Prévisions du marché de la thérapie de remplacement enzymatique en Asie-Pacifique jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale – par type d’enzyme (Alglucosidase Alfa, Agalsidase Beta, Imiglucerase, Idursulfase, Galsulfase, Velaglucerase Alfa et autres enzymes), conditions thérapeutiques (Gaucher\'s Maladie de Fabry, MPS, maladie de Pompe, SCID et autres affections thérapeutiques), voie d\'administration (parentérale et orale) et utilisateur final (hôpitaux, centres de perfusion et autres)

Le marché de l\'enzymothérapie substitutive en Asie-Pacifique devrait passer de 2 415,74 millions de dollars US en 2022 à 3 783,02 millions de dollars US d\'ici 2028. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 7,8 % de 2022 à 2028.

Développements innovants dans la thérapie enzymatique de remplacement

Enzyme L\'administration d\'un traitement de remplacement nécessite généralement 1 à 2 heures et est répétée tous les mois. Les perfusions sont généralement administrées dans des centres de perfusion ; cependant, sous certaines conditions, ils peuvent être administrés à domicile par une infirmière. Les tests enzymatiques constituent généralement le test de diagnostic initial, mais l\'analyse génétique des mutations génétiques ajoute de la précision. Par exemple, des thérapies à petites molécules, notamment des thérapies de réduction du substrat et des thérapies chaperonnes, ont également été développées et sont approuvées pour quelques maladies de surcharge lysosomale (LSD). De plus, les entreprises travaillent au développement de nouvelles thérapies au niveau génomique. Par exemple, SmartPharm travaille à remplacer l’administration de protéines recombinantes en introduisant le gène dans l’organisme afin de rendre la protéine disponible sur une longue période. Les thérapies codées par gènes efficaces devraient prolonger la période entre les traitements. Cela pourrait éliminer l\'infrastructure de perfusion désormais nécessaire pour administrer ces protéines, libérant ainsi les patients des charges liées à l\'administration actuelle d\'un traitement enzymatique substitutif. Par conséquent, la tendance à combiner la thérapie génique avec la thérapie enzymatique substitutive devrait se développer au cours de la période de prévision.

Aperçu du marché

Le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique est segmenté entre le Japon, la Chine, l\'Inde, l\'Australie, la Corée du Sud et le reste de l\'Asie-Pacifique. Le marché de la thérapie enzymatique substitutive APAC au Japon est en croissance grâce à une recherche approfondie et à l\'augmentation des approbations de produits ERT. Par exemple, en mars 2022, Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) avait accordé une autorisation de mise sur le marché du Xenpozyme (olipudase alfa) pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD). En outre, Xenpozyme est le premier et le seul traitement approuvé au Japon indiqué pour traiter le déficit en sphingomyélinase acide. De plus, l\'environnement technologiquement avancé du Japon aide les entreprises à développer de nouveaux produits. Par exemple, en mars 2021, JCR Pharmaceuticals a annoncé l\'approbation d\'IZCARGO (Pabinafusp Alfa) pour traiter le syndrome de Hunter. Ainsi, les progrès technologiques et l’augmentation des approbations de médicaments devraient alimenter le marché de la thérapie enzymatique substitutive au Japon au cours de la période de prévision.

  Chiffre d\'affaires et prévisions du marché de la thérapie de remplacement enzymatique en Asie-Pacifique jusqu\'en 2028 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché de la thérapie de remplacement enzymatique en Asie-Pacifique

Le marché de la thérapie de remplacement enzymatique en Asie-Pacifique est segmenté en type d\'enzyme, conditions thérapeutiques, voie d\'administration, utilisateur final et pays.

• En fonction du type d\'enzyme, le Le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique est segmenté en alglucosidase alfa, agalsidase bêta, imiglucérase, idursulfase, galsulfase, vélaglucérase alfa et autres enzymes. Le segment des autres enzymes a enregistré la plus grande part de marché en 2022.

Par conditions thérapeutiques, le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique est segmenté en maladie de Gaucher, maladie de Fabry, MPS, maladie de Pompe, SCID, et d\'autres conditions thérapeutiques. Le segment de la maladie de Gaucher détenait la plus grande part de marché en 2022.

En termes de voie d\'administration, le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique est divisé en deux catégories : parentérale et orale. Le segment parentéral détenait une part de marché plus importante en 2022.

Du point de vue de l\'utilisateur final, le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique est segmenté en hôpitaux, centres de perfusion et autres. Le segment des hôpitaux détenait la plus grande part de marché en 2022.

• En fonction des pays, le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique est segmenté en Japon, Chine, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l’Asie-Pacifique. Le Japon a dominé le marché en 2022.

Sanofi ; BioMarine Pharmaceutique Inc. ; Société pharmaceutique Takeda limitée ; AbbVie Inc. ; Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson Services, Inc.) ; Alexion Pharmaceutical, Inc. (AstaZeneca) ; Amicus Thérapeutique ; Recordati SpA ; Recordati SpA ; CHIESI farmaceutici SpA ; et Pfizer Inc sont les principales sociétés opérant sur le marché de la thérapie enzymatique substitutive en Asie-Pacifique.   

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