2028년까지 북미 제약 ADMET 테스트 시장 예측 - 테스트 유형(생체 내 ADMET 테스트, 체외 ADMET 테스트 및 실리콘 내 ADMET 테스트), 기술(세포 배양, 높은 처리량, 분자 이미징 및 OMICS 기술) 및 응용(전신 독성, 신장 독성, 간독성, 신경 독성 및 기타)

북미 제약 ADMET 테스트 시장은 2022년 미화 2,998.33백만 달러에서 미화 5,520.47로 성장할 것으로 예상됩니다. 2028년까지 백만 달러. 2022년부터 2028년까지 CAGR 10.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

 < 스팬>임상 시험의 마지막 단계에서 치료 분자의 수가 증가함에 따라 신약 개발에 비용과 귀중한 시간이 투자되었습니다. 이로 인해 독성 테스트를 위한 보다 새로운 기술 개발에 더 많은 투자가 이루어졌습니다. 2022년 \"초기 약물 발견에서 ADME/Tox의 중요성\" 기사에 따르면 현재 약물 발견 및 개발 파이프라인에서는 선별된 1,000개의 히트 중 10개의 분자만이 전임상 테스트 단계에 들어갈 것으로 예상됩니다. , 그리고 단지 9.6%만이 임상시험에 들어갈 것입니다.

의약품 승인 과정은 15년이 걸릴 것으로 예상되며 2상과 3상은 임상시험 중 가장 비용이 많이 드는 단계입니다. 2022년 \"임상 약물 개발의 90%가 실패하는 이유와 개선 방법\"이라는 연구에 따르면, 많은 전략을 실행했음에도 불구하고 임상 약물 개발의 90%가 실패합니다. 임상시험에 들어간 후 1, 2, 3상 임상시험과 의약품 승인 과정에서 후보물질 10개 중 9개가 실패한다. 전임상 단계에서 거부된 후보물질은 임상 1상에 진입하지 않기 때문에 임상단계 약물 실패율 90%에 포함되지 않는다. 전임상 후보물질까지 포함하면 신약 발굴 및 개발 실패율이 90% 이상 높아진다. 2010년부터 2017년까지의 임상시험 데이터 분석에 따르면 임상적 유효성 부족(40~50%), 독성 조절 불가능(30%), 약물 유사 품질 저하(10~15%), 상업적 필요성 없음, 비효율적인 전략 계획( 10%)이 임상시험 실패의 4가지 주요 원인입니다.

신약 개발은 둘 다 자원과 시간 집약적이며, 후기 임상 단계에서는 비용이 많이 듭니다. 약물 연구 및 연구 분야의 인력 감소율을 낮추기 위해 개발을 위해서는 초기 단계에서 의약품의 흡수, 분포, 대사, 제거 및 독성(ADMET) 특성을 필터링하고 최적화하는 것이 중요합니다. 의약품 ADMET 특성을 다음과 같이 고려해야 한다는 것이 널리 받아들여지고 있습니다. 신약 개발의 임상 단계에서 실패율을 줄이기 위해 가능한 한 빨리. 시험관 내 및 생체 내 약물 평가 기술은 전임상 적용에서 성숙해졌으며 in silico 기술은 전임상 단계에서 약물의 관련 특성을 평가하는 데 폭넓게 수용되고 있습니다. 소프트웨어 프로그램과 in silico 모델의 개발은 ADMET 연구의 구현을 더욱 촉진하고 있습니다. 따라서 약물 개발 ADME 테스트에 대한 필요성이 증가함에 따라 제약 ADMET 테스트 시장이 성장하고 있습니다.

  북미 제약 ADMET 테스트 시장 수익 및 2028년 예측(미화 백만 달러)

북미 제약 ADMET 테스트 시장 세분화

북미 제약 ADMET 테스트 시장은 테스트 유형, 기술, 애플리케이션 및 국가별로 분류됩니다.  테스트 유형에 따라 시장은 생체 내 ADMET 테스트, 체외 ADMET 테스트 및 실리코 ADMET 테스트로 분류됩니다. 생체 내 ADMET 테스트 부문은 2022년 시장을 지배하고 있습니다. 기술을 기반으로 시장은 세포 배양, 높은 처리량, 분자 이미징 및 OMICS 기술로 분류됩니다. 2022년에는 세포 배양 부문이 시장을 장악하고 있습니다. 적용 분야에 따라 시장은 전신 독성, 신장 독성, 간독성, 신경 독성 등으로 분류됩니다. 2022년에는 전신 독성 부문이 시장을 장악하고 있습니다. 국가를 기준으로 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 분류됩니다. 또한, 2022년에는 미국이 시장을 장악하고 있습니다.

북미 제약 ADMET 테스트 시장을 지배하고 있는 몇 가지 주요 업체는 Agilent Technologies입니다. , Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia(다쏘시스템); 찰스 리버 연구소; CMIC HOLDINGS Co., LTD.; 사이프로텍스 제한; 아이큐비아(주); 머크 KGaA; 프로메가 코퍼레이션; 그리고 Wuxi AppTec.

North America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Pharma ADMET Testing Report Scope

North America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of North America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.