
Rapport sur le marché européen des services de tests génétiques (2021-2031) par périmètre, segmentation, dynamique et analyse concurrentielle
No. of Pages: 193 | Report Code: TIPRE00009240 | Category: Life Sciences
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La taille du marché européen des services de tests génétiques devrait atteindre 3 284,96 millions de dollars américains d'ici 2031, contre 1 049,33 millions de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 15,3 % de 2023 à 2031.
Le marché européen des services de tests génétiques est segmenté entre l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Italie, l'Espagne et le reste de l'Europe. Les tests génétiques connaissent une croissance exceptionnelle ; une large gamme de tests est désormais proposée pour dépister diverses maladies génétiques. Des traitements sont disponibles pour plusieurs maladies génétiques rares, et ce processus prend de l'importance dans des contextes tels que le dépistage des porteurs, le dépistage néonatal et les tests prédictifs et présymptomatiques, entre autres. Par ailleurs, les pays européens ont lancé plusieurs initiatives pour sensibiliser le public aux avantages des tests génétiques. L'objectif ultime est de garantir la qualité de tous les aspects des tests génétiques, afin de fournir des résultats précis et fiables au bénéfice des patients.
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des services de tests génétiques sont le type de service, la maladie et le fournisseur de services.
La médecine personnalisée est un domaine qui exploite les données génétiques et environnementales des patients pour prodiguer des soins optimaux. Elle repose sur le principe que chaque patient est unique et nécessite un traitement pharmacologique individualisé. En pleine évolution, elle est aujourd'hui intégrée à de nombreux systèmes de santé. L'aboutissement du Projet Génome Humain (PGH) en 2003 et la baisse rapide des coûts du séquençage du génome humain ont favorisé le développement d'une nouvelle approche médicale, la médecine personnalisée. Grâce à un référentiel croissant de données personnalisées à l'échelle moléculaire, les entreprises de diagnostic moléculaire sont idéalement positionnées pour générer de la valeur.
Par exemple, en Allemagne, la médecine personnalisée, plus connue sous le nom de médecine individualisée (MI), a suscité un intérêt croissant. Fin 2010, le ministère fédéral allemand de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) a fait de la médecine personnalisée l'une de ses six priorités. Il a lancé le plan d'action « Médecine individualisée ». De plus, le projet « 100 000 génomes » renforce la position du Service national de santé comme l'un des systèmes de santé les plus avancés au monde. Ce projet consolide également les bases de la médecine personnalisée, contribuant ainsi à la croissance du marché des services de tests génétiques. La France a également élaboré un plan national pour la médecine personnalisée, baptisé « Médecine génomique France 2025 ». Ce programme a été présenté au Premier ministre Manuel Valls par Yves Lévy, président de l'Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) et directeur général de l'Inserm, en juin 2016. Il invite les entreprises du secteur de la santé et de l'industrie à piloter des plateformes de séquençage génomique. Ce plan, soutenu par le gouvernement, a été lancé grâce à un financement public de 760,8 millions de dollars (670 millions d'euros) en 2020 pour des programmes de génomique et de médecine personnalisée. Il devrait positionner la France parmi les pays leaders en médecine génomique d'ici dix ans.
La découverte de médicaments à grande échelle est essentielle pour accroître la viabilité et l'utilité des médicaments personnalisés pour le diagnostic des maladies et des troubles. La génomique est l'une des disciplines médicales connaissant la croissance la plus rapide. Elle révolutionne les méthodes de recherche, de diagnostic et de traitement des maladies. Les tests génétiques, également appelés tests géniques-médicaments, sont largement utilisés en pharmacogénomique. Ils contribuent à accélérer la découverte et le développement de médicaments.
Par pays, le marché européen des services de tests génétiques comprend le Royaume-Uni, l'Allemagne, la France, l'Italie, l'Espagne et le reste de l'Europe. L'Allemagne détenait la plus grande part de marché en 2023.
La génétique médicale est devenue un élément essentiel de la pratique clinique. Elle offre aux médecins un outil précieux de diagnostic et d'analyse présymptomatique, qu'ils peuvent utiliser plus efficacement pour gérer les maladies de leurs patients et même prendre des mesures préventives. Selon une étude intitulée « Sensibilisation et connaissance des maladies rares chez les dentistes, spécialistes dentaires et chirurgiens buccaux et maxillo-faciaux allemands », publiée en 2022, les maladies rares touchent environ quatre millions de patients dans le pays. De plus, la prévalence croissante des maladies rares et le développement de kits de dépistage sur mesure pour des domaines thérapeutiques de niche, ainsi que l'adoption de kits de tests génétiques, contribuent à la croissance rapide du marché. Selon Globocan 2020, environ 69 697 nouveaux cas de cancer du sein ont été signalés en 2020 en Allemagne, soit 11,1 % de tous les cas de cancer enregistrés. Ce cancer a causé 20 579 décès, et le taux de prévalence du cancer du sein sur cinq ans, tous âges confondus, était de 707,38 pour 100 000 habitants. En Allemagne, près de 16 % des femmes atteintes d'un cancer du sein triple négatif sont porteuses d'une mutation BRCA. En 2018, le gouvernement a annoncé une stratégie visant à inclure les tests génétiques BRCA dans le plan national de lutte contre le cancer, lancé en 2008 dans le but de garantir aux femmes présentant un risque génétique élevé de cancer du sein un accès légal à un dépistage intensifié et à des options de réduction des risques. L'attention croissante portée par le gouvernement à la réglementation et à la sensibilisation aux tests génétiques a permis une adoption plus rapide de ces tests dans tout le pays. En Allemagne, le dépistage prénatal non invasif est désormais remboursé par l'État depuis 2022. De plus, la mise en place de programmes de remboursement, la demande croissante d'options thérapeutiques efficaces et le déploiement de technologies innovantes dans les centres de recherche devraient stimuler l'expansion du marché dans le pays. La sensibilisation croissante aux avantages des tests génétiques, les connaissances des professionnels de santé et l'augmentation des dépenses de santé stimulent le marché.
Attribut de rapport | Détails |
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Taille du marché en 2023 | 1 049,33 millions de dollars américains |
Taille du marché d'ici 2031 | 3 284,96 millions de dollars américains |
TCAC mondial (2023 - 2031) | 15,3% |
Données historiques | 2021-2022 |
Période de prévision | 2024-2031 |
Segments couverts | Par type de service
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Régions et pays couverts | Europe
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Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Parmi les principaux acteurs du marché figurent Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL et GeneDx, LLC. Ces acteurs adoptent diverses stratégies, telles que l'expansion, l'innovation produit et les fusions-acquisitions, pour proposer des produits innovants à leurs consommateurs et accroître leurs parts de marché.
La méthodologie suivante a été suivie pour la collecte et l’analyse des données présentées dans ce rapport :
Le processus de recherche commence par une étude secondaire approfondie, utilisant des sources internes et externes pour recueillir des données qualitatives et quantitatives pour chaque marché. Parmi les sources d'étude secondaires fréquemment citées, on peut citer :
Remarque : Toutes les données financières présentées dans la section « Profils d'entreprise » ont été normalisées en USD. Pour les entreprises déclarant leurs données dans d'autres devises, les chiffres ont été convertis en USD aux taux de change en vigueur pour l'année correspondante.
Business Market Insights mène chaque année un nombre important d'entretiens préliminaires avec des acteurs et des experts du secteur afin de valider ses analyses de données et d'obtenir des informations précieuses. Ces entretiens visent à :
L'étude primaire est menée par courriel et par entretiens téléphoniques, auprès de divers marchés, catégories, segments et sous-segments de différentes régions. Les participants sont généralement :
Le marché européen des services de tests génétiques est évalué à 1 049,33 millions de dollars américains en 2023 et devrait atteindre 3 284,96 millions de dollars américains d'ici 2031.
Selon notre rapport sur le marché européen des services de tests génétiques, la taille du marché est évaluée à 1 049,33 millions de dollars américains en 2023, et devrait atteindre 3 284,96 millions de dollars américains d'ici 2031. Cela se traduit par un TCAC d'environ 15,3 % au cours de la période de prévision.
Le rapport sur le marché européen des services de tests génétiques couvre généralement ces segments clés :
La période historique, l'année de référence et la période de prévision peuvent varier légèrement selon le rapport d'étude de marché concerné. Cependant, pour le rapport sur le marché européen des services de tests génétiques :
Période historique : 2021-2022 Année de base : 2023 Période de prévision : 2024-2031Le marché européen des services de tests génétiques compte plusieurs acteurs clés, chacun contribuant à sa croissance et à son innovation. Parmi les principaux acteurs, on peut citer :
Eurofins Scientific S.E. Exact Sciences Corp. Laboratory Corp of America Holdings 23andMe Holding Co. Ambry Genetics Corp. Quest Diagnostics Inc. Illumina Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd. NeoGenomics Inc. Centogene NV. Ancestry Genomics Inc. Gene By Gene Ltd. SIVOTEC BioInformatics LLC. Progenesis. Fulgent Genetics, Inc. VERITAS INTERCONTINENTAL. GeneDx, LLC.Le rapport sur le marché européen des services de tests génétiques est utile à diverses parties prenantes, notamment :
Essentiellement, toute personne impliquée ou envisageant de s’impliquer dans la chaîne de valeur du marché européen des services de tests génétiques peut bénéficier des informations contenues dans un rapport de marché complet.