Prévisions du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments jusqu\'en 2031 - Analyse régionale - par offre (logiciels et services), déploiement (cloud et sur site), taille de l\'entreprise (grandes entreprises et PME), format (standard et personnalisé), fonctionnalité (gestion des signaux et des risques, suivi des problèmes et des événements indésirables, gestion des cas, gestion de la sécurité clinique et sécurité des essais cliniques, qualité et conformité, rédaction médicale, assistance aux audits et conformité à la formation, analyse des soins de santé, etc.) et utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat, entreprises d\'externalisation des processus métier (BPO), etc.)

Le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments était évalué à 100,03 millions de dollars américains en 2023 et devrait atteindre 182,72 millions de dollars américains d'ici 2031 ; il devrait enregistrer un TCAC de 7,8 % de 2023 à 2031 .

L'augmentation des effets indésirables des médicaments stimule le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Les cas d'effets indésirables médicamenteux (EIM) augmentent dans le monde entier en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques. Comme tous les médicaments peuvent entraîner des effets indésirables, une analyse risque-bénéfice est nécessaire avant toute prescription. Les EIM demeurent un défi pour les soins de santé modernes, notamment compte tenu de la complexité croissante des traitements, du vieillissement de la population et de la multimorbidité croissante à l'échelle mondiale. Les logiciels de pharmacovigilance permettent aux professionnels de santé et aux laboratoires pharmaceutiques de collecter, d'analyser systématiquement et de communiquer les données relatives aux EIM, et ainsi de surmonter les défis qui y sont associés. La prévalence croissante des EIM à l'échelle mondiale stimule la croissance du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. Selon la base de données des EIM disponible dans le Système de déclaration des événements indésirables (FAERS) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, en 2022, plus de 1,25 million de cas d'effets indésirables graves ont été signalés, ainsi que plus de 175 000 décès.

L'exposition à la théophylline et à la dépression respiratoire augmente avec l'utilisation d'antibiotiques macrolides et la consommation accrue de vitamine K, ce qui entraîne des effets indésirables. Face à la multiplication des effets indésirables signalés et reconnus, les laboratoires pharmaceutiques, les professionnels de santé et les organismes de réglementation sont soumis à une pression accrue pour améliorer les processus de surveillance et de déclaration de la sécurité des médicaments. Les logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments permettent d'éviter les risques liés à une consommation excessive de médicaments. Ces logiciels simplifient la détection, l'évaluation et la prévention des effets indésirables, permettant des délais de réponse plus courts et des évaluations des risques plus précises. Ainsi, l'incidence croissante des effets indésirables des médicaments stimule la croissance du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

Aperçu du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les économies nord-américaines sont parmi les premières à adopter la réglementation en matière de sécurité des produits pharmaceutiques et des médicaments. De plus, la région connaît une numérisation croissante du secteur pharmaceutique. Selon Inforoute Santé du Canada, les entreprises pharmaceutiques du pays adoptent des services de santé numériques ; on estime également que la demande de logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments augmentera dans les années à venir. Ainsi, la numérisation croissante du secteur pharmaceutique devrait accroître le besoin de logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments chez les prestataires pharmaceutiques afin d'assurer une surveillance efficace des médicaments dans la région. Avec l'augmentation du volume d'événements indésirables signalés, la charge de travail des professionnels de la pharmacovigilance et de la sécurité des médicaments, qui doivent évaluer les données avec précision et efficacité, s'accroît également. Par conséquent, la mise en œuvre de nouvelles technologies est essentielle pour alléger la charge de travail de ces professionnels tout en garantissant une analyse précise et systématique des données sur les événements indésirables.

Perspectives stratégiques du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Analyse de la segmentation du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est classé en fonction de l'offre, du déploiement, de la taille de l'entreprise, de la forme, des fonctionnalités, de l'utilisateur final et du pays.

En termes d'offre, le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se divise en deux catégories : logiciels et services. En 2023, le segment des logiciels détenait la plus grande part de marché nord-américaine des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

En termes de déploiement, le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se divise en deux catégories : le cloud et le sur site. En 2023, le cloud détenait la plus grande part de marché nord-américaine des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments .

En termes de taille d'entreprise, le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se répartit entre les grandes entreprises et les PME. En 2023, la part de marché des grandes entreprises était plus importante en Amérique du Nord.

En Amérique du Nord, le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se divise en deux catégories : standard et personnalisé. En 2023, le segment standard détenait la plus grande part de marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Nord.

En termes de fonctionnalités, le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments est segmenté en : gestion des signaux et des risques, suivi des problèmes et des événements indésirables, gestion des cas, gestion de la sécurité clinique et des essais cliniques, qualité et conformité, rédaction médicale, assistance aux audits et conformité aux formations, analyse des données médicales, etc. En 2023, le segment de la gestion des signaux et des risques détenait la plus grande part de marché nord-américaine des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

En termes d'utilisateurs finaux, le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se répartit entre les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les organismes de recherche sous contrat, les entreprises d'externalisation des processus métier (BPO), etc. En 2023, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détenait la plus grande part de marché nord-américaine des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

Le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments se répartit en trois catégories : les États-Unis, le Canada et le Mexique. En 2023, les États-Unis ont dominé ce marché.

Points saillants du rapport sur le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Profils des entreprises du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Veeva Systems Inc, IQVIA Holdings Inc, AB Cube SAS, ArisGlobal LLC, Oracle Corp, Max Application, ICON Plc, Cognizant Technology Solutions Corp, Accenture Plc, Syneos Health Inc, Genpact Ltd., Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, Qinecsa Solutions et Clinevo Technologies sont quelques-unes des principales sociétés opérant sur le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

Marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments : informations régionales et nationales