
Rapporto sul mercato dei servizi di test genetici nell\\\'Asia-Pacifico (2021-2031) per ambito, segmentazione, dinamiche e analisi competitiva
No. of Pages: 192 | Report Code: BMIRE00030242 | Category: Life Sciences
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Si prevede che il mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico raggiungerà i 2.550,10 milioni di dollari entro il 2031, rispetto ai 728,38 milioni di dollari del 2023. Si stima che il mercato registrerà un CAGR del 17,0% dal 2023 al 2031.
Il mercato dei servizi di test genetici nella regione Asia-Pacifico (APAC) sta assistendo a una rapida crescita, trainata dai crescenti investimenti in sanità, dai progressi tecnologici e dalla crescente consapevolezza delle malattie genetiche. Paesi come Cina, India, Giappone e Corea del Sud stanno assistendo a un'impennata della domanda di test genetici, in particolare per la diagnosi del cancro, lo screening prenatale e le malattie genetiche rare. L'espansione della medicina personalizzata, insieme ai miglioramenti nella ricerca genomica, sta ulteriormente alimentando la crescita del mercato. Inoltre, si prevede che le iniziative governative volte a migliorare le infrastrutture sanitarie e a promuovere la ricerca genetica sosterranno il continuo sviluppo del mercato. La presenza di importanti attori sta inoltre stimolando l'innovazione e l'accessibilità nella regione.
I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell'analisi di mercato dei servizi di test genetici sono il tipo, la malattia e il fornitore del servizio.
La prevalenza delle malattie genetiche è in aumento in tutto il mondo e ha un impatto significativo sulla salute delle persone. Le malattie genetiche presentano molti sintomi rari e per lo più incurabili. La maggior parte delle malattie genetiche è rara e si sviluppa a causa di mutazioni nel patrimonio genetico delle persone. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) del 2021, 10 persone su 1.000 sono affette da malattie monogeniche, il che significa che tra 70 e 80 milioni di persone in tutto il mondo convivono con un tipo di malattia monogenica. Secondo il Global Genes, sono state identificate circa 7.000 malattie e disturbi rari noti in tutto il mondo e ogni anno ne vengono scoperti altri.
Secondo una ricerca dell'Università di Sheffield, circa 300 milioni di persone in tutto il mondo convivono con malattie genetiche. Nel 2022, un rapporto di MJH Life Sciences (Stati Uniti) ha stimato che ogni anno nascono 300.000 neonati in tutto il mondo affetti da anemia falciforme, pari a circa il 5% della popolazione mondiale.
Nella regione Asia-Pacifico e in Medio Oriente, una popolazione molto numerosa riceve diagnosi di malattie genetiche a causa dei matrimoni tra consanguinei, favoriti in molte comunità. I matrimoni tra parenti rappresentano la principale preoccupazione per la crescente prevalenza di malattie genetiche. Pertanto, la crescente prevalenza di malattie genetiche alimenta la domanda di test genetici, che a sua volta determina la crescita del mercato dei servizi di test genetici.
Suddiviso per Paese, il mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico comprende Cina, Giappone, India, Australia, Corea del Sud e il resto dell'area Asia-Pacifico. La Cina deteneva la quota maggiore nel 2023.
Negli ultimi anni, si è registrato un significativo aumento della consapevolezza sui benefici dei test genetici nel Paese. Inoltre, l'aumento della disponibilità dei test DTC ha aumentato la praticità e l'accessibilità di tali test, con un impatto positivo sulla crescita del mercato. Negli ultimi anni, scienziati e autorità del Paese hanno evidenziato come il materiale genetico possa essere utilizzato efficacemente per studiare e curare malattie, sviluppare farmaci e dispositivi medici e comprendere meglio come si formano le disabilità congenite.
Secondo lo studio intitolato "Spotlight on Gene Therapy in China", pubblicato a luglio 2020, oltre 57 milioni di persone soffrono di malattie genetiche nel Paese e ogni anno vengono registrati circa 4 milioni di nuovi casi di cancro. Secondo i dati del Global Cancer Observatory, nel 2020 sono stati segnalati 4.568.754 casi di cancro nel Paese. Secondo l'articolo intitolato "Rare Disease Day: why China's Rare Disease Burden Could be an Opportunity for Innovation", pubblicato a febbraio 2023, circa 20 milioni di cinesi soffrono di malattie rare.
Nell'ottobre 2015, la Cina ha dichiarato che l'iconica politica del figlio unico era stata sostituita da una politica universale dei due figli. Si prevede che ciò aumenterà il numero di bambini nati ogni anno e creerà un impatto positivo sulla domanda di test genetici neonatali. Nel 2016, l'Accademia Cinese delle Scienze ha avviato la Precision Medicine Initiative, un progetto di 14 anni e 9,2 miliardi di dollari per sequenziare oltre 100 milioni di genomi umani entro il 2030. Nel luglio 2021, l'azienda genetica cinese BGI Group ha sviluppato un test prenatale in collaborazione con l'esercito del Paese. Viene utilizzato per raccogliere dati genetici da milioni di donne per una ricerca approfondita sulle caratteristiche delle persone. BGI afferma di conservare e rianalizzare i campioni di sangue e i dati genetici rimanenti dai test prenatali venduti in quasi 52 paesi per rilevare anomalie come la sindrome di Down nel bambino. Pertanto, si prevede che i fattori sopra menzionati stimoleranno la crescita del mercato dei servizi di test genetici in Cina.
Attributo del report | Dettagli |
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Dimensioni del mercato nel 2023 | 728,38 milioni di dollari USA |
Dimensioni del mercato entro il 2031 | 2550,10 milioni di dollari USA |
CAGR globale (2023 - 2031) | 17,0% |
Dati storici | 2021-2022 |
Periodo di previsione | 2024-2031 |
Segmenti coperti | Per tipo di servizio
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Regioni e paesi coperti | Asia Pacifico
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Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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Tra i principali attori del mercato figurano, tra gli altri, Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL e GeneDx, LLC. Questi attori stanno adottando diverse strategie, come espansione, innovazione di prodotto e fusioni e acquisizioni, per offrire prodotti innovativi ai propri consumatori e aumentare la propria quota di mercato.
Per la raccolta e l'analisi dei dati presentati nel presente rapporto è stata seguita la seguente metodologia:
Il processo di ricerca inizia con una ricerca secondaria completa, che utilizza fonti interne ed esterne per raccogliere dati qualitativi e quantitativi per ciascun mercato. Le fonti di ricerca secondaria comunemente utilizzate includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo:
Nota: tutti i dati finanziari inclusi nella sezione "Profili aziendali" sono stati standardizzati in USD. Per le aziende che redigono i bilanci in altre valute, i dati sono stati convertiti in USD utilizzando i tassi di cambio dell'anno corrispondente.
Ogni anno Business Market Insights conduce un numero significativo di interviste primarie con stakeholder ed esperti del settore per convalidare l'analisi dei dati e ottenere informazioni preziose. Queste interviste di ricerca sono progettate per:
La ricerca primaria viene condotta tramite interazioni via e-mail e interviste telefoniche, comprendendo vari mercati, categorie, segmenti e sottosegmenti in diverse regioni. I partecipanti includono in genere:
Il mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico è valutato a 728,38 milioni di dollari USA nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 2.550,10 milioni di dollari USA entro il 2031.
Secondo il nostro rapporto Asia Pacific Genetic Testing Services Market, il mercato ha un valore stimato di 728,38 milioni di dollari USA nel 2023, con una previsione di raggiungere i 2550,10 milioni di dollari USA entro il 2031. Ciò si traduce in un CAGR di circa il 17,0% durante il periodo di previsione.
Il rapporto sul mercato dei servizi di test genetici dell'Asia-Pacifico in genere copre questi segmenti chiave:
Il periodo storico, l'anno base e il periodo di previsione possono variare leggermente a seconda dello specifico rapporto di ricerca di mercato. Tuttavia, per il rapporto sul mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico:
Periodo storico: 2021-2022Anno base: 2023Periodo di previsione: 2024-2031Il mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico è popolato da diversi attori chiave, ognuno dei quali contribuisce alla sua crescita e innovazione. Tra i principali attori figurano:
Eurofins Scientific SEExact Sciences CorpLaboratory Corp of America Holdings23andMe Holding CoAmbry Genetics CorpQuest Diagnostics IncIllumina IncF. Hoffmann-La Roche LtdNeoGenomics IncCentogene NVAncestry Genomics IncGene By Gene LtdSIVOTEC BioInformatics LLCProgenesisFulgent Genetics, IncVERITAS INTERCONTINENTALGeneDx, LLCIl rapporto sul mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico è utile per diverse parti interessate, tra cui:
In sostanza, chiunque sia coinvolto o stia prendendo in considerazione un coinvolgimento nella catena del valore del mercato dei servizi di test genetici nell'area Asia-Pacifico può trarre vantaggio dalle informazioni contenute in un rapporto di mercato completo.