Sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa, previsioni di mercato fino al 2028 - Impatto del COVID-19 e analisi regionale per dimensione dell\'organizzazione (piccole e medie organizzazioni e grandi organizzazioni), offerte (prodotti, piattaforme e servizi) ), Applicazione (progettazione e scoperta di prodotti, sviluppo di prodotti, targeting preclinico, valutazione di farmaci e altri prodotti biomedici e altri), indicazione clinica (malattie cardiovascolari, malattie neurodegenerative, oncologia, malattie rare, malattie metaboliche, malattie immunitarie, malattie infettive e altro) e utente finale (aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche, aziende di tecnologia medica, organizzazioni di ricerca a contratto e altro)

Si prevede che il mercato delle sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa raggiungerà 1.870,3 milioni di dollari entro il 2028 rispetto a 816,0 milioni di dollari nel 2021; si stima che crescerà a un CAGR del 12,6% dal 2021 al 2028.

Gli studi clinici in silico possono integrare gli studi sui farmaci di fase II per esplorare le potenzialità sicurezza ed efficacia nei fenotipi più rari che di solito compaiono solo nella fase III e predicono la relazione dose-effetto. Lo studio computazionale nella scoperta di farmaci naturali viene utilizzato per determinare le vie metaboliche delle molecole attive e trovare nuovi bersagli e nuove molecole con elevata affinità per tali bersagli. Ad esempio, i derivati della camptotecina (alcaloidi monoterpenici indolici) sono stati impiegati clinicamente come farmaci antitumorali. Tali studi potrebbero spiegare come un\'analisi metabolica in silico possa migliorare le decorazioni sperimentali per ottenere informazioni biologiche più comprensibili. Un altro aspetto delle sperimentazioni umane è che sono costose, lunghe e generalmente progettate con un ambito ristretto. Ma le sperimentazioni in silico possono essere progettate per rispondere a un\'ampia varietà di domande rilevanti fornendo una potenza statistica sufficiente per testare le diverse ipotesi con un aumento relativamente piccolo delle risorse associate alla valutazione di più modelli una volta sviluppato e implementato il macchinario computazionale.

Inoltre, a differenza degli studi clinici convenzionali, gli studi clinici in silico sono facilmente approvati e autorizzati dalla Food and Drug Administration (FDA). In modo incrementale ma inevitabilmente, si prevede che l’approccio della sperimentazione clinica in silico diventi la prova più significativa per le valutazioni normative. Questi fattori indicano che i vantaggi sopra menzionati stanno sostanzialmente guidando il mercato delle prove in silico in Europa.

Con le nuove funzionalità e tecnologie, i fornitori possono attrarre nuovi clienti ed espandersi la loro impronta nei mercati emergenti. È probabile che questo fattore guidi il mercato delle sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa a un CAGR promettente durante il periodo di previsione.

Sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa, ricavi e previsioni di mercato fino al 2028 (milioni di dollari)

Il mercato delle sperimentazioni in silico: il mercato della modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa è segmentato in base alle dimensioni dell\'organizzazione, alle offerte, all\'applicazione, all\'indicazione clinica e all\'utente finale. In base alle dimensioni dell’organizzazione, il mercato delle sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l’innovazione dei prodotti medici e l’autorizzazione normativa è segmentato in organizzazioni piccole e medie e organizzazioni grandi. Sulla base delle offerte, il mercato delle sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l’innovazione dei prodotti medici e l’autorizzazione normativa è segmentato in prodotti, piattaforme e servizi. In base all\'applicazione, il mercato delle sperimentazioni in silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa è segmentato in progettazione e scoperta del prodotto, sviluppo del prodotto, targeting preclinico, valutazione di farmaci e altri prodotti biomedici e altri. Sulla base dell\'indicazione clinica, il mercato europeo degli studi in silico: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa è segmentato in malattie cardiovascolari, malattie neurodegenerative, oncologia, malattie rare, malattie metaboliche, malattie a base immunitaria, malattie infettive e altre . In base all’utente finale, il mercato delle sperimentazioni in silico: modellazione e simulazione computazionale per l’innovazione dei prodotti medici e l’autorizzazione normativa è segmentato in aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche, aziende di tecnologia medica, organizzazioni di ricerca a contratto e altri. Per paese, il mercato europeo delle sperimentazioni in-silico: modellazione computazionale e simulazione per l\'innovazione dei prodotti medici e l\'autorizzazione normativa è segmentato in Germania, Regno Unito, Francia, Spagna, Italia e il resto d\'Europa.

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Tecnologie InSilicoTrials; Feops; CADFEM Medical GmbH; Dassault Systèmes SE; Virtonomy GmbH; Certara Inc.; Vita computazionale; NOVA; TwinInsight medico; Ansys, Inc.; Sinossi, Inc.; Sensyne Salute plc.; e Cerner Corporation sono tra le aziende leader nelle sperimentazioni in-silico in Europa: modellazione e simulazione computazionale per l\'innovazione dei prodotti medici e il mercato dell\'autorizzazione normativa.          

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