북미 유전자 검사 서비스 시장 규모는 2023년 18억 802만 달러에서 2031년 58억 9,293만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 15.9%의 성장률을 기록할 것으로 추산됩니다.
북미 유전자 검사 서비스 시장은 기술 발전, 개인 맞춤 의료 수요 증가, 그리고 예방 의료에 대한 관심 증가에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 특히 미국은 암 진단, 산전 검진, 유전 질환 치료를 위한 유전자 검사가 널리 보급되면서 이 시장의 주요 기여국입니다. 23andMe, Illumina, LabCorp과 같은 선도 기업들의 진출은 혁신과 향상된 검사 기술을 통해 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 유전체 연구에 대한 정부 지원과 의료 투자 확대는 이 지역 시장의 성장을 촉진하여 미국을 세계적인 선도 국가로 만들 것으로 예상됩니다.
유전자 검사 서비스 시장 분석에 기여한 주요 부문은 유형, 질병, 서비스 제공자입니다.
전 세계적으로 유전 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 이는 사람들의 건강에 심각한 영향을 미치고 있습니다. 유전 질환은 흔하지 않은 여러 증상을 보이며 대부분 치료가 불가능합니다. 대부분의 유전 질환은 희귀하며, 사람들의 유전자 구성의 돌연변이로 인해 발생합니다. 세계보건기구(WHO)의 2021년 보고서에 따르면, 1,000명 중 10명이 단일 유전자 질환을 앓고 있으며, 이는 전 세계적으로 7천만 명에서 8천만 명이 단일 유전자 질환을 앓고 있음을 의미합니다. 글로벌 진스(Global Genes)에 따르면, 전 세계적으로 약 7,000개의 알려진 희귀 질환과 장애가 발견되었으며, 매년 더 많은 질환이 발견되고 있습니다.
셰필드 대학교 연구에 따르면 전 세계적으로 약 3억 명이 유전 질환을 앓고 있습니다. 2022년 MJH Life Sciences(미국)의 보고서에 따르면, 전 세계적으로 매년 30만 명의 신생아가 겸상 적혈구 빈혈을 가지고 태어나는 것으로 추산되며, 이는 전 세계 인구의 약 5%에 해당합니다. 또한, 2023년 8월에 발표된 "겸상 적혈구 빈혈"이라는 연구에 따르면, 아프리카계 미국인 500명 중 1명이 겸상 적혈구 빈혈을 앓고 있으며, 아프리카계 미국인 12명 중 약 1명이 상염색체 열성 돌연변이를 보유하고 있습니다.
따라서 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 유전자 검사에 대한 수요가 늘어나고, 이로 인해 유전자 검사 서비스 시장이 성장하게 됩니다.
국가별로 보면 북미 유전자 검사 서비스 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구성됩니다. 미국은 2023년에 가장 큰 점유율을 기록했습니다.
질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 2020년에 약 1,603,844건의 새로운 암 사례가 진단되었고, 미국에서 602,347명이 암으로 사망했습니다. 10만 명당 403건의 새로운 암 사례가 보고되었습니다. 미국에서는 2023년에 1,958,310건의 새로운 암 사례와 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 또한, 국제암연구소에 따르면, 2040년까지 새로운 암 발생률은 3,020만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 암은 심장병에 이어 전 세계에서 두 번째로 사망을 유발하는 질병입니다. 여러 유형의 암은 유전자로 인해 한 세대에서 다른 세대로 유전됩니다. 유전자 검사는 암 가족력이 있는 개인의 암 발병과 관련된 위험 요인에 대한 정보를 제공하는 데 도움이 됩니다. 따라서 유전자 검사는 예방, 치료 및 약물 발견을 위한 패턴을 연구하는 데 광범위하게 적용할 수 있습니다.
2021년 10월 발표된 미국 정부책임감사원(GAO)의 추산에 따르면, 미국에서 약 2,500만 명에서 3,000만 명이 희귀 질환을 앓고 있으며, 이 중 약 50%가 어린이입니다. 희귀 질환은 종종 유전자 돌연변이로 인해 발생하며, 희귀 질환의 80%는 유전적 요인으로 추정됩니다.
유전자 검사는 지난 수십 년 동안 미국 의료 산업의 필수적인 부분이었습니다. 유전자 검사 도입이 증가함에 따라 미국 전역에서 시행되는 검사의 품질을 관리할 필요성이 대두되었습니다. 유전자 검사 기관에 대한 규제는 임상검사실 개선법(CLIA)에 의해 시행되었으며, 이는 연방 규제를 거의 모든 미국 임상검사실로 확대 적용합니다. CLIA는 검사실이 품질 관리 및 품질 보증 제도에 참여하고 검사실 검사를 실시하도록 요구합니다. 또한, 임상검사실이 외부 공급업체로부터 구매하는 유전자 검사 키트의 품질은 미국 식품의약국(FDA)의 규제를 받습니다.
미국에서 유전자 검사 수요는 암, 자가면역 질환, 감염성 질환 등 광범위한 분야를 포괄하기 때문에 증가할 것으로 예상됩니다. 미국에서는 소아 및 희귀 질환 유전자 검사 제품이 크게 증가했습니다. 예를 들어, 2021년 7월, 아벨리노 랩스(Avellino Labs)는 유전자 시력 검사인 아바젠(AvaGen)을 미국에서 출시했습니다. 이 검사는 환자의 원추각막 및 기타 각막 이상증 위험을 측정하도록 설계되었습니다. 2020년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 유전성 발달 지연 및 지적 장애의 흔한 원인 중 하나인 취약 X 증후군을 진단하는 최초의 유전자 검사의 판매를 승인했습니다. 따라서 제품 디자인 혁신, 품질 개선, 그리고 탄탄한 유통 파트너십은 시장에서 경쟁 우위를 유지하는 데 도움이 됩니다.
따라서 유전자 검사 제품의 사용 및 판매와 관련된 규제 정책, 미국에서 희귀 및 유전성 질환의 증가, 혁신적인 유전자 검사 제품의 개발은 예측 기간 동안 유전자 검사 서비스 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
보고서 속성 | 세부 |
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2023년 시장 규모 | 1,808.02백만 달러 |
2031년까지 시장 규모 | 58억 9,293만 달러 |
글로벌 CAGR(2023~2031년) | 15.9% |
역사적 데이터 | 2021-2022 |
예측 기간 | 2024-2031 |
다루는 세그먼트 | 서비스 유형별
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포함된 지역 및 국가 | 북아메리카
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시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필 |
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시장의 주요 기업으로는 Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, GeneDx, LLC 등이 있습니다. 이러한 기업들은 확장, 제품 혁신, 인수합병(M&A) 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.
본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.
연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).
참고: 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 USD로 환산했습니다.
Business Market Insights는 매년 업계 이해관계자 및 전문가를 대상으로 다수의 1차 인터뷰를 실시하여 데이터 분석의 타당성을 검증하고 귀중한 인사이트를 확보합니다. 이러한 리서치 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.
1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.
북미 유전자 검사 서비스 시장 규모는 2023년에 18억 802만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 58억 9,293만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
북미 유전자 검사 서비스 시장 보고서에 따르면, 2023년 시장 규모는 18억 802만 달러로 평가되었으며, 2031년에는 58억 9,293만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 예측 기간 동안 약 15.9%의 CAGR로 해석됩니다.
북미 유전자 검사 서비스 시장 보고서는 일반적으로 다음과 같은 주요 세그먼트를 다룹니다.
과거 기간, 기준 연도 및 예측 기간은 특정 시장 조사 보고서에 따라 약간씩 다를 수 있습니다. 그러나 북미 유전자 검사 서비스 시장 보고서의 경우:
과거 기간 : 2021-2022 기준 연도 : 2023 예측 기간 : 2024-2031북미 유전자 검사 서비스 시장은 여러 주요 업체로 구성되어 있으며, 각 업체는 시장의 성장과 혁신에 기여하고 있습니다. 주요 업체는 다음과 같습니다.
Eurofins Scientific SEExact Sciences CorpLaboratory Corp of America Holdings23andMe Holding CoAmbry Genetics CorpQuest Diagnostics IncIllumina IncF. Hoffmann-La Roche LtdNeoGenomics IncCentogene NVAncestry Genomics IncGene By Gene LtdSIVOTEC BioInformatics LLCProgenesisFulgent Genetics, IncVERITAS INTERCONTINENTALGeneDx, LLC북미 유전자 검사 서비스 시장 보고서는 다음을 포함한 다양한 이해 관계자에게 가치가 있습니다.
기본적으로 북미 유전자 검사 서비스 시장 가치 사슬에 참여하거나 참여를 고려하는 사람은 누구나 포괄적인 시장 보고서에 포함된 정보로부터 이익을 얻을 수 있습니다.