欧洲基因检测服务市场报告（2021-2031）范围、解析、动态和竞争分析

欧洲基因检测服务市场规模预计将从 2023 年的 10.4933 亿美元增至 2031 年的 32.8496 亿美元。预计 2023 年至 2031 年期间该市场的复合年增长率为 15.3%。

执行摘要和欧洲基因检测服务市场分析：

欧洲基因检测服务市场细分为德国、英国、法国、意大利、西班牙和欧洲其他地区。基因检测一直以惊人的速度增长；目前有大量检测可用于筛查多种遗传疾病。许多罕见遗传疾病已有治疗方法，并且在携带者检测、新生儿筛查、预测性和症状前检测等场景中，基因检测的重要性日益凸显。此外，欧洲各国已采取多项举措，以提高人们对基因检测益处的认识。最终目标是确保基因检测的各个环节都达到高质量，从而为患者提供准确可靠的结果。

 

 

欧洲基因检测服务市场战略洞察

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欧洲基因检测服务市场细分分析

 

有助于得出基因检测服务市场分析的关键部分是服务类型、疾病和服务提供商。

• 按服务类型划分，基因检测服务市场分为预测性检测、携带者检测、产前检测、新生儿筛查、诊断性基因检测等。预测性检测在2023年占据了最大的市场份额。
• 按疾病类型划分，基因检测服务市场分为癌症、心血管疾病、代谢性疾病和其他疾病。2023年，癌症占据了最大的市场份额。
• 按服务提供商划分，基因检测服务市场分为医院实验室、诊断实验室和其他服务提供商。2023年，医院实验室占据了最大的市场份额。

欧洲基因检测服务市场展望

个性化医疗是利用患者的基因和环境数据来提供最佳医疗保健的领域。它基于这样的原则：每个患者都是独一无二的，需要个性化的药物治疗。由于这是一个快速发展的领域，目前已被纳入多个医疗保健体系。2003年人类基因组计划（HGP）的成功完成以及人类基因组测序成本的快速下降，促进了一种名为个性化医疗的新型医疗方法的发展。随着分子层面个性化数据库的不断扩展，分子诊断公司在释放价值方面占据着独特的优势。

例如，在德国，个性化医疗（又称个体化医疗，IM）越来越受到关注。2010年底，德国联邦教育与研究部（BMBF）将个性化医疗列为六大优先事项之一，并推出了名为“个性化医疗”的行动计划。此外，十万人基因组计划也正在巩固德国国家医疗服务体系（NHS）作为全球最先进医疗体系之一的地位。此外，该项目正在巩固个性化医疗的基础，进而促进基因检测服务市场的增长。此外，法国也制定了一项名为“法国基因组医学2025”的国家个性化医疗计划。2016年6月，法国国家生命与健康科学联盟主席兼INSERM首席执行官Yves Lévy向总理Manuel Valls提交了该计划。该计划呼吁医疗保健和制造企业试点基因组测序平台。该计划得到了法国政府的支持，并于2020年启动，公共资金为基因组学和个性化医疗项目拨款7.608亿美元（6.7亿欧元）。预计该计划将使法国在未来十年内成为基因组医学领域的领军国家。

大规模药物研发是提高个性化医疗在疾病诊断中的可行性和实用性的关键。基因组学是医学领域发展最快的分支之一，正在推动疾病研究方法以及疾病诊断和治疗的范式转变。基因检测已广泛应用于药物基因组学（也称为药物基因检测），有助于加速药物研发。

欧洲基因检测服务市场国家洞察

按国家划分，欧洲基因检测服务市场包括英国、德国、法国、意大利、西班牙和欧洲其他地区。德国在2023年占据最大份额。

医学遗传学已成为临床实践的重要组成部分。它为医生提供了一种重要的诊断和症状前分析工具，使他们能够更有效地管理患者的疾病，甚至采取预防措施。根据2022年发表的一项题为“德国牙医、牙科专家和口腔颌面外科医生对罕见病的认识和了解”的研究，罕见病影响着德国约400万患者。此外，罕见病患病率的上升、针对特定治疗领域的定制检测试剂盒的开发以及基因检测试剂盒的普及，正在推动该市场的快速增长。根据Globocan 2020的数据，2020年德国报告了约69,697例乳腺癌新发病例，占所有已登记癌症病例的11.1%。乳腺癌导致20,579人死亡，各年龄段乳腺癌的五年患病率为每10万人707.38人。在德国，近 16% 的三阴性乳腺癌女性携带 BRCA 突变。2018 年，德国政府宣布了一项战略，将 BRCA 基因检测纳入德国国家癌症计划。该计划于 2008 年启动，目的是确保具有高乳腺癌遗传风险的女性有权获得强化筛查和降低风险的选择。政府越来越重视对基因检测的监管和提高人们对基因检测的认识，这有效地导致了全国范围内基因检测的更快普及。在德国，无创产前检测于 2022 年开始作为公共报销检测提供。此外，报销计划的推出、对有效治疗方案的需求不断增长以及研究中心实施创新技术预计将推动该国市场扩张。人们对基因检测优势的认识不断提高、医疗专业人员的知识以及消费者在医疗保健方面的支出增加推动了市场的发展。

欧洲基因检测服务市场报告重点

欧洲基因检测服务市场公司简介

该市场的一些主要参与者包括 Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corp、Laboratory Corp of America Holdings、23andMe Holding Co、Ambry Genetics Corp、Quest Diagnostics Inc、Illumina Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、NeoGenomics Inc、Centogene NV、Ancestry Genomics Inc、Gene By Gene Ltd、SIVOTEC BioInformatics LLC、Progenic、Fulgent Genetics, Inc、VERITAS INTERCONTINENTAL 和 GeneDx, LLC 等。这些参与者正在采取各种战略，例如扩张、产品创新和并购，以向消费者提供创新产品并提高市场份额。

欧洲基因检测服务市场研究方法：

本报告中的数据收集和分析遵循了以下方法：

• 二次研究

研究流程始于全面的二手资料研究，利用内部和外部资源收集每个市场的定性和定量数据。常用的二手资料研究来源包括但不限于：

• 公司网站、年度报告、财务报表、经纪人分析和投资者介绍。
• 行业贸易期刊和其他相关出版物。
• 政府文件、统计数据库和市场报告。
• 针对在市场上运营的公司的特定新闻文章、新闻稿和网络广播。

注：公司概况部分的所有财务数据均已标准化为美元。对于以其他货币报告的公司，数据已使用相应年份的相关汇率转换为美元。

• 初步研究

商业市场洞察 (Business Market Insights) 每年都会与行业利益相关者和专家进行大量的初步访谈，以验证其数据分析，并获得宝贵的见解。这些研究访谈旨在：

• 验证并完善二次研究的结果。
• 增强分析团队的专业知识和市场理解。
• 深入了解市场规模、趋势、增长模式、竞争动态和未来前景。

初步研究通过电子邮件互动和电话访谈进行，涵盖不同地区的各种市场、品类、细分市场和子细分市场。参与者通常包括：

• 行业利益相关者：副总裁、业务发展经理、市场情报经理和全国销售经理
• 外部专家：估值专家、研究分析师和具有行业专业知识的关键意见领袖

欧洲基因检测服务市场国家和地区洞察