Nordamerika Pharma ADMET-Tests Marktprognose bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Testtyp (In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-Silico-ADMET-Tests), Technologie (Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie) und Anwendung (systemische Toxizität, renale Toxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere)

Der Pharma-ADMET-Testmarkt in Nordamerika wird voraussichtlich von 2.998,33 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 5.520,47 Millionen US-Dollar wachsen Bis 2028 werden es 10,7 Millionen sein. Es wird geschätzt, dass es von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,7 % wachsen wird.

 < span>Das Desaster einer steigenden Zahl therapeutischer Moleküle in den letzten Phasen klinischer Studien hat Geld und wertvolle Zeit gekostet, die in die Entwicklung neuer Medikamente investiert wurde. Dies hat dazu geführt, dass höhere Investitionen in die Entwicklung neuer Technologien für Toxizitätstests getätigt wurden. Dem Artikel „Importance of ADME/Tox in Early Drug Discovery,“ aus dem Jahr 2022 zufolge werden in der aktuellen Arzneimittelforschungs- und -entwicklungspipeline voraussichtlich nur 10 Moleküle von 1.000 gescreenten Treffern in die präklinische Testphase gelangen , und nur 9,6 % nehmen an klinischen Studien teil.

Der Arzneimittelzulassungsprozess wird voraussichtlich 15 Jahre dauern und die Phasen II und III umfassen sind die teuersten Phasen klinischer Studien. Laut der Studie mit dem Titel „Why 90 % of Clinical Drug Development Fails and How to Improve It?“ aus dem Jahr 2022 scheitern 90 % der klinischen Arzneimittelentwicklung trotz der Umsetzung vieler Strategien. Nach Eintritt in die klinische Prüfung scheitern 9 von 10 Arzneimittelkandidaten in den klinischen Studien der Phasen I, II und III und im Arzneimittelzulassungsverfahren. In der präklinischen Phase abgelehnte Medikamentenkandidaten werden nicht in die 90-prozentige Ausfallrate der Medikamente in der klinischen Phase einbezogen, da sie nicht in die klinischen Phase-I-Studien aufgenommen werden. Wenn präklinische Arzneimittelkandidaten einbezogen werden, steigt die Misserfolgsrate bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung sogar auf über 90 %. Analysen klinischer Studiendaten aus den Jahren 2010 bis 2017 zufolge mangelnde klinische Wirksamkeit (40–50 %), unkontrollierbare Toxizität (30 %), schlechte arzneimittelähnliche Eigenschaften (10–15 %), kein kommerzieller Bedarf und ineffektive strategische Planung ( 10 %) sind die vier Hauptursachen für das Scheitern von Studien.

Die Entwicklung neuer Medikamente ist beides ressourcen- und zeitintensiv, wobei spätere klinische Phasen hohe Kosten verursachen. Um die Fluktuationsrate in der Arzneimittelforschung und -forschung zu senken. Bei der Entwicklung ist es von entscheidender Bedeutung, die Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel-, Eliminations- und Toxizitätseigenschaften (ADMET) von Arzneimitteln frühzeitig zu filtern und zu optimieren. Es ist allgemein anerkannt, dass die ADMET-Eigenschaften von Arzneimitteln berücksichtigt werden sollten möglichst früh, um die Ausfallraten in der klinischen Phase der Arzneimittelentwicklung zu reduzieren. In vitro und in vivo Arzneimittelbewertung Techniken sind in präklinischen Anwendungen ausgereift, und in silico-Technologien erfreuen sich großer Beliebtheit, um die relevanten Eigenschaften von Arzneimitteln im präklinischen Stadium zu bewerten. Die Entwicklung von Softwareprogrammen und In-silico-Modellen fördert die Umsetzung von ADMET-Studien weiter. Daher beflügelt der zunehmende Bedarf an ADME-Tests für die Arzneimittelentwicklung den Pharma-ADMET-Testmarkt.

  Nordamerika Pharma ADMET-Testmarktumsatz und Prognose bis 2028 (in Mio. US-Dollar)

Nordamerika Pharma ADMET Marktsegmentierung für Tests

Der nordamerikanische Pharma-ADMET-Testmarkt ist nach Testtyp, Technologie, Anwendung und Land segmentiert.  Basierend auf der Testart ist der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests unterteilt. Das Segment der In-vivo-ADMET-Tests dominiert den Marktim Jahr 2022. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie unterteilt. Das Zellkultursegment dominiert den Marktim Jahr 2022. Basierend auf der Anwendung wird der Markt in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität dominiert im Jahr 2022 den Markt. Je nach Land ist der Markt in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Darüber hinaus dominieren die USA den Markt im Jahr 2022.

Einige Schlüsselakteure, die den nordamerikanischen Pharma-ADMET-Testmarkt dominieren, sind Agilent Technologies , Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Charles River Laboratories; CMIC HOLDINGS Co., LTD.; Cyprotex Limited; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; und Wuxi AppTec.

North America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Pharma ADMET Testing Report Scope

North America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of North America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.