
Informe del mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico (2021-2031) por alcance, segmentación, dinámica y análisis competitivo
No. of Pages: 192 | Report Code: BMIRE00030242 | Category: Life Sciences
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Se espera que el tamaño del mercado de servicios de pruebas genéticas en Asia Pacífico alcance los 2550,10 millones de dólares estadounidenses en 2031, frente a los 728,38 millones de dólares estadounidenses de 2023. Se estima que el mercado registrará una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 17,0 % entre 2023 y 2031.
El mercado de servicios de pruebas genéticas en la región Asia Pacífico (APAC) está experimentando un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la inversión en atención médica, los avances tecnológicos y la creciente concienciación sobre los trastornos genéticos. Países como China, India, Japón y Corea del Sur están experimentando un aumento repentino de la demanda de pruebas genéticas, en particular para el diagnóstico de cáncer, el cribado prenatal y las enfermedades genéticas raras. La expansión de la medicina personalizada, junto con las mejoras en la investigación genómica, está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Además, se espera que las iniciativas gubernamentales para mejorar la infraestructura sanitaria y promover la investigación genética impulsen el desarrollo continuo del mercado. La presencia de importantes actores también impulsa la innovación y la accesibilidad en la región.
Los segmentos clave que contribuyeron a la derivación del análisis del mercado de servicios de pruebas genéticas son el tipo, la enfermedad y el proveedor del servicio.
La prevalencia de enfermedades genéticas está aumentando en todo el mundo y afecta gravemente la salud de las personas. Presentan muchos síntomas poco comunes y, en su mayoría, incurables. La mayoría de las enfermedades genéticas son raras y se desarrollan debido a mutaciones en la composición genética. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2021, 10 de cada 1000 personas padecen enfermedades monogénicas, lo que significa que entre 70 y 80 millones de personas en todo el mundo viven con algún tipo de enfermedad monogénica. Según Global Genes, se han identificado aproximadamente 7000 enfermedades y trastornos raros conocidos en todo el mundo, y cada año se descubren más.
Según una investigación de la Universidad de Sheffield, aproximadamente 300 millones de personas viven con enfermedades genéticas en todo el mundo. En 2022, un informe de MJH Life Sciences (EE. UU.) estimó que 300.000 recién nacidos en todo el mundo nacen con anemia de células falciformes cada año, lo que representa aproximadamente el 5 % de la población mundial.
En Asia Pacífico y Oriente Medio, una gran parte de la población es diagnosticada con enfermedades genéticas debido al matrimonio consanguíneo, una práctica común en muchas comunidades. Los matrimonios entre familiares son la principal preocupación debido a la creciente prevalencia de enfermedades genéticas. Por lo tanto, esta creciente prevalencia impulsa la demanda de pruebas genéticas, lo que a su vez impulsa el crecimiento del mercado de servicios de pruebas genéticas.
Por país, el mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico abarca China, Japón, India, Australia, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico. China tuvo la mayor participación en 2023.
En los últimos años, ha aumentado significativamente la concienciación sobre los beneficios de las pruebas genéticas en el país. Además, la mayor disponibilidad de pruebas directas al consumidor (DTC) ha incrementado su conveniencia y accesibilidad, lo que ha tenido un impacto positivo en el crecimiento del mercado. En los últimos años, científicos y autoridades del país han destacado cómo el material genético podría utilizarse eficazmente para estudiar y tratar enfermedades, desarrollar productos farmacéuticos y dispositivos médicos, y comprender mejor cómo se forman las discapacidades congénitas.
Según el estudio "Enfoque en la terapia génica en China", publicado en julio de 2020, más de 57 millones de personas padecen enfermedades genéticas en el país y se registran aproximadamente 4 millones de nuevos casos de cáncer al año. Según datos del Observatorio Mundial del Cáncer, en 2020 se reportaron 4.568.754 casos de cáncer en el país. Según el artículo "Día de las Enfermedades Raras: por qué la carga de enfermedades raras en China podría ser una oportunidad para la innovación", publicado en febrero de 2023, aproximadamente 20 millones de chinos padecen enfermedades raras.
En octubre de 2015, China declaró que la icónica política de un solo hijo se había sustituido por una política universal de dos hijos. Se prevé que esto aumente el número de nacimientos anuales y tenga un impacto positivo en la demanda de pruebas genéticas para recién nacidos. En 2016, la Academia China de Ciencias inició la Iniciativa de Medicina de Precisión, un proyecto de 14 años y 9200 millones de dólares estadounidenses para secuenciar más de 100 millones de genomas humanos para 2030. En julio de 2021, la empresa china de genética BGI Group desarrolló una prueba prenatal en colaboración con el ejército del país. Esta prueba se utiliza para recopilar datos genéticos de millones de mujeres para una investigación exhaustiva sobre las características de las personas. BGI afirma que almacena y reanaliza muestras de sangre sobrantes y datos genéticos de las pruebas prenatales vendidas en casi 52 países para detectar anomalías como el síndrome de Down en el bebé. Por lo tanto, se espera que los factores mencionados impulsen el crecimiento del mercado de servicios de pruebas genéticas en China.
Atributo del informe | Detalles |
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Tamaño del mercado en 2023 | US$ 728,38 millones |
Tamaño del mercado en 2031 | US$ 2550,10 millones |
CAGR global (2023-2031) | 17,0% |
Datos históricos | 2021-2022 |
Período de pronóstico | 2024-2031 |
Segmentos cubiertos | Por tipo de servicio
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Regiones y países cubiertos | Asia Pacífico
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Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
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Entre los actores clave que operan en el mercado se incluyen Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL y GeneDx, LLC, entre otros. Estos actores están adoptando diversas estrategias, como la expansión, la innovación de productos y las fusiones y adquisiciones, para ofrecer productos innovadores a sus consumidores y aumentar su cuota de mercado.
Para la recopilación y análisis de los datos presentados en este informe se ha seguido la siguiente metodología:
El proceso de investigación comienza con una investigación secundaria exhaustiva, que utiliza fuentes internas y externas para recopilar datos cualitativos y cuantitativos de cada mercado. Entre las fuentes de investigación secundaria más comunes se incluyen, entre otras:
Nota: Todos los datos financieros incluidos en la sección Perfiles de Empresa se han estandarizado a USD. Para las empresas que presentan sus informes en otras monedas, las cifras se han convertido a USD utilizando los tipos de cambio vigentes para el año correspondiente.
Business Market Insights realiza un número considerable de entrevistas primarias cada año con actores clave del sector y expertos para validar su análisis de datos y obtener información valiosa. Estas entrevistas de investigación están diseñadas para:
La investigación primaria se realiza mediante interacciones por correo electrónico y entrevistas telefónicas, abarcando diversos mercados, categorías, segmentos y subsegmentos en diferentes regiones. Los participantes suelen ser:
El mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico está valorado en US$ 728,38 millones en 2023 y se proyecta que alcance los US$ 2550,10 millones para 2031.
Según nuestro informe "Mercado de Servicios de Pruebas Genéticas en Asia Pacífico", el tamaño del mercado se valoró en US$ 728,38 millones en 2023 y se proyecta que alcance los US$ 2550,10 millones para 2031. Esto se traduce en una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de aproximadamente el 17,0 % durante el período de pronóstico.
El informe del mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico generalmente cubre estos segmentos clave:
El período histórico, el año base y el período de pronóstico pueden variar ligeramente según el informe de investigación de mercado específico. Sin embargo, para el informe del mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico:
Periodo histórico: 2021-2022 Año base: 2023 Periodo de pronóstico: 2024-2031El mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico está integrado por varios actores clave, cada uno de los cuales contribuye a su crecimiento e innovación. Algunos de los principales actores incluyen:
Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc., VERITAS INTERCONTINENTAL, GeneDx, LLCEl informe del mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico es valioso para diversas partes interesadas, entre ellas:
Básicamente, cualquier persona involucrada o que esté considerando involucrarse en la cadena de valor del mercado de servicios de pruebas genéticas de Asia Pacífico puede beneficiarse de la información contenida en un informe de mercado completo.