Previsioni di mercato della terapia sostitutiva enzimatica per l\'Asia Pacifico fino al 2028 – Impatto del COVID-19 e analisi regionale – per tipo di enzima (Alglucosidase Alfa, Agalsidase Beta, Imiglucerase, Idursulfase, Galsulfase, Velaglucerase Alfa e altri enzimi), condizioni terapeutiche (Gaucher\'s Malattia, malattia di Fabry, MPS, malattia di Pompe, SCID e altre condizioni terapeutiche), via di somministrazione (parenterale e orale) e utente finale (ospedali, centri di infusione e altri)

Si prevede che il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico crescerà da 2.415,74 milioni di dollari nel 2022 a 3.783,02 milioni di dollari entro il 2028. Si stima che crescerà a un CAGR del 7,8% dal 2022 al 2028.

Sviluppi innovativi nella terapia enzimatica sostitutiva

Enzima la somministrazione della terapia sostitutiva richiede in genere 1-2 ore e viene ripetuta mensilmente. Le infusioni vengono solitamente somministrate presso i centri di infusione; tuttavia, in determinate condizioni, possono essere somministrati a domicilio da un infermiere. Il test enzimatico è solitamente il test diagnostico iniziale, ma l’analisi genetica delle mutazioni genetiche aggiunge precisione. Ad esempio, sono state sviluppate e approvate anche terapie con piccole molecole, tra cui la riduzione del substrato e le terapie chaperone, per alcune malattie da accumulo lisosomiale (LSD). Inoltre, le aziende stanno lavorando per sviluppare nuove terapie a livello genomico. Ad esempio, SmartPharm sta lavorando per sostituire la somministrazione di proteine ricombinanti introducendo il gene nell\'organismo per rendere la proteina disponibile per un lungo periodo. Si prevede che le terapie geniche di successo prolungheranno il periodo tra i trattamenti. Potrebbe eliminare l’infrastruttura di infusione ora necessaria per fornire queste proteine, liberando così i pazienti dagli oneri legati all’attuale somministrazione della terapia enzimatica sostitutiva. Pertanto, si prevede che la tendenza a combinare la terapia genica con la terapia enzimatica sostitutiva aumenterà durante il periodo di previsione.

Panoramica del mercato

Il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico è segmentato in Giappone, Cina, India, Australia, Corea del Sud e resto dell\'Asia del Pacifico. Il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell’area APAC in Giappone è in crescita grazie a una solida ricerca e alle crescenti approvazioni dei prodotti ERT. Ad esempio, nel marzo 2022, Sanofi ha annunciato che il Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) ha concesso l\'autorizzazione all\'immissione in commercio per Xenpozyme (olipudasi alfa) per il trattamento del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD). Inoltre, Xenpozyme è la prima e unica terapia approvata in Giappone indicata per il trattamento del deficit di sfingomielinasi acida. Inoltre, l\'ambiente tecnologicamente avanzato del Giappone aiuta le aziende a sviluppare nuovi prodotti. Ad esempio, nel marzo 2021, JCR Pharmaceuticals ha annunciato l’approvazione di IZCARGO (Pabinafusp Alfa) per il trattamento della sindrome di Hunter. Pertanto, si prevede che il progresso tecnologico e l\'aumento delle approvazioni dei farmaci alimenteranno il mercato della terapia enzimatica sostitutiva in Giappone durante il periodo di previsione.

  Entrate e previsioni del mercato della terapia enzimatica sostitutiva per l\'Asia Pacifico fino al 2028 (milioni di dollari)

Segmentazione del mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia Pacifico

Il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia Pacifico è segmentato in tipo di enzima, condizioni terapeutiche, via di somministrazione, utente finale e paese.

• In base al tipo di enzima, il Il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico è segmentato in alglucosidasi alfa, agalsidasi beta, imiglucerasi, idursulfasi, galsulfasi, velaglucerasi alfa e altri enzimi. Il segmento degli altri enzimi ha registrato la quota di mercato maggiore nel 2022.

In base alle condizioni terapeutiche, il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico è segmentato in malattia di Gaucher, malattia di Fabry, MPS, malattia di Pompe, SCID, e altre condizioni terapeutiche. Il segmento della malattia di Gaucher ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2022.

In termini di via di somministrazione, il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico è biforcato in parenterale e orale. Il segmento parenterale ha detenuto una quota di mercato maggiore nel 2022.

Dal punto di riferimento dell\'utente finale, il mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico è segmentato in ospedali, centri di infusione e altri. Il segmento ospedaliero ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2022.

• In base al paese, il mercato della terapia enzimatica sostitutiva dell\'Asia Pacifico è segmentato in Giappone, Cina, India, Australia, Corea del Sud e resto dell’Asia Pacifico. Il Giappone ha dominato il mercato nel 2022.

Sanofi; BioMarine Pharmaceutical Inc; Takeda Pharmaceutical Company Limited; AbbVie Inc; Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson Services, Inc.); Alexion Pharmaceutical, Inc. (AstaZeneca); Amicus Therapeutics; Recordati SpA; Recordati SpA; CHIESI farmaceutici SpA; e Pfizer Inc sono le aziende leader che operano nel mercato della terapia enzimatica sostitutiva nell\'Asia del Pacifico.   

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