Prévisions du marché des tests Pharma ADMET en Amérique du Nord jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par type de test (tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico), technologie (culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et Technologie OMICS) et application (toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres)

Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Amérique du Nord devrait passer de 2 998,33 millions de dollars américains en 2022 à5 520,47 millions d\'ici 2028. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 10,7 % de 2022 à 2028.

 < span>Le désastre provoqué par un nombre croissant de molécules thérapeutiques dans les dernières phases des essais cliniques a coûté de l\'argent et un temps précieux investi dans le développement de nouveaux médicaments. Cela a conduit à des investissements plus importants dans le développement de technologies plus récentes pour les tests de toxicité. Selon l\'article \"Importance of ADME/Tox in Early Drug Discovery,\" de 2022, dans le pipeline actuel de découverte et de développement de médicaments, seules 10 molécules sur 1 000 résultats sélectionnés devraient entrer dans la phase de tests précliniques. , et seulement 9,6 % entreront dans des essais cliniques.

Le processus d\'approbation des médicaments devrait prendre 15 ans, et les phases II et III sont les phases les plus coûteuses des essais cliniques. Selon l\'étude intitulée « Pourquoi 90 % du développement de médicaments cliniques échoue et comment l\'améliorer ? », 2022, 90 % du développement de médicaments cliniques échoue malgré la mise en œuvre de nombreuses stratégies. Après avoir débuté les investigations cliniques, 9 candidats médicaments sur 10 échouent lors des essais cliniques de phase I, II et III et du processus d’approbation des médicaments. Les candidats médicaments rejetés au stade préclinique ne sont pas inclus dans le taux d’échec de 90 % des médicaments au stade clinique, car ils n’entrent pas dans les essais cliniques de phase I. Si l’on inclut les candidats médicaments précliniques, le taux d’échec de la découverte et du développement de médicaments dépasse même 90 %. Selon les analyses des données d\'essais cliniques de 2010 à 2017, manque d\'efficacité clinique (40 à 50 %), toxicité incontrôlable (30 %), qualités médicamenteuses médiocres (10 à 15 %), absence de besoins commerciaux et planification stratégique inefficace ( 10 %) sont les 4 principales causes d\'échec des essais.

Le développement de nouveaux médicaments est à la fois nécessite beaucoup de ressources et de temps, et les étapes cliniques ultérieures entraînent des coûts élevés. Réduire le taux d\'attrition dans la recherche et le développement de médicaments développement, il est crucial de filtrer et d\'optimiser les caractéristiques d\'absorption, de distribution, de métabolisme, d\'élimination et de toxicité (ADMET) des produits pharmaceutiques à un stade précoce. Il a été largement accepté que les propriétés des médicaments ADMET doivent être considérées comme le plus tôt possible pour réduire les taux d\'échec dans la phase clinique de la découverte de médicaments. Évaluation in vitro et in vivo des médicaments les techniques ont atteint leur maturité dans les applications précliniques, et les technologies in silico sont de plus en plus acceptées pour évaluer les propriétés pertinentes des médicaments au stade préclinique. Le développement de logiciels et de modèles in silico favorise encore la mise en œuvre des études ADMET. Ainsi, le besoin croissant de tests ADME pour le développement de médicaments stimule le marché des tests pharmaceutiques ADMET.

  Chiffre d’affaires et prévisions du marché des tests Pharma ADMET en Amérique du Nord jusqu’en 2028 (millions de dollars américains)

Amérique du Nord Pharma ADMET Segmentation du marché des tests

Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Amérique du Nord est segmenté par type de test, technologie, application et pays.  En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico. Le segment des tests ADMET in vivo domine le marchéen 2022. Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS. Le segment de la culture cellulaire domine le marché en 2022. En fonction des applications, le marché est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. Le segment de la toxicité systémique domine le marchéen 2022. En fonction des pays, le marché est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. De plus, les États-Unis dominent le marché en 2022.

Quelques acteurs clés dominant le marché nord-américain des tests pharmaceutiques ADMET sont Agilent Technologies. , Inc. ; Laboratoires Bio-Rad, Inc. ; Biovia (Dassault Systèmes) ; Laboratoires Charles River ; CMIC HOLDINGS Co., LTD.; Cyprotex Limitée ; IQVIA Inc. ; MERCK KGaA ; Société Promega ; et Wuxi AppTec.

North America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Pharma ADMET Testing Report Scope

North America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of North America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.