تحليلات سوق برامج التراكيب الدقيقة للبنية في شمال أمريكا حتى عام 2031 - تحليل شامل - حسب (البرمجيات والخدمات)، والنشر (السحابي والمحلي)، حجم المؤسسة (الشركات الكبيرة والصغيرة الكبيرة)، والشكل (قياسي ومخصص)، والـ (إدارة المحتوى والمخاطر، وتتبع المشكلات والآثار المرئية، وإدارة الحالات، وفعالية التطبيق، والجودة والتطبيق،، تصميم دقيق، توضيحات الحماية الصحية، وغيرها)، والمستخدم للوظائف (شركات التكنولوجيا، و العقود، أصول الاستعانة بمصادر خارجية للأعمال، وغيرها).

بلغت قيمة سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية 100.03 مليون دولار أمريكي في عام 2023، ومن المتوقع أن تصل إلى 182.72 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031؛ ومن المتوقع أن تسجل معدل نمو سنوي مركب بنسبة 7.8٪ من عام 2023 إلى عام 2031 .

ارتفاع حالات التفاعلات الدوائية الضارة يُعزز سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية

تتزايد حالات التفاعلات الدوائية الضارة (ADRs) عالميًا نظرًا لتزايد انتشار الأمراض المزمنة. ونظرًا لاحتمالية تسبب جميع الأدوية في تفاعلات دوائية ضارة، يُعدّ تحليل المخاطر والفوائد أمرًا ضروريًا عند وصف أي دواء. ولا تزال التفاعلات الدوائية الضارة تُشكّل تحديًا في مجال الرعاية الصحية الحديثة، لا سيما في ظل التعقيد المتزايد للعلاجات، وشيخوخة السكان، وارتفاع معدلات الأمراض المتعددة حول العالم. يُمكّن برنامج اليقظة الدوائية مُقدّمي الرعاية الصحية وشركات الأدوية من جمع البيانات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية الضارة وتحليلها بشكل منهجي والإبلاغ عنها، والتغلب على التحديات المُرتبطة بها. ويدفع الانتشار المُتزايد للتفاعلات الدوائية الضارة حول العالم الطلب على نمو سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية. ووفقًا لقاعدة بيانات التفاعلات الدوائية الضارة المُتاحة في نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة (FAERS) التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فقد تم الإبلاغ في عام 2022 عن أكثر من 1.25 مليون حالة تفاعل ضار شديد، بالإضافة إلى أكثر من 175,000 حالة وفاة.

يزداد التعرض للثيوفيلين وتثبيط الجهاز التنفسي مع استخدام المضادات الحيوية الماكروليدية وزيادة استهلاك فيتامين ك، مما يؤدي إلى الآثار الجانبية للأدوية. ومع تزايد الإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية والتعرف عليها، تواجه شركات الأدوية ومقدمو الرعاية الصحية والهيئات التنظيمية ضغوطًا متزايدة لتحسين عمليات رصد سلامة الأدوية والإبلاغ عنها. يساعد برنامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية على تجنب المخاطر المرتبطة بالإفراط في تناول الأدوية، كما يُبسط عملية اكتشاف الآثار الجانبية وتقييمها والوقاية منها، مما يُتيح استجابة أسرع وتقييمات أكثر دقة للمخاطر. وبالتالي، يُعزز تزايد حالات الآثار الجانبية للأدوية نمو سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية.

نظرة عامة على سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية

ينقسم سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. وتُعدّ اقتصادات أمريكا الشمالية من أوائل الدول التي تبنت لوائح سلامة الأدوية والأدوية. إضافةً إلى ذلك، تشهد المنطقة تناميًا في الرقمنة في قطاع الأدوية. ووفقًا لمؤسسة Canada Health Infoway، تتبنى شركات الأدوية في البلاد خدمات الصحة الرقمية؛ ومن المتوقع أيضًا أن يزداد الطلب على برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في السنوات القادمة. وبالتالي، من المتوقع أن يزيد تنامي الرقمنة في قطاع الأدوية من الحاجة إلى برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية بين مقدمي الخدمات الصيدلانية لإجراء مراقبة فعّالة للأدوية في المنطقة. ومع تزايد حجم الآثار الجانبية المبلغ عنها، يزداد العبء على متخصصي اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية لإجراء تقييم دقيق وفعال للبيانات. لذلك، يُعدّ تطبيق التقنيات الجديدة أمرًا ضروريًا لتخفيف عبء عمل هؤلاء المتخصصين مع ضمان تحليل دقيق ومنهجي لبيانات الآثار الجانبية.

رؤى استراتيجية لسوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية

تحليل تجزئة سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية

يتم تصنيف سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية حسب العرض والنشر وحجم المؤسسة والشكل والوظيفة والمستخدم النهائي والبلد.

بناءً على العروض، ينقسم سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى برمجيات وخدمات. وقد استحوذ قطاع البرمجيات على حصة سوقية أكبر في هذا المجال في عام ٢٠٢٣.

من حيث النشر، ينقسم سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى سحابية ومحلية. وقد استحوذ قطاع السحابة على حصة سوقية أكبر في أمريكا الشمالية في عام ٢٠٢٣ .

بحسب حجم المؤسسة، يُقسّم سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى شركات كبيرة وأخرى صغيرة ومتوسطة. وقد استحوذت الشركات الكبيرة على حصة سوقية أكبر في أمريكا الشمالية في عام ٢٠٢٣.

بناءً على الشكل، ينقسم سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى برمجيات قياسية وبرمجيات مخصصة. وقد استحوذت البرمجيات القياسية على حصة سوقية أكبر في أمريكا الشمالية في عام ٢٠٢٣.

من حيث الوظائف، يُقسّم سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى: إدارة الإشارات والمخاطر، وتتبع المشكلات وتتبع الآثار الجانبية، وإدارة الحالات، وإدارة السلامة السريرية وسلامة التجارب السريرية، والجودة والامتثال، والكتابة الطبية، ودعم التدقيق والامتثال للتدريب، وتحليلات الرعاية الصحية، وغيرها. وقد حاز قطاع إدارة الإشارات والمخاطر على أكبر حصة سوقية لبرمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية عام 2023.

من حيث المستخدم النهائي، يُصنف سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية إلى شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، ومنظمات الأبحاث التعاقدية، وشركات الاستعانة بمصادر خارجية لعمليات الأعمال (BPO)، وغيرها. وقد حاز قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية على أكبر حصة سوقية لبرمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية عام 2023.

يُصنَّف سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية، حسب البلد، إلى الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. وقد هيمنت الولايات المتحدة على حصة السوق في عام ٢٠٢٣.

أبرز ما جاء في تقرير سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية

نبذة عن شركات سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية

تعد Veeva Systems Inc وIQVIA Holdings Inc وAB Cube SAS وArisGlobal LLC وOracle Corp وMax Application وICON Plc وCognizant Technology Solutions Corp وAccenture Plc وSyneos Health Inc وGenpact Ltd. وLaboratory Corp of America Holdings وParexel International Corp وQinecsa Solutions وClinevo Technologies من بين الشركات الرائدة العاملة في سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية.

رؤى إقليمية ودولية حول سوق برمجيات اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية