
تسوّق سوق خدماتها للمنتخبة في أوروبا (2021-2031) حسب التنوع والتجزئة والديناميكيات والتحليل التنافسي
No. of Pages: 193 | Report Code: TIPRE00009240 | Category: Life Sciences
No. of Pages: 193 | Report Code: TIPRE00009240 | Category: Life Sciences
من المتوقع أن يصل حجم سوق خدمات الاختبار الجيني في أوروبا إلى 3,284.96 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031 من 1,049.33 مليون دولار أمريكي في عام 2023. ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب بنسبة 15.3٪ من عام 2023 إلى عام 2031.
ينقسم سوق خدمات الاختبارات الجينية الأوروبية إلى ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا وبقية دول أوروبا. يشهد الاختبار الجيني نموًا ملحوظًا؛ إذ تُقدم الآن مجموعة واسعة من الاختبارات للكشف عن عدد من الأمراض الوراثية. وتتوفر علاجات لعدد من الأمراض الوراثية النادرة، وتكتسب هذه العملية أهمية متزايدة في مجالات مثل اختبار حاملي الجينات، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات التنبؤية والاختبارات قبل ظهور الأعراض، وغيرها. علاوة على ذلك، اتخذت الدول الأوروبية عددًا من المبادرات لزيادة الوعي بفوائد الاختبارات الجينية. ويتمثل الهدف النهائي في ضمان جودة جميع جوانب الاختبار الجيني، مما يوفر نتائج دقيقة وموثوقة لصالح المرضى.
إن القطاعات الرئيسية التي ساهمت في استنتاج تحليل سوق خدمات الاختبار الجيني هي نوع الخدمة والمرض ومقدم الخدمة.
الطب الشخصي هو مجالٌ يستخدم البيانات الجينية والبيئية للمرضى لتقديم رعاية صحية مثالية. يقوم هذا المجال على مبدأ أن كل مريض فريد ويتطلب علاجًا دوائيًا فرديًا. ونظرًا لتطوره السريع، فقد أُدمج حاليًا في العديد من أنظمة الرعاية الصحية. وقد شجع الإنجاز الناجح لمشروع الجينوم البشري (HGP) عام ٢٠٠٣، والانخفاض السريع في تكاليف تسلسل الجينوم البشري، على تطوير نهج طبي جديد يُسمى الطب الشخصي. ومع اتساع مستودع البيانات الشخصية على المستوى الجزيئي، تتمتع شركات التشخيص الجزيئي بمكانة استثنائية تُمكّنها من تحقيق قيمة مضافة.
على سبيل المثال، في ألمانيا، حظي الطب الشخصي، المعروف باسم الطب الفردي (IM)، باهتمام متزايد. وبحلول نهاية عام 2010، أدرجت الوزارة الاتحادية الألمانية للتعليم والبحث (BMBF) الطب الشخصي ضمن أولوياتها الست، وطرحت خطة عمل بعنوان "الطب الفردي". علاوة على ذلك، يُعزز مشروع الـ 100,000 جينوم مكانة هيئة الخدمات الصحية الوطنية كواحدة من أكثر أنظمة الرعاية الصحية تقدمًا في العالم. كما يُرسخ المشروع أسس الطب الشخصي، مما يُسهم بدوره في نمو سوق خدمات الاختبارات الجينية. علاوة على ذلك، وضعت فرنسا أيضًا خطة وطنية للطب الشخصي تُعرف باسم "الطب الجينومي فرنسا 2025". وقد قدّم إيف ليفي، رئيس التحالف الوطني لعلوم الحياة والصحة - أفيسان والرئيس التنفيذي لمعهد إنسيرم، هذا البرنامج إلى رئيس الوزراء مانويل فالس في يونيو 2016. ويدعو هذا البرنامج شركات الرعاية الصحية والتصنيع إلى تجربة منصات تسلسل الجينوم. حظيت الخطة بدعم الحكومة، وأُطلقت بتمويل عام قدره 760.8 مليون دولار أمريكي (670 مليون يورو) في عام 2020 لبرامج الجينوم والطب الشخصي. ومن المتوقع أن تضع هذه الخطة فرنسا في صدارة الدول المعنية بالطب الجينومي خلال السنوات العشر المقبلة.
يُعدّ اكتشاف الأدوية على نطاق واسع عاملاً أساسياً لزيادة فعالية الأدوية المُخصّصة وفعاليتها في تشخيص الأمراض والاضطرابات. ويُعدّ علم الجينوم من أسرع فروع العلوم الطبية نمواً، إذ يُحدث نقلة نوعية في منهجية البحث عن الأمراض، بالإضافة إلى تشخيصها وعلاجها. وقد استُخدمت الاختبارات الجينية على نطاق واسع في علم الصيدلة الجيني، المعروف أيضاً باسم اختبار الجينات الدوائية. ويُسهم هذا في تسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها.
بحسب البلد، يشمل سوق خدمات الاختبارات الجينية في أوروبا المملكة المتحدة، وألمانيا، وفرنسا، وإيطاليا، وإسبانيا، وبقية دول أوروبا. وقد استحوذت ألمانيا على الحصة الأكبر في عام ٢٠٢٣.
أصبح علم الوراثة الطبية جزءًا أساسيًا من الممارسة السريرية. فقد وفّر للأطباء أداة تشخيصية وتحليلية قيّمة قبل ظهور الأعراض، يُمكنهم استخدامها بفعالية أكبر لإدارة أمراض المرضى، بل واتخاذ إجراءات وقائية. ووفقًا لدراسة بعنوان "الوعي والمعرفة بالأمراض النادرة لدى أطباء الأسنان وأخصائيي طب الأسنان وجراحي الفم والوجه والفكين الألمان"، نُشرت عام ٢٠٢٢، تُصيب الأمراض النادرة حوالي أربعة ملايين مريض في البلاد. علاوة على ذلك، يُسهم الانتشار المتزايد للأمراض النادرة، وتطوير مجموعات اختبار مُصمّمة خصيصًا لمجالات علاجية مُحدّدة، إلى جانب اعتماد مجموعات الاختبار الجيني، في النمو السريع للسوق. ووفقًا لتقرير غلوبوكان ٢٠٢٠، تم الإبلاغ عن حوالي ٦٩,٦٩٧ حالة إصابة جديدة بسرطان الثدي في عام ٢٠٢٠ في ألمانيا، وهو ما يُمثّل ١١.١٪ من إجمالي حالات السرطان المُسجّلة. تسبب في 20,579 حالة وفاة، وبلغ معدل انتشار سرطان الثدي على مدى خمس سنوات في جميع الأعمار 707.38 لكل 100,000 من السكان. تحمل ما يقرب من 16٪ من النساء المصابات بسرطان الثدي الثلاثي السلبي طفرة BRCA في ألمانيا. في عام 2018، أعلنت حكومة البلاد عن استراتيجية لتضمين اختبار BRCA الجيني في الخطة الوطنية للسرطان في ألمانيا، والتي بدأت في عام 2008 بهدف ضمان حصول النساء المعرضات لخطر وراثي كبير للإصابة بسرطان الثدي على الحق القانوني في الفحص المكثف وخيارات الحد من المخاطر. وقد أدى التركيز المتزايد من جانب الحكومة على تنظيم الاختبارات الجينية وخلق الوعي بشأنها إلى اعتماد الاختبارات بشكل أسرع في جميع أنحاء البلاد. في ألمانيا، أصبح اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي متاحًا كاختبار يتم تعويضه من قبل الدولة في عام 2022. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي إدخال برامج السداد وزيادة الطلب على خيارات العلاج الفعالة وتنفيذ التقنيات المبتكرة في مراكز الأبحاث إلى دفع توسع السوق في البلاد. إن الوعي المتزايد حول مزايا الاختبارات الجينية، والمعرفة بين المتخصصين في الرعاية الصحية، وارتفاع الإنفاق الاستهلاكي على الرعاية الصحية يعمل على دفع السوق.
سمة التقرير | تفاصيل |
---|---|
حجم السوق في عام 2023 | 1,049.33 مليون دولار أمريكي |
حجم السوق بحلول عام 2031 | 3,284.96 مليون دولار أمريكي |
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2023 - 2031) | 15.3% |
البيانات التاريخية | 2021-2022 |
فترة التنبؤ | 2024-2031 |
القطاعات المغطاة | حسب نوع الخدمة
|
المناطق والبلدان المغطاة | أوروبا
|
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
من بين أبرز الشركات العاملة في السوق: يوروفينز ساينتفك إس إي، وإكزاكت ساينسز كورب، ومختبرات كورب أوف أمريكا القابضة، و23 آند مي القابضة، وأمبري جينيتكس كورب، وكويست دياجنوستكس، وإلومينا، وإف. هوفمان-لا روش المحدودة، ونيوجينوميكس، وسنتوجين إن في، وأنسيستري جينوميكس، وجين باي جين المحدودة، وسيفوتك بيوإنفورماتكس إل إل سي، وبروجينيسيس، وفولجنت جينيتكس، وفيريتاس إنتركونتيننتال، وجين دي إكس إل إل سي، وغيرها. وتتبنى هذه الشركات استراتيجيات متنوعة، مثل التوسع، وابتكار المنتجات، وعمليات الدمج والاستحواذ، لتوفير منتجات مبتكرة لعملائها وزيادة حصتها السوقية.
لقد تم إتباع المنهجية التالية لجمع وتحليل البيانات المقدمة في هذا التقرير:
تبدأ عملية البحث ببحث ثانوي شامل، باستخدام مصادر داخلية وخارجية لجمع بيانات نوعية وكمية لكل سوق. تشمل مصادر البحث الثانوي المُشار إليها عادةً، على سبيل المثال لا الحصر:
ملاحظة: جميع البيانات المالية الواردة في قسم "ملفات تعريف الشركة" مُوَحَّدة بالدولار الأمريكي. بالنسبة للشركات التي تُبلِّغ عن بياناتها بعملات أخرى، حُوِّلت الأرقام إلى الدولار الأمريكي باستخدام أسعار الصرف المعمول بها في السنة المالية المعنية.
تُجري Business Market Insights عددًا كبيرًا من المقابلات الأولية سنويًا مع أصحاب المصلحة والخبراء في القطاع للتحقق من صحة تحليل البيانات، والحصول على رؤى قيّمة. صُممت هذه المقابلات البحثية لتحقيق ما يلي:
يُجرى البحث الأساسي عبر البريد الإلكتروني والمقابلات الهاتفية، ويشمل أسواقًا وفئات وشرائح وشرائح فرعية متنوعة في مختلف المناطق. ويشمل المشاركون عادةً:
تقدر قيمة سوق خدمات الاختبار الجيني في أوروبا بـ 1،049.33 مليون دولار أمريكي في عام 2023، ومن المتوقع أن تصل إلى 3،284.96 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031.
وفقًا لتقريرنا حول سوق خدمات الاختبارات الجينية في أوروبا، تقدر قيمة السوق بـ 1,049.33 مليون دولار أمريكي في عام 2023، ومن المتوقع أن تصل إلى 3,284.96 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031. وهذا يترجم إلى معدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 15.3٪ خلال الفترة المتوقعة.
يغطي تقرير سوق خدمات الاختبار الجيني في أوروبا عادةً هذه القطاعات الرئيسية-
قد تختلف الفترة التاريخية، والسنة الأساسية، وفترة التنبؤ قليلاً تبعًا لتقرير بحث السوق المُحدد. ومع ذلك، بالنسبة لتقرير سوق خدمات الاختبارات الجينية في أوروبا:
الفترة التاريخية: 2021-2022السنة الأساسية: 2023الفترة المتوقعة: 2024-2031يضم سوق خدمات الاختبارات الجينية في أوروبا العديد من الجهات الفاعلة الرئيسية، يساهم كل منها في نموه وابتكاره. من بين هذه الجهات:
يوروفينز ساينتفك إس إي، شركة إكساكت ساينسز، شركة لابوراتوري أوف أمريكا القابضة، شركة 23 آند مي القابضة، شركة أمبري جينيتكس، شركة كويست دياجنوستكس، شركة إلومينا، شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة، شركة نيو جينوميكس، شركة سينتوجين إن في، شركة أنسيستري جينوميكس، شركة جين باي جين المحدودة، شركة سيفوتك بيو إنفورماتكس المحدودة، شركة بروجينيسيس، شركة فولجنت جينيتكس، شركة فيريتاس إنتركونتيننتال، شركة جين دي إكس، المحدودةيعد تقرير سوق خدمات الاختبار الجيني في أوروبا مفيدًا لأصحاب المصلحة المختلفين، بما في ذلك:
في الأساس، يمكن لأي شخص مشارك أو يفكر في المشاركة في سلسلة قيمة سوق خدمات الاختبارات الجينية في أوروبا الاستفادة من المعلومات الواردة في تقرير السوق الشامل.