In-Silico-Studien für Europa: Computergestützte Modellierung und Simulation für Innovationen bei medizinischen Produkten und behördliche Freigaben. Marktprognose bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Organisationsgröße (kleine und mittlere Organisationen und große Organisationen), Angeboten (Produkte, Plattformen und Dienstleistungen). ), Anwendung (Produktdesign und -entdeckung, Produktentwicklung, präklinisches Targeting, Bewertung von Arzneimitteln und anderen biomedizinischen Produkten und andere), klinische Indikation (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen, Onkologie, seltene Krankheiten, Stoffwechselerkrankungen, immunbasierte Krankheiten, Infektionskrankheiten und andere) und Endverbraucher (pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, Medizintechnikunternehmen, Auftragsforschungsinstitute und andere)

Der Markt für In-silico-Studien in Europa: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Zulassungen wird bis 2028 voraussichtlich 1.870,3 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 816,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2021; Es wird geschätzt, dass es von 2021 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,6 % wachsen wird.

Klinische In-silico-Studien können Phase-II-Arzneimittelstudien zur Erforschung ergänzen Sicherheit und Wirksamkeit bei den selteneren Phänotypen, die normalerweise nur in Phase III auftreten und die Dosis-Wirkungs-Beziehung vorhersagen. Computergestützte Studien zur Entdeckung natürlicher Arzneimittel werden verwendet, um die Stoffwechselwege aktiver Moleküle zu bestimmen und neue Ziele sowie neue Moleküle mit hoher Affinität zu diesen Zielen zu finden. Beispielsweise wurden Camptothecin-Derivate (Monoterpen-Indol-Alkaloide) klinisch als Antitumormittel eingesetzt. Solche Studien könnten erklären, wie eine In-silico-Stoffwechselanalyse die experimentellen Dekorationen verbessern kann, um verständlichere biologische Informationen zu erhalten. Ein weiterer Aspekt von Versuchen am Menschen besteht darin, dass sie teuer und langwierig sind und in der Regel auf einen begrenzten Umfang ausgelegt sind. Aber In-silico-Studien können so konzipiert werden, dass sie eine Vielzahl relevanter Fragen beantworten, indem sie ausreichende statistische Aussagekraft zum Testen der verschiedenen Hypothesen bereitstellen, wobei der Ressourcenaufwand für die Bewertung weiterer Modelle nach der Entwicklung und Implementierung der Rechenmaschinerie relativ gering ist.

Darüber hinaus werden klinische In-silico-Studien im Gegensatz zu herkömmlichen klinischen Studien problemlos von der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) genehmigt und genehmigt. Es wird erwartet, dass der Ansatz klinischer In-silico-Studien schrittweise, aber zwangsläufig zum wichtigsten Beweismittel für behördliche Bewertungen wird. Diese Faktoren deuten darauf hin, dass die oben genannten Vorteile den In-silico-Testmarkt in Europa erheblich vorantreiben.

Mit den neuen Funktionen und Technologien können Anbieter neue Kunden gewinnen und expandieren ihre Präsenz in Schwellenländern. Dieser Faktor dürfte die europäischen In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und den Markt für behördliche Zulassungen im Prognosezeitraum mit einem vielversprechenden CAGR vorantreiben.

Europa In-Silico-Studien: Computergestützte Modellierung und Simulation für medizinische Produktinnovation und behördliche Freigabe Marktumsatz und Prognose bis 2028 (Mio. US-Dollar)

The Markt für In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Zulassung. Der Markt ist in Unternehmensgröße, Angebote, Anwendung, klinische Indikation und Endbenutzer unterteilt. Basierend auf der Organisationsgröße ist der europäische Markt für In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Genehmigungen in kleine und mittlere Organisationen sowie große Organisationen unterteilt. Basierend auf den Angeboten ist der Markt für In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Genehmigungen in Europa in Produkte, Plattformen und Dienstleistungen unterteilt. Basierend auf der Anwendung ist der Markt für In-silico-Studien in Europa: Computermodellierung und Simulation für die Innovation medizinischer Produkte und die behördliche Freigabe in Produktdesign und -entdeckung, Produktentwicklung, präklinisches Targeting, Bewertung von Arzneimitteln und anderen biomedizinischen Produkten und andere unterteilt. Basierend auf der klinischen Indikation ist der Markt für In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Freigaben in Europa in Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen, Onkologie, seltene Krankheiten, Stoffwechselerkrankungen, immunbasierte Krankheiten, Infektionskrankheiten und andere unterteilt . Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt für In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Genehmigungen in pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, Medizintechnikunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen und andere unterteilt. Nach Ländern ist der europäische Markt für In-silico-Studien: Computergestützte Modellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Zulassungen in Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Spanien, Italien und das übrige Europa unterteilt.

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InSilicoTrials Technologies; Feops; CADFEM Medical GmbH; Dassault Systèmes SE; Virtonomy GmbH; Certara Inc.; Rechenleben; NOVA; TwInsight Medical; Ansys, Inc.; Synopsys, Inc.; Sensyne Health plc.; und Cerner Corporation gehören zu den führenden Unternehmen im europäischen Markt für In-silico-Studien: Computermodellierung und Simulation für medizinische Produktinnovationen und behördliche Zulassungen.          

Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Strategic Insights

Strategic insights for Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Regional Insights

The regional scope of Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.