Informe del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas (2021-2031) por alcance, segmentación, dinámica y análisis competitivo

Se espera que el tamaño del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas alcance los 3284,96 millones de dólares estadounidenses en 2031, frente a los 1049,33 millones de dólares estadounidenses de 2023. Se estima que el mercado registrará una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 15,3 % entre 2023 y 2031.

Resumen ejecutivo y análisis del mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa:

El mercado europeo de servicios de pruebas genéticas está segmentado en Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa. Las pruebas genéticas han experimentado un crecimiento excepcional; actualmente se ofrece una amplia gama de pruebas para detectar diversas enfermedades genéticas. Existen tratamientos para diversas enfermedades genéticas raras, y el proceso está cobrando importancia en ámbitos como las pruebas de portadores, el cribado neonatal y las pruebas predictivas y presintomáticas, entre otras. Además, los países europeos han emprendido diversas iniciativas para concienciar a la población sobre los beneficios de las pruebas genéticas. El objetivo final es garantizar que todos los aspectos de las pruebas genéticas sean de alta calidad, proporcionando así resultados precisos y fiables en beneficio de los pacientes.

 

 

Perspectivas estratégicas del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas

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Análisis de la segmentación del mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa

 

Los segmentos clave que contribuyeron a la derivación del análisis del mercado de servicios de pruebas genéticas son el tipo de servicio, la enfermedad y el proveedor del servicio.

• Por tipo de servicio, el mercado de pruebas genéticas se segmenta en pruebas predictivas, pruebas de portadores, pruebas prenatales, cribado neonatal, pruebas genéticas de diagnóstico, entre otras. Las pruebas predictivas representaron la mayor cuota de mercado en 2023.
• Por enfermedad, el mercado de servicios de pruebas genéticas se segmenta en cáncer, enfermedades cardiovasculares, enfermedades metabólicas y otras enfermedades. El cáncer representó la mayor cuota de mercado en 2023.
• Por proveedor de servicios, el mercado de servicios de pruebas genéticas se segmenta en laboratorios hospitalarios, laboratorios de diagnóstico y otros proveedores de servicios. Los laboratorios hospitalarios representaron la mayor participación del mercado en 2023.

Perspectivas del mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa

La medicina personalizada es el campo que utiliza los datos genéticos y ambientales de los pacientes para brindar una atención médica óptima. Se basa en el principio de que cada paciente es único y requiere un tratamiento farmacológico individualizado. Al ser un área en rápida evolución, actualmente está integrada en varios sistemas de salud. La exitosa finalización del Proyecto Genoma Humano (PGH) en 2003 y la rápida disminución de los costos de secuenciación del genoma humano impulsaron el desarrollo de un nuevo enfoque médico, denominado medicina personalizada. Con un repositorio en expansión de datos personalizados a nivel molecular, las empresas de diagnóstico molecular se encuentran en una posición privilegiada para generar valor.

Por ejemplo, en Alemania, la medicina personalizada, más conocida como medicina individualizada (MI), ha cobrado mayor relevancia. A finales de 2010, el Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF) la incluyó entre sus seis prioridades. Introdujo el Plan de Acción "Medicina Individualizada". Además, el Proyecto 100.000 Genomas está consolidando la posición del Servicio Nacional de Salud como uno de los sistemas de salud más avanzados del mundo. Asimismo, el proyecto está consolidando las bases de la medicina personalizada, lo que, a su vez, contribuye al crecimiento del mercado de servicios de análisis genéticos. Francia también desarrolló un plan nacional de medicina personalizada conocido como "Medicina Genómica Francia 2025". El programa fue presentado al primer ministro Manuel Valls por Yves Lévy, presidente de la Alianza Nacional para las Ciencias de la Vida y la Salud (Aviesan) y director ejecutivo de Inserm, en junio de 2016. Insta a las empresas del sector salud y de la fabricación a implementar plataformas piloto de secuenciación genómica. El plan, respaldado por el gobierno, se puso en marcha con una financiación pública de 760,8 millones de dólares estadounidenses (670 millones de euros) en 2020 para programas de genómica y medicina personalizada. Se espera que Francia se sitúe como líder entre los países que participan en la medicina genómica en los próximos diez años.

El descubrimiento de fármacos a gran escala es clave para aumentar la viabilidad y la utilidad de los medicamentos personalizados para el diagnóstico de enfermedades y trastornos. La genómica es una de las ramas de la ciencia médica con mayor crecimiento. Está impulsando un cambio de paradigma en la metodología de investigación de enfermedades, así como en su diagnóstico y tratamiento. Las pruebas genéticas se han utilizado ampliamente en la farmacogenómica, también conocida como pruebas de genes de fármacos. Estas pruebas ayudan a acelerar el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

Análisis por países del mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa

Por país, el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas abarca el Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España y el resto de Europa. Alemania tuvo la mayor participación en 2023.

La genética médica se ha convertido en una parte vital de la práctica clínica. Ha proporcionado a los médicos una valiosa herramienta diagnóstica y analítica presintomática, que pueden utilizar con mayor eficacia para gestionar las enfermedades de los pacientes e incluso tomar medidas preventivas. Según un estudio titulado "Conocimiento y conocimiento de las enfermedades raras en dentistas, odontólogos y cirujanos orales y maxilofaciales alemanes", publicado en 2022, las enfermedades raras afectan a unos cuatro millones de pacientes en el país. Además, la creciente prevalencia de las enfermedades raras y el desarrollo de kits de prueba personalizados para áreas terapéuticas específicas, junto con la adopción de kits de prueba genética, están impulsando el rápido crecimiento del mercado. Según Globocan 2020, se notificaron aproximadamente 69.697 nuevos casos de cáncer de mama en Alemania en 2020, lo que representa el 11,1 % de todos los casos de cáncer registrados. Causó 20.579 muertes, y la tasa de prevalencia quinquenal de cáncer de mama en todas las edades fue de 707,38 por 100.000 habitantes. Casi el 16% de las mujeres con cáncer de mama triple negativo son portadoras de una mutación BRCA en Alemania. En 2018, el gobierno alemán anunció una estrategia para incluir las pruebas genéticas BRCA en el plan nacional contra el cáncer, iniciado en 2008 con el objetivo de garantizar que las mujeres con alto riesgo genético de cáncer de mama tengan derecho legal a un cribado intensivo y opciones para reducir el riesgo. El creciente enfoque del gobierno en regular y concienciar sobre las pruebas genéticas ha acelerado su adopción en todo el país. En Alemania, las pruebas prenatales no invasivas se financian con fondos públicos desde 2022. Además, se espera que la introducción de programas de reembolso, la creciente demanda de tratamientos eficaces y la implementación de tecnologías innovadoras en centros de investigación impulsen la expansión del mercado en el país. La creciente concienciación sobre las ventajas de las pruebas genéticas, el conocimiento de los profesionales sanitarios y el aumento del gasto sanitario impulsan el mercado.

Aspectos destacados del informe sobre el mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa

Perfiles de empresas del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas

Entre los actores clave que operan en el mercado se incluyen Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL y GeneDx, LLC, entre otros. Estos actores están adoptando diversas estrategias, como la expansión, la innovación de productos y las fusiones y adquisiciones, para ofrecer productos innovadores a sus consumidores y aumentar su cuota de mercado.

Metodología de investigación de mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa:

Para la recopilación y análisis de los datos presentados en este informe se ha seguido la siguiente metodología:

• Investigación secundaria

El proceso de investigación comienza con una investigación secundaria exhaustiva, que utiliza fuentes internas y externas para recopilar datos cualitativos y cuantitativos de cada mercado. Entre las fuentes de investigación secundaria más comunes se incluyen, entre otras:

• Sitios web de empresas , informes anuales, estados financieros, análisis de corredores y presentaciones para inversores.
• Revistas especializadas de la industria y otras publicaciones relevantes.
• Documentos gubernamentales , bases de datos estadísticas e informes de mercado.
• Artículos de noticias , comunicados de prensa y webcasts específicos de empresas que operan en el mercado.

Nota: Todos los datos financieros incluidos en la sección Perfiles de Empresa se han estandarizado a USD. Para las empresas que presentan sus informes en otras monedas, las cifras se han convertido a USD utilizando los tipos de cambio vigentes para el año correspondiente.

• Investigación primaria

Business Market Insights realiza un número considerable de entrevistas primarias cada año con actores clave del sector y expertos para validar su análisis de datos y obtener información valiosa. Estas entrevistas de investigación están diseñadas para:

• Validar y refinar los hallazgos de la investigación secundaria.
• Mejorar la experiencia y la comprensión del mercado del equipo de análisis.
• Obtenga información sobre el tamaño del mercado, las tendencias, los patrones de crecimiento, la dinámica competitiva y las perspectivas futuras.

La investigación primaria se realiza mediante interacciones por correo electrónico y entrevistas telefónicas, abarcando diversos mercados, categorías, segmentos y subsegmentos en diferentes regiones. Los participantes suelen ser:

• Partes interesadas de la industria : vicepresidentes, gerentes de desarrollo comercial, gerentes de inteligencia de mercado y gerentes de ventas nacionales
• Expertos externos : especialistas en valoración, analistas de investigación y líderes de opinión clave con experiencia específica en la industria.

Análisis por países y regiones del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas