Marktprognose für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika bis 2031 – Regionale Analyse – nach Angebot (Software und Services), Bereitstellung (Cloud und vor Ort), Unternehmensgröße (Großunternehmen und KMU), Form (Standard und maßgeschneidert), Funktionalität (Signal- und Risikomanagement, Problemverfolgung und Verfolgung unerwünschter Ereignisse, Fallmanagement, klinisches Sicherheitsmanagement und Sicherheit klinischer Studien, Qualität und Compliance, medizinisches Schreiben, Auditunterstützung und Schulungs-Compliance, Gesundheitsanalysen und andere) und Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, Unternehmen für Business Process Outsourcing (BPO) und andere)

Der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware wurde im Jahr 2023 auf 100,03 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 182,72 Millionen US-Dollar erreichen; von 2023 bis 2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % erwartet .

Anstieg der Fälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen beflügelt den nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware

Aufgrund der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten nehmen die Fälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) weltweit zu. Da alle Medikamente das Potenzial für unerwünschte Arzneimittelwirkungen haben, ist bei jeder Verschreibung eines Medikaments eine Risiko-Nutzen-Analyse erforderlich. UAW bleiben eine Herausforderung im modernen Gesundheitswesen, insbesondere angesichts der zunehmenden Komplexität von Therapeutika, einer alternden Bevölkerung und zunehmender Multimorbidität weltweit. Pharmakovigilanz-Software ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern und Pharmaunternehmen, Daten zu UAW systematisch zu sammeln, zu analysieren und zu melden und die damit verbundenen Herausforderungen zu meistern. Die zunehmende Verbreitung von UAW weltweit treibt die Nachfrage nach Marktwachstum für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware voran. Laut der UAW-Datenbank des Adverse Event Reporting System (FAERS) der US-amerikanischen Food and Drug Administration wurden im Jahr 2022 mehr als 1,25 Millionen schwere Nebenwirkungen sowie über 175.000 Todesfälle gemeldet.

Die Exposition gegenüber Theophyllin und Atemdepressionen steigt mit der Einnahme von Makrolid-Antibiotika und erhöhtem Vitamin-K-Konsum, was zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen führt. Da immer mehr unerwünschte Arzneimittelwirkungen gemeldet und erkannt werden, stehen Pharmaunternehmen, Gesundheitsdienstleister und Aufsichtsbehörden unter zunehmendem Druck, die Überwachungs- und Meldeprozesse für die Arzneimittelsicherheit zu verbessern. Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit hilft, die mit übermäßigem Arzneimittelkonsum verbundenen Risiken zu vermeiden. Diese Software optimiert den Prozess der Erkennung, Bewertung und Prävention von Nebenwirkungen und ermöglicht schnellere Reaktionszeiten und genauere Risikobewertungen. Die steigende Zahl unerwünschter Arzneimittelwirkungen treibt somit das Marktwachstum für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware voran.

Marktübersicht für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die nordamerikanischen Volkswirtschaften haben Vorschriften zur Arzneimittel- und Medikamentensicherheit frühzeitig eingeführt. Darüber hinaus erlebt die Region einen Anstieg der Digitalisierung im Pharmasektor. Laut Canada Health Infoway setzen Pharmaunternehmen des Landes zunehmend auf digitale Gesundheitsdienste. Schätzungen zufolge wird die Nachfrage nach Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in den kommenden Jahren steigen. Die zunehmende Digitalisierung im Pharmasektor wird daher voraussichtlich den Bedarf an Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware bei den Pharmaanbietern erhöhen, um die Arzneimittelüberwachung in der Region effizient durchführen zu können. Mit der zunehmenden Zahl gemeldeter unerwünschter Ereignisse steigt auch der Aufwand für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitsexperten, die Daten genau und effizient auswerten müssen. Daher ist die Implementierung neuer Technologien unerlässlich, um die Arbeitsbelastung dieser Experten zu reduzieren und gleichzeitig eine genaue und systematische Analyse der Daten zu unerwünschten Ereignissen zu gewährleisten.

Strategische Einblicke in den nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware

Marktsegmentierungsanalyse für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware ist nach Angebot, Einsatz, Unternehmensgröße, Form, Funktionalität, Endbenutzer und Land kategorisiert.

Basierend auf dem Angebot ist der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Software und Dienstleistungen unterteilt. Das Softwaresegment hatte im Jahr 2023 einen größeren Marktanteil bei Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika.

In Bezug auf die Bereitstellung ist der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Cloud und On-Premises unterteilt. Das Cloud-Segment hatte im Jahr 2023 einen größeren Marktanteil bei Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika .

Nach Unternehmensgröße ist der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Großunternehmen und KMU unterteilt. Das Segment der Großunternehmen hatte im Jahr 2023 einen größeren Marktanteil bei Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika.

Der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware ist in Standard- und kundenspezifische Software unterteilt. Das Standardsegment hatte im Jahr 2023 einen größeren Marktanteil bei Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika.

Der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware ist nach Funktionalität in Signal- und Risikomanagement, Problemverfolgung und Verfolgung unerwünschter Ereignisse, Fallmanagement, klinisches Sicherheitsmanagement und Sicherheit klinischer Studien, Qualität und Compliance, medizinisches Schreiben, Auditunterstützung und Schulungscompliance, Gesundheitsanalytik und andere segmentiert. Das Segment Signal- und Risikomanagement hatte 2023 den größten Marktanteil an nordamerikanischer Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware.

In Bezug auf die Endnutzer ist der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, Business Process Outsourcing (BPO)-Unternehmen und andere unterteilt. Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil im Bereich Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika.

Der nordamerikanische Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware wird nach Ländern in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA dominierten 2023 den nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware.

Höhepunkte des Marktberichts zu Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware für Nordamerika

Unternehmensprofile für den nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware

Veeva Systems Inc, IQVIA Holdings Inc, AB Cube SAS, ArisGlobal LLC, Oracle Corp, Max Application, ICON Plc, Cognizant Technology Solutions Corp, Accenture Plc, Syneos Health Inc, Genpact Ltd., Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, Qinecsa Solutions und Clinevo Technologies sind einige der führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware.

Länder- und regionale Einblicke in den nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware