili delle vendite nazionali
• Esperti esterni : specialisti della valutazione, analisti di ricerca e leader di opinione chiave con competenze specifiche del settore

Approfondimenti per paese e regione sul mercato dei servizi di test genetici in Nord America