Pronóstico del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América del Norte hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo de prueba (pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico), tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares y Tecnología OMICS) y Aplicación (Toxicidad Sistémica, Toxicidad Renal, Hepatotoxicidad, Neurotoxicidad y Otras)

Se espera que el mercado de pruebas farmacéuticas ADMET en América del Norte crezca de US$2.998,33 millones en 2022 a US$5.520,47 millones para 2028. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 10,7% de 2022 a 2028.

 < span>El desastre de un número creciente de moléculas terapéuticas en las últimas fases de ensayos clínicos ha costado dinero y un valioso tiempo invertido en el desarrollo de nuevos fármacos. Esto ha llevado a que se realicen mayores inversiones en el desarrollo de tecnología más nueva para las pruebas de toxicidad. Según el artículo \"Importancia de ADME/Tox en el descubrimiento temprano de fármacos,\" de 2022, en el proceso actual de descubrimiento y desarrollo de fármacos, se prevé que solo 10 moléculas de cada 1000 resultados seleccionados entren en la etapa de pruebas preclínicas. , y sólo el 9,6% entrará en ensayos clínicos.

Se prevé que el proceso de aprobación del medicamento demore 15 años y las fases II y III Son las fases más caras de los ensayos clínicos. Según el estudio titulado \"¿Por qué falla el 90% del desarrollo clínico de fármacos y cómo mejorarlo?\", 2022, el 90% del desarrollo clínico de fármacos fracasa a pesar de implementar muchas estrategias. Después de ingresar a las investigaciones clínicas, 9 de cada 10 medicamentos candidatos fracasan durante los ensayos clínicos de fase I, II y III y el proceso de aprobación del medicamento. Los medicamentos candidatos rechazados en etapas preclínicas no se incluyen en la tasa de fracaso del 90% de los medicamentos en etapas clínicas, ya que no ingresan a la fase I de ensayos clínicos. Si se incluyen candidatos a fármacos preclínicos, la tasa de fracaso en el descubrimiento y desarrollo de fármacos aumenta incluso por encima del 90%. Según análisis de datos de ensayos clínicos de 2010 a 2017, falta de eficacia clínica (40-50%), toxicidad incontrolable (30%), malas cualidades similares a las de un fármaco (10-15%), ausencia de necesidades comerciales y planificación estratégica ineficaz ( 10%) son las 4 causas principales del fracaso de los ensayos.

El desarrollo de nuevos fármacos es a la vez requiere mucho tiempo y recursos, donde las etapas clínicas posteriores resultan en costos elevados. Reducir la tasa de deserción en la investigación y el desarrollo de medicamentos. desarrollo, es crucial filtrar y optimizar las características de absorción, distribución, metabolismo, eliminación y toxicidad (ADMET) de los productos farmacéuticos en una etapa temprana. Ha sido ampliamente aceptado que las propiedades ADMET de los medicamentos deben considerarse como lo antes posible para reducir las tasas de fracaso en la fase clínica del descubrimiento de fármacos. Evaluación de fármacos in vitro e in vivo Las técnicas han alcanzado la madurez en aplicaciones preclínicas, y las tecnologías in silico están ganando una gran aceptación para evaluar las propiedades relevantes de los fármacos en la etapa preclínica. El desarrollo de programas de software y modelos in silico está impulsando aún más la implementación de estudios ADMET. Por lo tanto, la creciente necesidad de pruebas ADME para el desarrollo de fármacos impulsa el mercado de pruebas ADMET farmacéuticas.

  Ingresos del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América del Norte y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

ADMET farmacéutica de América del Norte Segmentación del mercado de pruebas

El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América del Norte está segmentado por tipo de prueba, tecnología, aplicación y país. Según el tipo de prueba, el mercado se segmenta en pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico. El segmento de pruebas ADMET in vivo domina el mercado en 2022. Según la tecnología, el mercado se segmenta en cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología OMICS. El segmento de cultivos celulares domina el mercado en 2022. Según la aplicación, el mercado se segmenta en toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad y otras. El segmento de toxicidad sistémica dominará el mercado en 2022. Según el país, el mercado está segmentado en EE. UU., Canadá y México. Además, Estados Unidos dominará el mercado en 2022.

Algunos actores clave que dominan el mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América del Norte son Agilent Technologies. , Cª.; Laboratorios Bio-Rad, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratorios Charles River; CMIC HOLDINGS Co., LTD.; Cyprotex limitada; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Corporación Promega; y Wuxi AppTec.

North America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

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North America Pharma ADMET Testing Regional Insights

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