Essais in-silico en Europe : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation des produits médicaux et les prévisions du marché de l\'autorisation réglementaire jusqu\'en 2028 - Impact du COVID-19 et analyse régionale par taille d\'organisation (petites et moyennes organisations et grandes organisations), offres (produits, plates-formes et services) ), Application (conception et découverte de produits, développement de produits, ciblage préclinique, évaluation de médicaments et autres produits biomédicaux, et autres), indication clinique (maladies cardiovasculaires, maladies neurodégénératives, oncologie, maladies rares, maladies métaboliques, maladies immunitaires, maladies infectieuses et autres) et utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques, entreprises de technologie médicale, organismes de recherche sous contrat et autres)

Le marché européen des essais in silico : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation des produits médicaux et l\'autorisation réglementaire devrait atteindre 1 870,3 millions de dollars US d\'ici 2028, contre 816,0 millions de dollars US en 2021 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 12,6 % entre 2021 et 2028.

Les essais cliniques in silico peuvent compléter les essais de médicaments de phase II pour explorer les sécurité et efficacité dans les phénotypes les plus rares qui n\'apparaissent généralement qu\'en phase III et prédisent la relation dose-effet. L\'étude informatique dans la découverte de médicaments naturels est utilisée pour déterminer les voies métaboliques des molécules actives et trouver les nouvelles cibles et les nouvelles molécules ayant une forte affinité pour ces cibles. Par exemple, les dérivés de la camptothécine (alcaloïdes monoterpène-indole) ont été utilisés en clinique comme médicaments antitumoraux. De telles études peuvent expliquer comment une analyse métabolique in silico peut améliorer les décorations expérimentales pour obtenir des informations biologiques plus compréhensibles. Un autre aspect des essais sur l’homme est qu’ils sont coûteux, longs et généralement conçus avec une portée étroite. Mais les essais in silico peuvent être conçus pour répondre à une grande variété de questions pertinentes en fournissant une puissance statistique suffisante pour tester les différentes hypothèses avec une augmentation relativement faible des ressources associées à l\'évaluation d\'un plus grand nombre de modèles une fois que la machinerie informatique est développée et mise en œuvre.

De plus, contrairement aux essais cliniques conventionnels, les essais cliniques in silico sont facilement approuvés et autorisés par la Food and Drug Administration (FDA). Progressivement mais inévitablement, l’approche des essais cliniques in silico devrait devenir la preuve la plus importante pour les évaluations réglementaires. Ces facteurs indiquent que les avantages mentionnés ci-dessus stimulent considérablement le marché des essais in silico en Europe.

Grâce aux nouvelles fonctionnalités et technologies, les fournisseurs peuvent attirer de nouveaux clients et se développer. leurs empreintes sur les marchés émergents. Ce facteur est susceptible de stimuler les essais in silico en Europe : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation des produits médicaux et le marché de l\'autorisation réglementaire à un TCAC prometteur au cours de la période de prévision.

Essais In-Silico en Europe : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation des produits médicaux et les revenus et prévisions du marché de l\'autorisation réglementaire jusqu\'en 2028 (millions de dollars américains)

Le marché des essais in silico : le marché de la modélisation et de la simulation informatiques pour l\'innovation de produits médicaux et l\'autorisation réglementaire est segmenté en fonction de la taille de l\'organisation, des offres, de l\'application, de l\'indication clinique et de l\'utilisateur final. En fonction de la taille de l’organisation, le marché européen des essais in silico : modélisation et simulation informatiques pour l’innovation de produits médicaux et l’autorisation réglementaire est segmenté en petites et moyennes organisations et en grandes organisations. Sur la base des offres, le marché européen des essais in silico : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation de produits médicaux et l\'autorisation réglementaire est segmenté en produits, plates-formes et services. Sur la base de l\'application, le marché européen des essais in silico : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation de produits médicaux et l\'autorisation réglementaire est segmenté en conception et découverte de produits, développement de produits, ciblage préclinique, évaluation de médicaments et autres produits biomédicaux, et autres. Sur la base des indications cliniques, les essais in silico européens : la modélisation et la simulation informatiques pour l\'innovation de produits médicaux et l\'autorisation réglementaire sont segmentés en maladies cardiovasculaires, maladies neurodégénératives, oncologie, maladies rares, maladies métaboliques, maladies immunitaires, maladies infectieuses et autres. . Basés sur l’utilisateur final, le marché des essais in silico : modélisation et simulation informatiques pour l’innovation de produits médicaux et l’autorisation réglementaire est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, sociétés de technologie médicale, organismes de recherche sous contrat et autres. Par pays, le marché européen des essais in silico : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation de produits médicaux et l\'autorisation réglementaire est segmenté en Allemagne, au Royaume-Uni, en France, en Espagne, en Italie et dans le reste de l\'Europe.

  ;

Technologies InSilicoTrials ; Feops; CADFEM Médical GmbH ; Dassault Systèmes SE; Virtonomy GmbH ; Certara Inc. ; Vie informatique ; NOVA; TwInsight Médical ; Ansys, Inc. ; Synopsys, Inc. ; Sensyne Health plc.; et Cerner Corporation comptent parmi les entreprises leaders dans les essais in silico européens : modélisation et simulation informatiques pour l\'innovation des produits médicaux et le marché de l\'autorisation réglementaire.          

Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Strategic Insights

Strategic insights for Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Report Scope

Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Regional Insights

The regional scope of Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.