توقعات سوق اختبار ADMET في أمريكا الشمالية حتى عام 2028 - تأثير COVID-19 والتحليل الإقليمي حسب نوع الاختبار (اختبار ADMET في الجسم الحي، واختبار ADMET في المختبر، واختبار Silico ADMET)، والتكنولوجيا (ثقافة الخلية، والإنتاجية العالية، والتصوير الجزيئي، و تكنولوجيا OMICS)، والتطبيق (السمية الجهازية، السمية الكلوية، السمية الكبدية، السمية العصبية، وغيرها)

من المتوقع أن ينمو سوق اختبار ADMET الدوائي في أمريكا الشمالية من 2,998.33 مليون دولار أمريكي في عام 2022 إلى 5,520.47 دولارًا أمريكيًا مليون بحلول عام 2028. ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.7% من عام 2022 إلى عام 2028.

 < لقد كلفت كارثة العدد المتزايد من الجزيئات العلاجية في المراحل الأخيرة من التجارب السريرية الأموال والوقت الثمين الذي تم استثماره في تطوير أدوية جديدة. وقد أدى ذلك إلى زيادة الاستثمارات في تطوير تكنولوجيا أحدث لاختبارات السمية. وفقًا للمقال \"أهمية ADME/Tox في الاكتشاف المبكر للأدوية،\" 2022، في المسار الحالي لاكتشاف الأدوية وتطويرها، من المتوقع أن تدخل 10 جزيئات فقط من أصل 1000 نتيجة تم فحصها إلى مرحلة الاختبار قبل السريري و9.6% فقط سيدخلون في التجارب السريرية.

من المتوقع أن تستغرق عملية الموافقة على الدواء 15 عامًا، والمرحلتين الثانية والثالثة هي أغلى مراحل التجارب السريرية. وبحسب الدراسة التي تحمل عنوان \"لماذا يفشل 90% من تطوير الأدوية السريرية وكيفية تحسينها؟\"، لعام 2022، فإن 90% من تطوير الأدوية السريرية يفشل على الرغم من تنفيذ العديد من الاستراتيجيات. بعد الدخول في التحقيقات السريرية، يفشل 9 من أصل 10 مرشحين للأدوية خلال المرحلة الأولى والثانية والثالثة من التجارب السريرية وعملية الموافقة على الدواء. الأدوية المرشحة المرفوضة في المراحل قبل السريرية لا يتم تضمينها في معدل فشل الأدوية بنسبة 90٪ في المراحل السريرية، لأنها لا تدخل المرحلة الأولى من التجارب السريرية. وإذا أضفنا الأدوية المرشحة قبل المرحلة السريرية، فإن معدل فشل اكتشاف وتطوير الأدوية يرتفع إلى أكثر من 90%. وفقًا لتحليلات بيانات التجارب السريرية من عام 2010 إلى عام 2017، الافتقار إلى الفعالية السريرية (40-50%)، والسمية التي لا يمكن السيطرة عليها (30%)، والصفات الشبيهة بالأدوية الرديئة (10-15%)، وعدم وجود احتياجات تجارية، والتخطيط الاستراتيجي غير الفعال ( 10%) هي الأسباب الأربعة الرئيسية لفشل التجارب.

إن تطوير الأدوية الجديدة يمثل كلا الأمرين تتطلب موارد ووقتًا مكثفًا، حيث تؤدي المراحل السريرية اللاحقة إلى ارتفاع التكاليف. لخفض معدل الاستنزاف في أبحاث المخدرات & أثناء التطوير، من الضروري تصفية وتحسين خصائص الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والتخلص والسمية (ADMET) للمستحضرات الصيدلانية في مرحلة مبكرة. من المقبول على نطاق واسع أنه ينبغي اعتبار خصائص ADMET للدواء بمثابة مبكرًا قدر الإمكان لتقليل معدلات الفشل في المرحلة السريرية لاكتشاف الأدوية. تقييم الأدوية في المختبر وفي الجسم الحي وصلت التقنيات إلى مرحلة النضج في التطبيقات قبل السريرية، وتكتسب التقنيات في السيليكو قبولًا واسعًا لتقييم الخصائص ذات الصلة للأدوية في المرحلة قبل السريرية. يؤدي تطوير البرامج ونماذج السيليكو إلى تعزيز تنفيذ دراسات ADMET. وبالتالي، فإن الحاجة المتزايدة لاختبار ADME لتطوير الأدوية تعزز سوق اختبارات ADMET الدوائية.

  أمريكا الشمالية Pharma ADMET تختبر إيرادات السوق وتوقعاتها حتى عام 2028 (مليون دولار أمريكي)

North America Pharma ADMET تجزئة سوق الاختبار

يتم تقسيم سوق اختبار ADMET الصيدلاني في أمريكا الشمالية حسب نوع الاختبار والتكنولوجيا والتطبيق والبلد.  استنادًا إلى نوع الاختبار، يتم تقسيم السوق إلى اختبار ADMET في الجسم الحي، واختبار ADMET في المختبر، واختبار ADMET في السيليكو. سيهيمن قطاع اختبار ADMET في الجسم الحي على السوق في عام 2022. واستنادًا إلى التكنولوجيا، يتم تقسيم السوق إلى زراعة الخلايا والإنتاجية العالية والتصوير الجزيئي وتقنية OMICS. يهيمن قطاع زراعة الخلايا على السوق في عام 2022. واستنادًا إلى التطبيق، يتم تقسيم السوق إلى سمية جهازية، وسمية كلوية، وسمية كبدية، وسمية عصبية، وغيرها. سيهيمن قطاع السمية الجهازية على السوق في عام 2022. استنادًا إلى البلد، يتم تقسيم السوق إلى الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. علاوة على ذلك، تهيمن الولايات المتحدة على السوق في عام 2022.

هناك عدد قليل من اللاعبين الرئيسيين الذين يهيمنون على سوق اختبار ADMET الدوائي في أمريكا الشمالية هم Agilent Technologies ، شركة.؛ مختبرات بيو-راد؛ بيوفيا (داسو سيستمز)؛ مختبرات نهر تشارلز. شركة CMIC القابضة المحدودة؛ سيبروتكس المحدودة؛ شركة إيكفيا؛ ميرك كغا؛ شركة بروميجا؛ وWuxi AppTec.

North America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Pharma ADMET Testing Report Scope

North America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of North America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.