Previsioni di mercato del software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America centrale e meridionale fino al 2031 - Analisi regionale - per offerta (software e servizi distribuzione), (cloud e on-premise), dimensioni aziendali (grandi imprese e PMI), formato (standard e personalizzato), funzionalità (gestione dei segnali e dei rischi, monitoraggio dei problemi e degli eventi avversi, gestione dei casi, gestione della sicurezza clinica e sicurezza degli studi clinici, qualità e conformità, redazione di documenti medici, supporto audit e conformità alla formazione, analisi sanitaria e altri) e utente finale (aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto, aziende di outsourcing dei processi aziendali (BPO) e altri)

Il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America centrale e meridionale è stato valutato a 11,09 milioni di dollari USA nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 14,93 milioni di dollari USA entro il 2031; si stima che registrerà un CAGR del 3,8% dal 2023 al 2031 .

L'integrazione del software con intelligenza artificiale, apprendimento automatico e PNL alimenta il mercato del software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Sud e Centro America

L'intelligenza artificiale (IA), l'apprendimento automatico (ML), l'elaborazione del linguaggio naturale (NLP) e altre tecnologie stanno trasformando i carichi di lavoro di farmacovigilanza, che richiedono molte risorse, garantendo un approccio più informato ed efficiente. Le piattaforme software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci sono per lo più dotate di analisi avanzate e funzionalità di IA che migliorano il rilevamento dei segnali di sicurezza. Questi strumenti possono analizzare enormi quantità di dati, identificando correlazioni e modelli che i metodi tradizionali potrebbero trascurare. L'analisi predittiva basata sull'IA può anche prevedere potenziali problemi di sicurezza, consentendo alle aziende di adottare misure proattive. I modelli di ML vengono sfruttati per prevedere potenziali eventi avversi associati al consumo di farmaci. Ad esempio, le campagne di farmacovigilanza utilizzano l'ML per setacciare vasti set di dati, rilevando modelli che potrebbero indicare un rischio di reazioni avverse ai farmaci. Gli algoritmi di ML sono particolarmente adatti a gestire dati non strutturati, come i social media e le cartelle cliniche dei pazienti, per prevedere i problemi di sicurezza.

Diversi importanti attori del mercato offrono strumenti di monitoraggio automatizzati basati sull'intelligenza artificiale per promuovere lo sviluppo di farmaci per le aziende farmaceutiche. Ad esempio, a maggio 2021, Clarivate ha lanciato la piattaforma software di monitoraggio della letteratura di farmacovigilanza basata sull'intelligenza artificiale: DialogML. Questo software utilizza l'intelligenza artificiale e l'automazione per il monitoraggio della letteratura di farmacovigilanza. Questa piattaforma di automazione supporta soluzioni di monitoraggio end-to-end della letteratura medica, come la riduzione dei report aggregati e la revisione dei Safety Signal. A gennaio 2024, PubHive Ltd., fornitore di flussi di lavoro per la letteratura e le informazioni sulla sicurezza basati sull'intelligenza artificiale, ha lanciato un'innovativa piattaforma centralizzata di gestione del riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) con flussi di lavoro di farmacovigilanza basati sull'intelligenza artificiale per le scienze biologiche, le aziende farmaceutiche, le organizzazioni di ricerca clinica (CRO) e le loro divisioni di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci. Questo software semplifica i processi, semplifica i requisiti di conformità e consente ai team di farmacovigilanza di lavorare in modo più rapido ed efficace. I sistemi di intelligenza artificiale vengono progressivamente utilizzati per migliorare il monitoraggio della sicurezza dei farmaci in tempo reale. Questa sorveglianza proattiva include dati di studi clinici, analisi della letteratura medica e registri dei pazienti per eventi avversi (EA); può anche migliorare l'accuratezza e la velocità di rilevamento delle ADR. Inoltre, utilizzando l'elaborazione del linguaggio naturale (NLP), i sistemi di intelligenza artificiale (IA) possono estrarre informazioni rilevanti, come nomi di farmaci e sintomi, da vasti set di dati testuali, consentendo una segnalazione accurata e rapida degli eventi avversi. Ciò accelera l'identificazione di problemi di sicurezza dei farmaci sconosciuti o nuovi, migliorando così significativamente i progressi negli sforzi di farmacovigilanza. Diverse aziende offrono software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci basati sull'IA, tra cui ArisGlobal. Pertanto, si prevede che l'integrazione di software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci con IA, ML e NLP creerà opportunità redditizie per la crescita del mercato durante il periodo di previsione.

Panoramica del mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale

Il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Sud America è segmentato in Brasile, Argentina e resto del Sud America. Sebbene lo sviluppo di farmaci e farmaci mirati stia accelerando in Sud America grazie a tecnologie innovative, le aziende farmaceutiche devono ancora affrontare difficoltà di registrazione per molecole ben caratterizzate a causa di requisiti normativi locali ridondanti o aggiuntivi. L'Ufficio sudamericano della Food and Drug Administration (FDA) è principalmente responsabile della tutela della salute pubblica garantendo la sicurezza, la protezione e l'efficacia di medicinali per uso umano e farmaci veterinari; prodotti biologici; dispositivi medici; forniture alimentari; cosmetici; e prodotti che emettono radiazioni. A causa delle differenze nelle normative dei sistemi sanitari della regione, delle autorità di regolamentazione e dei quadri giuridici, gli approcci alla farmacovigilanza variano significativamente da un paese all'altro del Sud America. Ad esempio, in Brasile, l'ANVISA (Agenzia brasiliana di regolamentazione sanitaria) è responsabile della supervisione delle attività di farmacovigilanza, della definizione delle linee guida e della garanzia della conformità. Poiché la farmacovigilanza svolge un ruolo fondamentale nell'industria farmaceutica, le aziende necessitano di software di farmacovigilanza di buona qualità e di garantire che i loro sistemi siano costantemente aggiornati, in linea con le normative e le migliori pratiche del settore. Con i continui sviluppi tecnologici, si prevede che i software di farmacovigilanza diventeranno ancora più efficaci e offriranno funzionalità e capacità più complesse per una maggiore efficacia nella gestione dei dati sulla sicurezza dei farmaci. Si prevede che tali progressi nei software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci alimenteranno la crescita del mercato nei prossimi anni.

Approfondimenti strategici sul mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale

Analisi della segmentazione del mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale

Il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America centrale e meridionale è suddiviso in base a offerta, distribuzione, dimensioni aziendali, formato, funzionalità, utente finale e paese.

In base all'offerta, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale è suddiviso in software e servizi. Nel 2023, il segmento software ha detenuto una quota di mercato maggiore per i software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale.

In termini di distribuzione, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale è segmentato in cloud e on-premise. Nel 2023, il segmento cloud ha detenuto una quota di mercato maggiore per i software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale .

In base alle dimensioni aziendali, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Sud e Centro America è suddiviso in grandi imprese e PMI. Nel 2023, il segmento delle grandi imprese deteneva una quota di mercato maggiore per i software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Sud e Centro America.

In base alla tipologia, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale è suddiviso in standard e personalizzato. Nel 2023, il segmento standard ha detenuto una quota di mercato maggiore per i software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale.

In base alla funzionalità, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale è segmentato in gestione dei segnali e dei rischi, monitoraggio dei problemi e degli eventi avversi, gestione dei casi, gestione della sicurezza clinica e sicurezza degli studi clinici, qualità e conformità, redazione di documenti medici, supporto agli audit e conformità alla formazione, analisi sanitaria e altri. Il segmento della gestione dei segnali e dei rischi ha detenuto la maggiore quota di mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale nel 2023.

In termini di utente finale, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Sud e Centro America è suddiviso in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto, aziende di outsourcing dei processi aziendali (BPO) e altri. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche ha detenuto la quota di mercato più ampia del software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Sud e Centro America nel 2023.

In base al Paese, il mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Meridionale e Centrale è suddiviso in Brasile, Argentina e resto dell'America Meridionale e Centrale. Nel 2023, il Brasile ha dominato la quota di mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Meridionale e Centrale.

Punti salienti del rapporto sul mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America centrale e meridionale

Profili aziendali del mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale

Veeva Systems Inc, IQVIA Holdings Inc, AB Cube SAS, ArisGlobal LLC, Oracle Corp, Max Application, ICON Plc, Cognizant Technology Solutions Corp, Accenture Plc, Syneos Health Inc, Genpact Ltd., Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, Qinecsa Solutions e Clinevo Technologies sono alcune delle aziende leader che operano nel mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America centrale e meridionale.

Approfondimenti nazionali e regionali sul mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in America Centrale e Meridionale