Nord America Previsioni di mercato dei test Pharma ADMET fino al 2028 - Impatto del COVID-19 e analisi regionale per tipo di test (test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico), tecnologia (coltura cellulare, elevata produttività, imaging molecolare e Tecnologia OMICS) e applicazione (tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri)

Si prevede che il mercato dei test farmaceutici ADMET in Nord America crescerà da 2.998,33 milioni di dollari nel 2022 a 5.520,47 milioni entro il 2028. Si stima che crescerà a un CAGR del 10,7% dal 2022 al 2028.

 < span>Il disastro di un numero crescente di molecole terapeutiche nelle ultime fasi degli studi clinici è costato denaro e tempo prezioso investito nello sviluppo di nuovi farmaci. Ciò ha portato a maggiori investimenti nello sviluppo di tecnologie più innovative per i test di tossicità. Secondo l\'articolo \"Importance of ADME/Tox in Early Drug Discovery,\", nel 2022, nell\'attuale percorso di scoperta e sviluppo di farmaci, si prevede che solo 10 molecole su 1.000 risultati selezionati entreranno nella fase di test preclinico e solo il 9,6% entrerà negli studi clinici.

Si prevede che il processo di approvazione del farmaco durerà 15 anni e le fasi II e III sono le fasi più costose degli studi clinici. Secondo lo studio intitolato \"Perché il 90% dello sviluppo clinico di farmaci fallisce e come migliorarlo?\", 2022, il 90% dello sviluppo clinico di farmaci fallisce nonostante l\'implementazione di molte strategie. Dopo essere entrati nelle indagini cliniche, 9 farmaci candidati su 10 falliscono durante gli studi clinici di fase I, II e III e il processo di approvazione del farmaco. I farmaci candidati rifiutati nelle fasi precliniche non sono inclusi nel tasso di fallimento del 90% dei farmaci nelle fasi cliniche, poiché non entrano negli studi clinici di fase I. Se si includono i candidati farmaci preclinici, il tasso di scoperta di farmaci e di fallimento dello sviluppo aumenta addirittura oltre il 90%. Secondo le analisi dei dati degli studi clinici dal 2010 al 2017, mancanza di efficacia clinica (40-50%), tossicità incontrollabile (30%), scarse qualità simili ai farmaci (10-15%), nessuna necessità commerciale e pianificazione strategica inefficace ( 10%) sono le 4 principali cause di fallimento degli studi.

Lo sviluppo di nuovi farmaci è dispendioso in termini di risorse e tempo, in cui le fasi cliniche successive comportano costi elevati. Per ridurre il tasso di abbandono nella ricerca e nell\'apprendimento dei farmaci sviluppo, è fondamentale filtrare e ottimizzare le caratteristiche di assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione e tossicità (ADMET) dei prodotti farmaceutici in una fase iniziale. È ampiamente accettato che le proprietà ADMET dei farmaci debbano essere considerate come il più presto possibile per ridurre i tassi di fallimento nella fase clinica della scoperta del farmaco. Valutazione dei farmaci in vitro e in vivo le tecniche hanno raggiunto la maturità nelle applicazioni precliniche e le tecnologie in silico stanno ottenendo un vasto consenso per valutare le proprietà rilevanti dei farmaci nella fase preclinica. Lo sviluppo di programmi software e modelli in silico sta promuovendo ulteriormente l\'implementazione degli studi ADMET. Pertanto, la crescente necessità di test ADME per lo sviluppo di farmaci dà impulso al mercato dei test ADMET farmaceutici.

  Entrate e previsioni del mercato dei test Pharma ADMET per il Nord America fino al 2028 (milioni di dollari)

ADMET Pharma per il Nord America Segmentazione del mercato dei test

Il mercato dei test ADMET farmaceutici del Nord America è segmentato per tipo di test, tecnologia, applicazione e paese.  In base al tipo di test, il mercato è segmentato in test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico. Il segmento dei test ADMET in vivo dominerà il mercato nel 2022. Basato sulla tecnologia, il mercato è segmentato in coltura cellulare, produttività elevata, imaging molecolare e tecnologia OMICS. Il segmento delle colture cellulari sta dominando il mercatonel 2022. In base all\'applicazione, il mercato è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Il segmento della tossicità sistemica sta dominando il mercato nel 2022. In base al paese, il mercato è segmentato negli Stati Uniti, in Canada e in Messico. Inoltre, gli Stati Uniti domineranno il mercato nel 2022.

Alcuni dei principali attori che dominano il mercato dei test ADMET farmaceutici in Nord America sono Agilent Technologies , Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratori del fiume Charles; CMIC TENUTE Co., LTD.; Cyprotex limitata; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; e Wuxi AppTec.

North America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Pharma ADMET Testing Report Scope

North America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of North America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.