تجارب أوروبا داخل السيليكو: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة لابتكار المنتجات الطبية وتوقعات سوق التخليص التنظيمي حتى عام 2028 - تأثير كوفيد-19 والتحليل الإقليمي حسب حجم المنظمة (المنظمات الصغيرة والمتوسطة والمنظمات الكبيرة)، والعروض (المنتجات والمنصات والخدمات) )، التطبيق (تصميم المنتجات واكتشافها، تطوير المنتجات، الاستهداف قبل السريري، تقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى، وغيرها)، المؤشرات السريرية (أمراض القلب والأوعية الدموية، أمراض التنكس العصبي، الأورام، الأمراض النادرة، الأمراض الأيضية، الأمراض المناعية، الأمراض المعدية وغيرها)، والمستخدم النهائي (شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وشركات التكنولوجيا الطبية، ومنظمات البحوث التعاقدية، وغيرها)
حسب حجم المنظمة (المنظمات الصغيرة والمتوسطة والمنظمات الكبيرة)، والعروض (المنتجات والمنصات والخدمات) )، التطبيق (تصميم المنتجات واكتشافها، تطوير المنتجات، الاستهداف قبل السريري، تقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى، وغيرها)، المؤشرات السريرية (أمراض القلب والأوعية الدموية، أمراض التنكس العصبي، الأورام، الأمراض النادرة، الأمراض الأيضية، الأمراض المناعية، الأمراض المعدية وغيرها)، والمستخدم النهائي (شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وشركات التكنولوجيا الطبية، ومنظمات البحوث التعاقدية، وغيرها)
No. of Pages:
208
|
Report Code:
TIPRE00029238
|
Category:
Life Sciences
التجارب الأوروبية الداخلية: من المتوقع أن تصل قيمة النمذجة والمحاكاة الحسابية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى 1,870.3 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2028 من 816.0 مليون دولار أمريكي في عام 2021؛ ومن المقدر أن تنمو بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 12.6% من عام 2021 إلى عام 2028.
يمكن للتجارب السريرية داخل السيليكو أن تكمل تجارب الأدوية في المرحلة الثانية لاستكشاف السلامة والفعالية في الأنماط الظاهرية الأكثر ندرة والتي تظهر عادة فقط في المرحلة الثالثة وتتنبأ بالعلاقة بين الجرعة والتأثير. تُستخدم الدراسة الحسابية في اكتشاف الأدوية الطبيعية لتحديد المسارات الأيضية للجزيئات النشطة والعثور على الأهداف الجديدة والجزيئات الجديدة ذات التقارب العالي لتلك الأهداف. على سبيل المثال، تم استخدام مشتقات الكامبتوثيسين (قلويدات مونوتربين-إندول) سريريًا كأدوية مضادة للأورام. قد تشرح مثل هذه الدراسات كيف يمكن للتحليل الأيضي داخل السيليكو تحسين الزخارف التجريبية للحصول على معلومات بيولوجية أكثر قابلية للفهم. جانب آخر من التجارب البشرية هو أنها مكلفة، وطويلة، وعادة ما تكون مصممة بنطاق ضيق. ولكن يمكن تصميم التجارب داخل السيليكو للإجابة على مجموعة واسعة من الأسئلة ذات الصلة من خلال توفير قوة إحصائية كافية لاختبار الفرضيات المختلفة مع زيادة صغيرة نسبيًا في الموارد المرتبطة بتقييم المزيد من النماذج بمجرد تطوير الآلية الحسابية وتنفيذها.
علاوة على ذلك، وعلى عكس التجارب السريرية التقليدية، فإن التجارب السريرية داخل السيليكو تتم الموافقة عليها وترخيصها بسهولة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA). تدريجيًا ولكن حتمًا، من المتوقع أن يصبح نهج التجارب السريرية داخل السيليكو الدليل الأكثر أهمية للتقييمات التنظيمية. تشير هذه العوامل إلى أن الفوائد المذكورة أعلاه تدفع بشكل كبير سوق التجارب داخل السيليكو في أوروبا.
بفضل الميزات والتقنيات الجديدة، يمكن للبائعين جذب عملاء جدد والتوسع بصماتهم في الأسواق الناشئة. من المرجح أن يدفع هذا العامل التجارب الداخلية في أوروبا: النمذجة الحسابية والمحاكاة لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي بمعدل نمو سنوي مركب واعد خلال فترة التوقعات.
تجارب أوروبا داخل السيليكو: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة لابتكار المنتجات الطبية وإيرادات سوق التخليص التنظيمي وتوقعاتها حتى عام 2028 (مليون دولار أمريكي)
سوق التجارب داخل السيليكو: يتم تقسيم النمذجة والمحاكاة الحسابية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى حجم المؤسسة والعروض والتطبيق والمؤشرات السريرية والمستخدم النهائي. استنادًا إلى حجم المنظمة، يتم تقسيم تجارب أوروبا الداخلية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى مؤسسات صغيرة ومتوسطة ومؤسسات كبيرة. استنادًا إلى العروض، يتم تقسيم تجارب أوروبا الداخلية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى منتجات ومنصات وخدمات. بناءً على التطبيق، يتم تقسيم تجارب السيليكو الأوروبية: النمذجة والمحاكاة الحسابية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى تصميم المنتج واكتشافه، وتطوير المنتج، والاستهداف قبل السريري، وتقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى، وغيرها. استنادًا إلى المؤشرات السريرية، يتم تقسيم التجارب الداخلية في أوروبا: النمذجة والمحاكاة الحسابية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى أمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض التنكسية العصبية، والأورام، والأمراض النادرة، والأمراض الاستقلابية، والأمراض المناعية، والأمراض المعدية، وغيرها. . استنادًا إلى المستخدم النهائي، يتم تقسيم التجارب داخل السيليكو: النمذجة والمحاكاة الحسابية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وشركات التكنولوجيا الطبية، ومنظمات الأبحاث التعاقدية، وغيرها. بحسب البلد، تم تقسيم تجارب أوروبا الداخلية: النمذجة والمحاكاة الحسابية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي إلى ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا.
;
تقنيات InSilicoTrials; فيوبس؛ شركة CADFEM الطبية المحدودة؛ داسو سيستمز SE؛ شركة فيرتونومي المحدودة؛ شركة سيرتارا؛ الحياة الحسابية. نوفا؛ توينسايت الطبية؛ شركة أنسيس؛ سينوبسيس، وشركة؛ شركة سنسين هيلث بي إل سي؛ وشركة Cerner Corporation من بين الشركات الرائدة في تجارب السيليكو في أوروبا: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية وسوق التخليص التنظيمي.
Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Strategic Insights
Strategic insights for Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
Get more information on this report
Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Report Scope
المملكة المتحدة، ألمانيا، فرنسا، روسيا، إيطاليا، بقية أوروبا
Market leaders and key company profiles
InSilicoTrials Technologies
Feops
CADFEM Medical GmbH
Dassault Systèmes SE
Virtonomy GmbH
Certara Inc.
Computational Life
NOVA
TwInsight Medical
Ansys, Inc.
Get more information on this report
Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Regional Insights
The regional scope of Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
Get more information on this report
Identical Market Reports with other Region/Countries
The List of Companies - Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market
InSilicoTrials Technologies
Feops
CADFEM Medical GmbH
Dassault Systèmes SE
Virtonomy GmbH
Certara Inc.
Computational Life
NOVA
TwInsight Medical
Ansys, Inc.
Synopsys, Inc.
Sensyne Health plc.
Cerner Corporation
Frequently Asked Questions
How big is the Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market?
The Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market is valued at US$ 816.0 Million in 2021, it is projected to reach US$ 1,870.3 Million by 2028.
What is the CAGR for Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market by (2021 - 2028)?
As per our report Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market, the market size is valued at US$ 816.0 Million in 2021, projecting it to reach US$ 1,870.3 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 12.6% during the forecast period.
What segments are covered in this report?
The Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market report typically cover these key segments-
حجم المنظمة (المنظمات الصغيرة والمتوسطة والمنظمات الكبيرة)
العروض (المنتجات والمنصات والخدمات)
التطبيق (تصميم المنتج واكتشافه، تطوير المنتج، الاستهداف ما قبل السريري، تقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى)
What is the historic period, base year, and forecast period taken for Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market?
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market report:
Historic Period : 2019-2020
Base Year : 2021
Forecast Period : 2022-2028
Who are the major players in Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market?
The Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
InSilicoTrials Technologies
Feops
CADFEM Medical GmbH
Dassault Systèmes SE
Virtonomy GmbH
Certara Inc.
Computational Life
NOVA
TwInsight Medical
Ansys, Inc.
Synopsys, Inc.
Sensyne Health plc.
Cerner Corporation
Who should buy this report?
The Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
Get Free Sample For Europe In-Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market
1. Complete the form
2. Check your inbox (and spam/junk folder)
3. Your Personal Data is Secure with us
GDPR + CCPA Compliant
Personal & transactional information is kept safe from unauthorized use.
WHAT'S INCLUDED IN FULL REPORT : Market Dynamics,
Competitive Analysis and Assessment, Define Business Strategies, Market Outlook and
Trends, Market Size and Share Analysis, Growth Driving Factors, Future Commercial
Potential, Identify Regional Growth Engines