Prévisions du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale jusqu\'en 2031 - Analyse régionale - par offre (logiciels et services), déploiement (cloud et sur site), taille de l\'entreprise (grandes entreprises et PME), format (standard et personnalisé), fonctionnalités (gestion des signaux et des risques, suivi des problèmes et des événements indésirables, gestion des cas, gestion de la sécurité clinique et sécurité des essais cliniques, qualité et conformité, rédaction médicale, assistance aux audits et conformité à la formation, analyse des soins de santé, etc.) et utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat, entreprises d\'externalisation des processus métier (BPO), etc.)

Le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale était évalué à 11,09 millions USD en 2023 et devrait atteindre 14,93 millions USD d'ici 2031 ; il devrait enregistrer un TCAC de 3,8 % de 2023 à 2031 .

L'intégration de logiciels avec l'IA, le ML et le PNL alimente le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale

L'intelligence artificielle (IA), l'apprentissage automatique (AA), le traitement automatique du langage naturel (TALN) et d'autres technologies transforment les tâches de pharmacovigilance, gourmandes en ressources, garantissant une approche plus éclairée et plus efficace. Les plateformes logicielles de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments sont pour la plupart dotées de capacités d'analyse et d'IA avancées qui améliorent la détection des signaux de sécurité. Ces outils peuvent analyser de vastes quantités de données et identifier des corrélations et des schémas que les méthodes traditionnelles pourraient négliger. L'analyse prédictive basée sur l'IA permet également de prévoir les problèmes de sécurité potentiels, permettant ainsi aux entreprises de prendre des mesures proactives. Les modèles d'AA sont utilisés pour prédire les effets indésirables potentiels liés à la consommation de médicaments. Par exemple, les campagnes de pharmacovigilance utilisent l'AA pour analyser de vastes ensembles de données et détecter des schémas susceptibles d'indiquer un risque d'effets indésirables. Les algorithmes d'AA sont particulièrement efficaces pour traiter les données non structurées, telles que les médias sociaux et les dossiers patients, afin de prévoir les problèmes de sécurité.

Plusieurs acteurs majeurs du marché proposent des outils automatisés de surveillance basés sur l'IA pour favoriser le développement de médicaments pour les laboratoires pharmaceutiques. Par exemple, en mai 2021, Clarivate a lancé DialogML, une plateforme logicielle de surveillance de la littérature de pharmacovigilance basée sur l'IA. Ce logiciel utilise l'intelligence artificielle et l'automatisation pour la surveillance de la littérature de pharmacovigilance. Cette plateforme d'automatisation permet de mettre en place des solutions complètes de surveillance de la littérature médicale, telles que la réduction du nombre de rapports agrégés et l'analyse des signaux de sécurité. En janvier 2024, PubHive Ltd., fournisseur de flux de travail de gestion de la littérature et des informations de sécurité basés sur l'IA, a lancé une plateforme révolutionnaire de gestion centralisée des résumés des caractéristiques du produit (RCP) avec des flux de travail de pharmacovigilance basés sur l'IA pour les sciences de la vie, les laboratoires pharmaceutiques, les organismes de recherche clinique (ORC) et leurs divisions de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. Ce logiciel rationalise les processus, simplifie les exigences de conformité et permet aux équipes de pharmacovigilance de travailler plus rapidement et plus efficacement. Les systèmes d'IA sont de plus en plus utilisés pour faire progresser la surveillance de la sécurité des médicaments en temps réel. Cette surveillance proactive inclut les données d'essais cliniques, l'analyse de la littérature médicale et les registres de patients pour les événements indésirables (EI). Elle peut également améliorer la précision et la rapidité de détection des effets indésirables. De plus, grâce au traitement automatique du langage naturel (TALN), les systèmes d'IA peuvent extraire des informations pertinentes, telles que le nom des médicaments et leurs symptômes, à partir de vastes ensembles de données textuelles, permettant ainsi une déclaration précise et rapide des événements indésirables. Cela accélère l'identification des problèmes de sécurité des médicaments, nouveaux ou inconnus, et améliore ainsi considérablement les progrès en matière de pharmacovigilance. Plusieurs entreprises, dont ArisGlobal, proposent des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments basés sur l'IA. Ainsi, l'intégration de ces logiciels avec l'IA, le ML et le TALN devrait créer des opportunités lucratives de croissance pour le marché au cours de la période de prévision.

Aperçu du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale

Le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud est segmenté entre le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud. Bien que le développement de médicaments et de médicaments ciblés s'accélère en Amérique du Sud grâce aux technologies innovantes, les entreprises pharmaceutiques rencontrent encore des difficultés d'enregistrement pour des molécules bien caractérisées en raison d'exigences réglementaires locales redondantes ou supplémentaires. L'Office sud-américain de la Food and Drug Administration (FDA) est principalement chargé de protéger la santé publique en garantissant la sécurité et l'efficacité des médicaments à usage humain et vétérinaire ; des produits biologiques ; des dispositifs médicaux ; de l'approvisionnement alimentaire ; des cosmétiques ; et des produits émettant des radiations. En raison des différences de réglementation entre les systèmes de santé de la région, les autorités réglementaires et les cadres juridiques, les approches de pharmacovigilance varient considérablement d'un pays à l'autre en Amérique du Sud. Par exemple, au Brésil, l'ANVISA (Agence brésilienne de réglementation de la santé) est chargée de superviser les activités de pharmacovigilance, d'établir des directives et de garantir la conformité. La pharmacovigilance jouant un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique, les entreprises doivent pouvoir accéder à des logiciels de pharmacovigilance de qualité et s'assurer que leurs systèmes sont constamment mis à jour, conformément à la réglementation et aux meilleures pratiques du secteur. Grâce aux progrès technologiques, les logiciels de pharmacovigilance devraient gagner en ingéniosité et offrir des fonctionnalités et des capacités plus complexes pour une gestion plus efficace des données de sécurité des médicaments. Ces avancées dans les logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments devraient stimuler la croissance du marché dans les années à venir.

Perspectives stratégiques du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale

Analyse de la segmentation du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale

Le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale est classé en fonction de l'offre, du déploiement, de la taille de l'entreprise, de la forme, de la fonctionnalité, de l'utilisateur final et du pays.

En termes d'offre, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale se divise en deux catégories : logiciels et services. En 2023, le segment des logiciels détenait une part de marché plus importante en matière de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

En termes de déploiement, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale est segmenté entre cloud et sur site. En 2023, le cloud détenait une part de marché plus importante en Amérique du Sud et en Amérique centrale .

En Amérique du Sud et en Amérique centrale, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se répartit en grandes entreprises et en PME. En 2023, le segment des grandes entreprises détenait la plus grande part de marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

En Amérique du Sud et en Amérique centrale, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est divisé en deux catégories : standard et personnalisé. En 2023, le segment standard détenait la plus grande part de marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

En termes de fonctionnalités, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale est segmenté en : gestion des signaux et des risques, suivi des problèmes et des événements indésirables, gestion des cas, gestion de la sécurité clinique et des essais cliniques, qualité et conformité, rédaction médicale, assistance aux audits et conformité aux formations, analyse des données médicales, etc. En 2023, le segment de la gestion des signaux et des risques détenait la plus grande part de marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

En termes d'utilisateurs finaux, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale se répartit entre les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les organismes de recherche sous contrat, les entreprises d'externalisation des processus métier (BPO), etc. En 2023, ce segment détenait la plus grande part de marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

En Amérique du Sud et en Amérique centrale, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est réparti entre le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud et en Amérique centrale. En 2023, le Brésil a dominé ce marché.

Points saillants du rapport sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale

Profils des entreprises du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale

Veeva Systems Inc, IQVIA Holdings Inc, AB Cube SAS, ArisGlobal LLC, Oracle Corp, Max Application, ICON Plc, Cognizant Technology Solutions Corp, Accenture Plc, Syneos Health Inc, Genpact Ltd., Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, Qinecsa Solutions et Clinevo Technologies sont quelques-unes des principales sociétés opérant sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Sud et en Amérique centrale : informations régionales et nationales