Pronóstico del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central hasta 2031: análisis regional, por oferta (software y servicios), implementación (en la nube y local), tamaño de la empresa (grandes empresas y pymes), formato (estándar y personalizado), funcionalidad (gestión de señales y riesgos, seguimiento de problemas y eventos adversos, gestión de casos, gestión de seguridad clínica y seguridad de ensayos clínicos, calidad y cumplimiento, preparación médica, soporte de auditoría y cumplimiento de capacitación, análisis de atención médica, entre otros) y usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, organizaciones de investigación por contrato, empresas de subcontratación de procesos empresariales (BPO), entre otros).

El mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central se valoró en US$ 11,09 millones en 2023 y se espera que alcance los US$ 14,93 millones para 2031; se estima que registrará una CAGR de 3,8% de 2023 a 2031 .

La integración de software con IA, ML y PNL impulsa el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central

La inteligencia artificial (IA), el aprendizaje automático (AA), el procesamiento del lenguaje natural (PLN) y otras tecnologías están transformando las cargas de trabajo de farmacovigilancia, que consumen muchos recursos, garantizando un enfoque más informado y eficiente. Las plataformas de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos suelen estar equipadas con análisis avanzados y capacidades de IA que mejoran la detección de señales de seguridad. Estas herramientas pueden analizar grandes cantidades de datos, identificando correlaciones y patrones que los métodos tradicionales podrían pasar por alto. El análisis predictivo basado en IA también puede predecir posibles problemas de seguridad, lo que permite a las empresas tomar medidas proactivas. Los modelos de AA se utilizan para predecir posibles eventos adversos asociados con el consumo de medicamentos. Por ejemplo, las campañas de farmacovigilancia utilizan el AA para filtrar grandes conjuntos de datos y detectar patrones que podrían indicar un riesgo de reacciones adversas a los medicamentos. Los algoritmos de AA son especialmente hábiles en el manejo de datos no estructurados, como redes sociales e historiales clínicos, para predecir problemas de seguridad.

Varias empresas importantes del mercado ofrecen herramientas de monitorización automatizadas basadas en IA para impulsar el desarrollo de fármacos en las farmacéuticas. Por ejemplo, en mayo de 2021, Clarivate lanzó DialogML, la plataforma de software de monitorización de bibliografía de farmacovigilancia basada en IA. Este software utiliza inteligencia artificial y automatización para la monitorización de bibliografía de farmacovigilancia. Esta plataforma de automatización facilita soluciones integrales de monitorización de bibliografía médica, como la reducción de informes agregados y la revisión de señales de seguridad. En enero de 2024, PubHive Ltd., proveedor de flujos de trabajo de información de seguridad y bibliografía basados en IA, lanzó una innovadora plataforma centralizada de gestión de resúmenes de características del producto (RCP) con flujos de trabajo de farmacovigilancia basados en IA para empresas de ciencias de la vida, farmacéuticas, organizaciones de investigación clínica (CRO) y sus divisiones de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos. Este software optimiza los procesos, simplifica los requisitos de cumplimiento normativo y permite a los equipos de farmacovigilancia trabajar con mayor rapidez y eficacia. Los sistemas de IA se están utilizando progresivamente para impulsar la monitorización de la seguridad de los medicamentos en tiempo real. Esta vigilancia proactiva incluye datos de ensayos clínicos, análisis de literatura médica y registros de pacientes para detectar eventos adversos (EA); también puede mejorar la precisión y la velocidad de detección de RAM. Además, mediante PLN, los sistemas de IA pueden extraer información relevante, como nombres de fármacos y síntomas, de amplios conjuntos de datos textuales, lo que permite la notificación precisa y rápida de eventos adversos. Esto acelera la identificación de problemas de seguridad de medicamentos desconocidos o nuevos, impulsando significativamente los avances en farmacovigilancia. Diversas empresas ofrecen software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos basado en IA, como ArisGlobal. Por lo tanto, se espera que la integración de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos con IA, ML y PLN genere oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Panorama general del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central

El mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en Sudamérica está segmentado en Brasil, Argentina y el resto de Sudamérica. Si bien el desarrollo de fármacos y fármacos dirigidos se está acelerando en Sudamérica gracias a tecnologías innovadoras, las compañías farmacéuticas aún enfrentan desafíos para el registro de moléculas bien caracterizadas debido a requisitos regulatorios locales redundantes o adicionales. La Oficina Sudamericana de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es la principal responsable de proteger la salud pública garantizando la seguridad, protección y eficacia de medicamentos humanos y veterinarios; productos biológicos; dispositivos médicos; suministro de alimentos; cosméticos; y productos que emiten radiación. Debido a las diferencias en las regulaciones de los sistemas de salud de la región, las autoridades regulatorias y los marcos legales, los enfoques de farmacovigilancia varían significativamente entre los países de Sudamérica. Por ejemplo, en Brasil, la ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) es responsable de supervisar las actividades de farmacovigilancia, establecer directrices y garantizar el cumplimiento normativo. Dado que la farmacovigilancia desempeña un papel fundamental en la industria farmacéutica, las compañías necesitan acceso a software de farmacovigilancia de alta calidad y garantizar que sus sistemas se actualicen continuamente de acuerdo con las regulaciones y las mejores prácticas de la industria. Con el avance de la tecnología, se espera que el software de farmacovigilancia sea aún más eficiente y ofrezca funcionalidades y capacidades más complejas para una mayor eficacia en la gestión de datos de seguridad de medicamentos. Se espera que estos avances en el software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos impulsen el crecimiento del mercado en los próximos años.

Perspectivas estratégicas del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central

Análisis de la segmentación del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central

El mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central se clasifica en oferta, implementación, tamaño de la empresa, formato, funcionalidad, usuario final y país.

Según la oferta, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central se divide en software y servicios. El segmento de software tuvo la mayor participación en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central en 2023.

En términos de implementación, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central se segmenta en la nube y en instalaciones locales. El segmento de la nube tuvo la mayor participación de mercado en América del Sur y Central en 2023 .

Por tamaño de empresa, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central se divide en grandes empresas y pymes. El segmento de grandes empresas tuvo la mayor participación en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central en 2023.

Según su forma, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central se clasifica en estándar y personalizado. El segmento estándar tuvo la mayor participación en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central en 2023.

Por funcionalidad, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en Sudamérica y Centroamérica se segmenta en gestión de señales y riesgos, seguimiento de problemas y eventos adversos, gestión de casos, gestión de seguridad clínica y seguridad de ensayos clínicos, calidad y cumplimiento, redacción médica, soporte de auditoría y cumplimiento de capacitación, análisis de atención médica, entre otros. El segmento de gestión de señales y riesgos tuvo la mayor participación de mercado en Sudamérica y Centroamérica en 2023.

En términos de usuario final, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central se clasifica en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación por contrato, empresas de externalización de procesos de negocio (BPO), entre otras. Este segmento tuvo la mayor participación en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central en 2023.

Según el país, el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central se clasifica en Brasil, Argentina y el resto de América del Sur y Central. Brasil dominó la cuota de mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central en 2023.

Aspectos destacados del informe del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central

Perfiles de empresas del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central

Veeva Systems Inc, IQVIA Holdings Inc, AB Cube SAS, ArisGlobal LLC, Oracle Corp, Max Application, ICON Plc, Cognizant Technology Solutions Corp, Accenture Plc, Syneos Health Inc, Genpact Ltd., Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, Qinecsa Solutions y Clinevo Technologies son algunas de las empresas líderes que operan en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central.

Mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central: información sobre países y regiones