Rapport sur le marché des dispositifs d\'embolisation en Amérique du Nord (2021-2031) par périmètre, segmentation, dynamique et analyse concurrentielle

La taille du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord devrait atteindre 2 404,42 millions USD d'ici 2031, contre 1 242,60 millions USD en 2024. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 10,0 % de 2025 à 2031.  

 

Résumé et analyse du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord :

Le marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord est stimulé par l'infrastructure de santé avancée de la région, la prévalence croissante des maladies vasculaires et l'adoption croissante des procédures mini-invasives. Les avancées technologiques ont permis d'améliorer considérablement la précision et la sécurité des techniques d'embolisation, en faisant un choix privilégié pour le traitement d'affections telles que les anévrismes, les malformations artérioveineuses et les tumeurs. La forte sensibilisation des patients aux différentes pathologies et options thérapeutiques, la solidité des systèmes de remboursement des soins de santé et la présence d'entreprises leaders dans le domaine des dispositifs médicaux contribuent à la maturité du marché nord-américain. De plus, les campagnes de santé publique jouent un rôle crucial dans la promotion des procédures d'embolisation. Les recherches et les essais cliniques en cours élargissent encore le champ d'application des technologies d'embolisation, avec une attention particulière portée aux agents emboliques biodégradables et à élution de médicaments. Si les États-Unis sont en tête en termes d'adoption et d'innovation, le Canada et le Mexique accroissent progressivement leur participation au marché grâce à des politiques de soutien et au développement des infrastructures. Cependant, les disparités d'accès aux soins entre les zones rurales et urbaines demeurent un défi. La région continue d’attirer des investissements et des collaborations importants entre les hôpitaux, les instituts de recherche et les fabricants de dispositifs, garantissant un développement et une innovation soutenus dans les technologies d’embolisation .

 

 

Analyse stratégique du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord

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Analyse de la segmentation du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord

 

Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’ analyse du marché des dispositifs d’embolisation en Amérique du Nord sont le type, l’application et l’utilisateur final.

• En Amérique du Nord, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en fonction du type : bobines d'embolisation, bouchons, billes, colles, etc. En 2024, les bobines d'embolisation représentaient la plus grande part de marché. Ce segment est ensuite subdivisé en applications centrales et périphériques.
• En fonction des applications, le marché nord-américain des dispositifs d'embolisation est segmenté en neurologie, maladies vasculaires périphériques, oncologie, urologie, etc. La neurologie détenait la plus grande part de marché en 2024.
• En fonction de l'utilisateur final, le marché nord-américain des dispositifs d'embolisation est segmenté en hôpitaux, centres ambulatoires et autres. Les hôpitaux détenaient la plus grande part de marché en 2024.

Perspectives du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord

Des innovations telles que l'amélioration de la conception des cathéters, la création de nouveaux agents emboliques et l'utilisation de coils amovibles ont amélioré l'efficacité et la sécurité des procédures d'embolisation. Par exemple, le développement de dispositifs de dérivation du flux sanguin a révolutionné le traitement des anévrismes intracrâniens complexes en détournant le flux sanguin du sac anévrismal, favorisant ainsi la thrombose intra-anévrismale.

Les études cliniques sont essentielles à l'avancement des techniques d'embolisation, ouvrant la voie à des indications plus larges et à de meilleurs résultats pour les patients. Par exemple, le dispositif de spirale embolique IMPASS développé par Fluidx Medical Technology s'est révélé prometteur dans le traitement des hématomes sous-duraux chroniques par embolisation de l'artère méningée moyenne (AMM) en janvier 2023, comme l'ont démontré des études in vivo. La plateforme embolique Fluidx devrait permettre une préparation simple et une administration contrôlable du matériel pour diverses applications. La FDA américaine a accordé une exemption pour dispositif expérimental (IDE) à Fluidx Medical Technology pour le lancement d'un essai clinique pivot du dispositif embolique GPX en mai 2024. Cet essai vise à évaluer la sécurité et l'efficacité du dispositif. Les résultats de l'étude ont récemment été publiés dans le Journal of Vascular and Interventional Radiology, faisant état d'un taux de réussite technique de 100 % et d'excellentes évaluations des médecins concernant la facilité de préparation, la facilité d'administration et la visibilité.

Compte tenu des nombreuses applications de l'embolisation vasculaire périphérique et de la grande diversité des tailles de vaisseaux à traiter, aucun agent ou dispositif unique ne répond à toutes les indications. L'article intitulé « Résultats de la première étude chez l'homme du système d'embolisation artérielle Caterpillar », publié en novembre 2022, a évalué le succès de l'occlusion et les événements associés à l'utilisation d'un dispositif auto-expansible pour l'embolisation artérielle périphérique. L'étude s'est basée sur les résultats cliniques du dispositif d'embolisation artérielle Caterpillar, composé de fibres opposées en nitinol et d'une membrane d'occlusion. Ce dispositif est conçu pour être utilisé dans un large éventail d'artères, afin de réduire le nombre de dispositifs nécessaires pour obtenir une occlusion efficace. Lors de cette première étude chez l'homme, le dispositif Caterpillar a été déployé avec succès pour emboliser les artères périphériques. L'intervention a entraîné une occlusion péri-procédurale chez tous les participants et a démontré un taux d'absence d'effets indésirables graves (EIG) liés au dispositif de 94,7 % à 30 jours. Les résultats suggèrent également que le dispositif Caterpillar peut être utilisé avec un risque minimal d'EIG liés au dispositif ou à l'intervention.

Face à l'évolution constante du marché, la synergie entre recherche clinique et innovation en matière de dispositifs sera cruciale pour répondre à la demande croissante de thérapies d'embolisation efficaces. Par conséquent, l'intégration des études cliniques au développement des dispositifs d'embolisation, favorisant des avancées significatives dans le domaine et conduisant à un élargissement des options thérapeutiques et à une amélioration des résultats pour les patients, apparaît comme une tendance majeure sur le marché des dispositifs d'embolisation.

Aperçu du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord

En Amérique du Nord, le marché des dispositifs d'embolisation comprend les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis détenaient la plus grande part de marché en 2024.

Aux États-Unis, le marché des dispositifs d'embolisation se caractérise par un niveau élevé d'innovation, l'adoption précoce des technologies émergentes et une forte concentration clinique sur les traitements mini-invasifs. Selon l'étude « Chirurgie mini-invasive aux États-Unis, 2022 : Comprendre sa valeur grâce à de nouveaux ensembles de données », les États-Unis ont connu une forte croissance des chirurgies mini-invasives (CMI), y compris les interventions assistées par robot, en milieu hospitalier et ambulatoire entre 2016 et 2018.

Selon le National Cancer Institute, le CHC est le cancer du foie le plus répandu aux États-Unis, représentant plus de 80 % de tous les cas. Les professionnels de santé privilégient de plus en plus les procédures d'embolisation pour traiter des affections telles que le CHC, les fibromes utérins et les anévrismes cérébraux, en raison de leur risque plus faible et de leur récupération plus rapide que les chirurgies traditionnelles. Le marché américain des dispositifs d'embolisation bénéficie également d'investissements importants dans les technologies médicales et de recherches cliniques approfondies confirmant l'efficacité et la sécurité des traitements par embolisation. L'étude intitulée « Résultats d'une étude américaine sur les dispositifs expérimentaux d'embolisation de la capsulite adhésive dans le traitement des douleurs de l'épaule », menée aux Prostate Centers USA et publiée en février 2022, visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'embolisation artérielle pour le traitement des douleurs de l'épaule causées par la capsulite adhésive (CA). Les résultats ont démontré que l'embolisation de la capsulite adhésive (CA) réduisait significativement la douleur et améliorait la fonction de l'épaule chez les patients réfractaires aux traitements conservateurs. L'étude a également mis en évidence des améliorations statistiquement significatives des scores EVA (Échelle Visuelle Analogique) et SANE (Évaluation Numérique Unique) un mois après l'intervention, ces bénéfices persistant pendant le suivi à six mois. De plus, aucun événement indésirable majeur n'a été signalé, tandis que les événements indésirables mineurs se sont résorbés spontanément sans intervention. La sensibilisation croissante des patients et des médecins aux options de radiologie interventionnelle contribue à l'utilisation croissante des techniques d'embolisation. La présence d'acteurs majeurs tels que Medtronic, Boston Scientific et Stryker garantit une innovation et une concurrence continues, préservant le dynamisme et l'évolution du marché. Les institutions universitaires et médicales collaborent fréquemment avec les fabricants pour développer et évaluer de nouveaux dispositifs. De plus, le cadre réglementaire, bien que rigoureux, favorise un processus structuré d'approbation des produits .

Points saillants du rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord

Profils des entreprises du marché nord-américain des dispositifs d'embolisation

Parmi les principaux acteurs du marché figurent Medtronic Plc ; Cook Medical Holdings LLC ; Stryker Corp ; Boston Scientific Corp ; Terumo Corp ; Johnson & Johnson ; Abbott Laboratories ; NeuroSafe Medical Co. Ltd ; Wallaby Medical ; Sirtex Medical Ltd ; GEM srl ; Penumbra Inc. ; Balt ; Lepu Medical Technology Beijing Co. Ltd ; INVAMED ; Meril Life Sciences Pvt Ltd ; Merit Medical Systems Inc ; et Lifetech Scientific Corp. Ces acteurs adoptent diverses stratégies, telles que l'expansion, l'innovation produit et les fusions-acquisitions, pour proposer des produits innovants à leurs consommateurs et accroître leurs parts de marché.

Méthodologie d'étude de marché sur les dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord :

La méthodologie suivante a été suivie pour la collecte et l’analyse des données présentées dans ce rapport :

• Recherche secondaire

Le processus de recherche commence par une étude secondaire approfondie, utilisant des sources internes et externes pour recueillir des données qualitatives et quantitatives pour chaque marché. Parmi les sources d'étude secondaires fréquemment citées, on peut citer :

• Sites Web d’entreprise , rapports annuels, états financiers, analyses de courtiers et présentations aux investisseurs.
• Revues professionnelles de l’industrie et autres publications pertinentes.
• Documents gouvernementaux , bases de données statistiques et rapports de marché.
• Articles de presse , communiqués de presse et webcasts spécifiques aux entreprises opérant sur le marché.

Remarque : Toutes les données financières présentées dans la section « Profils d'entreprise » ont été normalisées en USD. Pour les entreprises déclarant dans d'autres devises, les chiffres ont été convertis en USD aux taux de change en vigueur pour l'année correspondante.

• Recherche primaire

Chaque année, Insights Partners mène un nombre important d'entretiens préliminaires avec des acteurs et des experts du secteur afin de valider ses analyses de données et d'obtenir des informations précieuses. Ces entretiens de recherche visent à :

• Valider et affiner les résultats de recherches secondaires.
• Améliorer l’expertise et la compréhension du marché de l’équipe d’analyse.
• Obtenez un aperçu de la taille du marché, des tendances, des modèles de croissance, de la dynamique concurrentielle et des perspectives d’avenir.

L'étude primaire est menée par courriel et par entretien téléphonique, auprès de divers marchés, catégories, segments et sous-segments de différentes régions. Les participants sont généralement :

• Parties prenantes de l'industrie : vice-présidents, directeurs du développement commercial, directeurs de l'intelligence de marché et directeurs des ventes nationales
• Experts externes : spécialistes de l'évaluation, analystes de recherche et leaders d'opinion clés dotés d'une expertise sectorielle spécifique

Marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord : informations régionales et nationales