Marktbericht für genetische Testdienste in Europa (2021-2031) nach Umfang , Segmentierung , Dynamik und Wettbewerbsanalyse

Historic Data: 2021-2022   |   Base Year: 2023   |   Forecast Period: 2024-2031

  • Servicetyp (Prädiktive Tests, Trägertests, Pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, Diagnostische Genetische Tests, Sonstiges)
  • Krankheit (Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, andere Krankheiten)
  • Dienstleister (Krankenhauslabore, Diagnoselabore, Sonstige)


No. of Pages: 193    |    Report Code: TIPRE00009240    |    Category: Life Sciences

Explore in Your Language
Europe Genetic Testing Services Market

Der europäische Markt für genetische Testdienste wird voraussichtlich von 1.049,33 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 3.284,96 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Von 2023 bis 2031 wird für den Markt eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 15,3 % erwartet.

Zusammenfassung und Marktanalyse für genetische Testdienste in Europa:

Der europäische Markt für Gentests ist in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Gentests erfreuen sich eines außergewöhnlichen Wachstums; mittlerweile wird eine große Auswahl an Tests zum Screening einer Reihe genetischer Erkrankungen angeboten. Für zahlreiche seltene genetische Erkrankungen stehen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, und das Verfahren gewinnt unter anderem bei Trägertests, Neugeborenen-Screening sowie prädiktiven und präsymptomatischen Tests an Bedeutung. Darüber hinaus haben europäische Länder zahlreiche Initiativen ergriffen, um die Bevölkerung für die Vorteile von Gentests zu sensibilisieren. Ziel ist es, eine hohe Qualität aller Gentests sicherzustellen und so genaue und zuverlässige Ergebnisse zum Wohle der Patienten zu liefern.

 

 

Strategische Einblicke in den europäischen Markt für genetische Testdienste

Strategischer Rahmen für den globalen Markt
Weitere Informationen zu diesem Bericht

Marktsegmentierungsanalyse für genetische Testdienste in Europa

 

Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für genetische Testdienste beigetragen haben, sind Diensttyp, Krankheit und Dienstanbieter.

  • Nach Dienstleistungstyp ist der Markt für genetische Tests in prädiktive Tests, Trägertests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, diagnostische genetische Tests und andere unterteilt. Die prädiktiven Tests hatten im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
  • Der Markt für genetische Tests ist nach Krankheitsbildern in Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und andere Krankheiten unterteilt. Krebs hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
  • Nach Dienstleistern ist der Markt für genetische Testdienstleistungen in Krankenhauslabore, Diagnoselabore und andere Dienstleister unterteilt. Die Krankenhauslabore hatten im Jahr 2023 den größten Marktanteil.

Marktausblick für Gentestdienste in Europa

Personalisierte Medizin nutzt genetische und umweltbezogene Daten von Patienten, um eine optimale Gesundheitsversorgung zu gewährleisten. Sie basiert auf dem Prinzip, dass jeder Patient einzigartig ist und eine individuelle pharmakologische Behandlung benötigt. Da sich dieses Gebiet rasant entwickelt, ist es bereits in mehrere Gesundheitssysteme integriert. Der erfolgreiche Abschluss des Humangenomprojekts (HGP) im Jahr 2003 und die stark sinkenden Kosten für die Sequenzierung des menschlichen Genoms förderten die Entwicklung eines neuen medizinischen Ansatzes, der sogenannten personalisierten Medizin. Mit einem wachsenden Bestand an personalisierten Daten auf molekularer Ebene sind Molekulardiagnostikunternehmen hervorragend positioniert, um Mehrwert zu schaffen.

In Deutschland beispielsweise hat die personalisierte Medizin, besser bekannt als Individualisierte Medizin (IM), an Bedeutung gewonnen. Ende 2010 ernannte das deutsche Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) die personalisierte Medizin zu einer seiner sechs Prioritäten. Es führte den Aktionsplan „Individualisierte Medizin“ ein. Darüber hinaus stärkt das 100.000-Genome-Projekt die Position des Nationalen Gesundheitsdienstes (NHS) als eines der fortschrittlichsten Gesundheitssysteme der Welt. Das Projekt festigt außerdem die Grundlagen der personalisierten Medizin, was wiederum zum Wachstum des Marktes für genetische Testdienstleistungen beiträgt. Auch Frankreich hat einen nationalen Plan für personalisierte Medizin entwickelt, der unter dem Namen „Genomische Medizin Frankreich 2025“ bekannt ist. Das Programm wurde Premierminister Manuel Valls im Juni 2016 von Yves Lévy, Präsident der Nationalen Allianz für Lebens- und Gesundheitswissenschaften – Aviesan und CEO von Inserm, vorgestellt. Es appelliert an Unternehmen aus dem Gesundheitswesen und der Fertigungsindustrie, Pilotprojekte für Plattformen zur Genomsequenzierung durchzuführen. Der Plan wurde von der Regierung unterstützt und 2020 mit öffentlichen Mitteln in Höhe von 760,8 Millionen US-Dollar (670 Millionen Euro) für Genomik- und personalisierte Medizinprogramme gestartet. Es wird erwartet, dass Frankreich in den nächsten zehn Jahren eine führende Rolle unter den Ländern in der Genommedizin einnehmen wird.

Die groß angelegte Arzneimittelforschung ist ein Schlüssel zur Steigerung der Wirksamkeit und Nützlichkeit personalisierter Medikamente für die Diagnose von Krankheiten und Störungen. Die Genomik ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Medizin. Sie treibt einen Paradigmenwechsel in der Erforschung von Krankheiten sowie in der Diagnose und Behandlung von Krankheiten voran. Genetische Tests werden in der Pharmakogenomik, auch bekannt als Arzneimittel-Gentests, umfassend eingesetzt. Sie tragen dazu bei, die Arzneimittelforschung und -entwicklung zu beschleunigen.

Europäischer Markt für genetische Testdienste – Ländereinblicke

Der europäische Markt für genetische Testdienstleistungen umfasst nach Ländern Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa. Deutschland hatte im Jahr 2023 den größten Anteil.

Die medizinische Genetik ist zu einem wichtigen Bestandteil der klinischen Praxis geworden. Sie hat Ärzten ein wertvolles diagnostisches und analytisches präsymptomatisches Instrument an die Hand gegeben, das sie effektiver nutzen können, um die Krankheiten ihrer Patienten zu behandeln und sogar präventiv zu handeln. Laut einer 2022 veröffentlichten Studie mit dem Titel „Bewusstsein und Wissen über seltene Krankheiten bei deutschen Zahnärzten, Dentalspezialisten und Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen“ sind etwa vier Millionen Patienten in Deutschland von seltenen Krankheiten betroffen. Darüber hinaus tragen die steigende Prävalenz seltener Krankheiten und die Entwicklung maßgeschneiderter Testkits für therapeutische Nischenbereiche sowie die Einführung genetischer Testkits zum schnellen Wachstum des Marktes bei. Laut Globocan 2020 wurden im Jahr 2020 in Deutschland rund 69.697 neue Fälle von Brustkrebs gemeldet, was 11,1 % aller registrierten Krebsfälle entspricht. Die Krankheit verursachte 20.579 Todesfälle, und die Fünfjahresprävalenzrate von Brustkrebs in allen Altersgruppen lag bei 707,38 pro 100.000 Einwohner. Fast 16 % der Frauen mit dreifach negativem Brustkrebs in Deutschland tragen eine BRCA-Mutation. 2018 kündigte die Bundesregierung eine Strategie zur Aufnahme des BRCA-Gentests in den nationalen Krebsplan an. Dieser Plan wurde 2008 mit dem Ziel ins Leben gerufen, Frauen mit hohem genetischen Brustkrebsrisiko einen gesetzlichen Anspruch auf verstärkte Vorsorgeuntersuchungen und risikomindernde Maßnahmen zu gewähren. Der zunehmende Fokus der Regierung auf Regulierung und Sensibilisierung für Gentests hat tatsächlich zu einer schnelleren Einführung der Tests im ganzen Land geführt. In Deutschland sind nichtinvasive Pränataltests seit 2022 als öffentlich erstattete Tests verfügbar. Darüber hinaus dürften die Einführung von Erstattungsprogrammen, die steigende Nachfrage nach effizienten Behandlungsmöglichkeiten und die Implementierung innovativer Technologien in Forschungszentren das Marktwachstum in Deutschland vorantreiben. Das wachsende Bewusstsein für die Vorteile von Gentests, das Wissen unter medizinischem Fachpersonal und die steigenden Gesundheitsausgaben der Verbraucher treiben den Markt an.

 

 

Höhepunkte des europäischen Marktberichts zu genetischen Testdiensten

BerichtsattributDetails
Marktgröße im Jahr 20231.049,33 Millionen US-Dollar
Marktgröße bis 20313.284,96 Millionen US-Dollar
Globale CAGR (2023 – 2031)15,3 %
Historische Daten2021-2022
Prognosezeitraum2024–2031
Abgedeckte SegmenteNach Servicetyp
  • Prädiktive Tests
  • Trägertests
  • Pränatale Tests
  • Neugeborenen-Screening
  • Diagnostische Gentests
  • Sonstige
Durch Krankheit
  • Krebs
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Stoffwechselerkrankungen
  • Andere Krankheiten
Nach Dienstanbieter
  • Krankenhausbasierte Labore
  • Diagnostische Labore
  • Sonstige
Abgedeckte Regionen und LänderEuropa
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Italien
  • Großbritannien
  • Spanien
  • das übrige Europa
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • Eurofins Scientific SE
  • Exact Sciences Corp
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • Ambry Genetics Corp
  • Quest Diagnostics Inc
  • Illumina Inc
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • NeoGenomics Inc
  • Centogene NV
Weitere Informationen zu diesem Bericht

Unternehmensprofile für den europäischen Markt für genetische Testdienste

 

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL und GeneDx, LLC. Diese Akteure verfolgen verschiedene Strategien wie Expansion, Produktinnovation sowie Fusionen und Übernahmen, um ihren Kunden innovative Produkte anzubieten und ihren Marktanteil zu erhöhen.

Methodik der Marktforschung für genetische Testdienste in Europa:

Für die Erhebung und Analyse der in diesem Bericht dargestellten Daten wurde die folgende Methodik angewendet:

  • Sekundärforschung

Der Forschungsprozess beginnt mit einer umfassenden Sekundärforschung. Dabei werden sowohl interne als auch externe Quellen genutzt, um qualitative und quantitative Daten für jeden Markt zu sammeln. Zu den häufig zitierten Sekundärforschungsquellen gehören unter anderem:

  • Unternehmenswebsites , Jahresberichte, Jahresabschlüsse, Brokeranalysen und Investorenpräsentationen.
  • Fachzeitschriften der Branche und andere relevante Veröffentlichungen.
  • Regierungsdokumente , statistische Datenbanken und Marktberichte.
  • Nachrichtenartikel , Pressemitteilungen und Webcasts speziell für auf dem Markt tätige Unternehmen.

Hinweis: Alle Finanzdaten im Abschnitt „Unternehmensprofile“ wurden auf US-Dollar standardisiert. Für Unternehmen, die in anderen Währungen berichten, wurden die Zahlen anhand der entsprechenden Wechselkurse des entsprechenden Jahres in US-Dollar umgerechnet.

  • Primärforschung

Business Market Insights führt jedes Jahr eine beträchtliche Anzahl von Primärinterviews mit Branchenvertretern und Experten durch, um seine Datenanalyse zu validieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Forschungsinterviews dienen dazu:

  • Validieren und verfeinern Sie Ergebnisse aus der Sekundärforschung.
  • Verbessern Sie das Fachwissen und das Marktverständnis des Analyseteams.
  • Gewinnen Sie Einblicke in Marktgröße, Trends, Wachstumsmuster, Wettbewerbsdynamik und Zukunftsaussichten.

Die Primärforschung erfolgt per E-Mail und Telefoninterviews und umfasst verschiedene Märkte, Kategorien, Segmente und Untersegmente in unterschiedlichen Regionen. Zu den Teilnehmern gehören typischerweise:

  • Branchenvertreter : Vizepräsidenten, Geschäftsentwicklungsmanager, Marktintelligenzmanager und nationale Vertriebsmanager
  • Externe Experten : Bewertungsspezialisten, Research-Analysten und wichtige Meinungsführer mit branchenspezifischer Expertise

Länder- und regionale Einblicke in den europäischen Markt für genetische Testdienste

Europäischer Markt für genetische Testdienste
Weitere Informationen zu diesem Bericht

Die Liste der Unternehmen – Europäischer Markt für genetische Testdienste

  • Eurofins Scientific SE
  • Exact Sciences Corp
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • Ambry Genetics Corp
  • Quest Diagnostics Inc
  • Illumina Inc
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • NeoGenomics Inc
  • Centogene NV
  • Ancestry Genomics Inc
  • Gene By Gene Ltd
  • SIVOTEC BioInformatics LLC
  • Progenese
  • Fulgent Genetics, Inc
  • VERITAS INTERCONTINENTAL
  • GeneDx, LLC
Häufig gestellte Fragen
Wie groß ist der europäische Markt für Gentests?

Der europäische Markt für Gentests wird im Jahr 2023 auf 1.049,33 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 3.284,96 Millionen US-Dollar erreichen.

Wie hoch ist die CAGR für den europäischen Markt für genetische Testdienste bis (2023 – 2031)?

Laut unserem Bericht „Europa-Markt für genetische Testdienste“ wird das Marktvolumen im Jahr 2023 auf 1.049,33 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 3.284,96 Millionen US-Dollar erreichen. Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 15,3 % im Prognosezeitraum.

Welche Segmente werden in diesem Bericht behandelt?

Der Marktbericht für genetische Testdienste in Europa deckt in der Regel diese Schlüsselsegmente ab:

  • Servicetyp (Prädiktive Tests, Trägertests, Pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, Diagnostische Gentests, Sonstiges)
  • Krankheit (Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, andere Krankheiten)
  • Dienstleister (Krankenhauslabore, Diagnoselabore, Sonstige)

 

Was ist der historische Zeitraum, das Basisjahr und der Prognosezeitraum für den europäischen Markt für genetische Testdienste?

Der historische Zeitraum, das Basisjahr und der Prognosezeitraum können je nach Marktforschungsbericht leicht variieren. Für den europäischen Marktbericht für Gentests gilt jedoch:

Historischer Zeitraum: 2021–2022Basisjahr: 2023Prognosezeitraum: 2024–2031
Wer sind die Hauptakteure auf dem europäischen Markt für genetische Testdienste?

Der europäische Markt für Gentests ist von mehreren wichtigen Akteuren geprägt, die jeweils zu Wachstum und Innovation beitragen. Zu den wichtigsten Akteuren gehören:

Eurofins Scientific SEExact Sciences CorpLaboratory Corp of America Holdings23andMe Holding CoAmbry Genetics CorpQuest Diagnostics IncIllumina IncF. Hoffmann-La Roche LtdNeoGenomics IncCentogene NVAncestry Genomics IncGene By Gene LtdSIVOTEC BioInformatics LLCProgenesisFulgent Genetics, IncVERITAS INTERCONTINENTALGeneDx, LLC
Wer sollte diesen Bericht kaufen?

Der Bericht über den europäischen Markt für genetische Testdienste ist für verschiedene Interessengruppen wertvoll, darunter:

  • Investoren: Bietet Einblicke für Investitionsentscheidungen in Bezug auf Marktwachstum, Unternehmen oder Brancheneinblicke. Hilft bei der Beurteilung der Marktattraktivität und der potenziellen Rendite.
  • Branchenakteure: Bietet Wettbewerbsinformationen, Marktgrößenbestimmung und Trendanalysen zur Unterstützung der strategischen Planung, Produktentwicklung und Verkaufsstrategien.
  • Lieferanten und Hersteller: Hilft, die Marktnachfrage nach Komponenten, Materialien und Dienstleistungen der jeweiligen Branche zu verstehen.
  • Forscher und Berater: Bietet Daten und Analysen für akademische Forschung, Beratungsprojekte und Marktstudien.
  • Finanzinstitute: Hilft bei der Bewertung von Risiken und Chancen im Zusammenhang mit der Finanzierung oder Investition in den betreffenden Markt.

Grundsätzlich kann jeder, der an der Wertschöpfungskette des europäischen Marktes für genetische Testdienste beteiligt ist oder eine Beteiligung daran in Erwägung zieht, von den Informationen in einem umfassenden Marktbericht profitieren.

The List of Companies - Europe Genetic Testing Services Market

  • Eurofins Scientific SE
  • Exact Sciences Corp
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • Ambry Genetics Corp
  • Quest Diagnostics Inc
  • Illumina Inc
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • NeoGenomics Inc
  • Centogene NV
  • Ancestry Genomics Inc
  • Gene By Gene Ltd
  • SIVOTEC BioInformatics LLC
  • Progenesis
  • Fulgent Genetics, Inc
  • VERITAS INTERCONTINENTAL
  • GeneDx, LLC