تسوّق سوق خدمات البنات في منطقة آسيا والبيئات الهادئة (2021-2031) حسب النطاق والتجزئة والديناميكيات وتحليل المنافسة

من المتوقع أن يصل حجم سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى 2550.10 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031 من 728.38 مليون دولار أمريكي في عام 2023. ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب بنسبة 17.0٪ من عام 2023 إلى عام 2031.

الملخص التنفيذي وتحليل سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ:

يشهد سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا متسارعًا، مدفوعًا بتزايد استثمارات الرعاية الصحية، والتقدم التكنولوجي، وتزايد الوعي بالاضطرابات الوراثية. وتشهد دول مثل الصين والهند واليابان وكوريا الجنوبية ارتفاعًا كبيرًا في الطلب على الاختبارات الجينية، لا سيما لتشخيص السرطان، وفحوصات ما قبل الولادة، والأمراض الوراثية النادرة. ويساهم توسع الطب الشخصي، إلى جانب التحسينات في البحوث الجينومية، في تعزيز نمو السوق. إضافةً إلى ذلك، من المتوقع أن تدعم المبادرات الحكومية الرامية إلى تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية وتشجيع البحوث الجينية استمرار تطوير السوق. كما أن وجود جهات فاعلة رئيسية يُعزز الابتكار وإمكانية الوصول في المنطقة.

 

 

رؤى استراتيجية لسوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

احصل على مزيد من المعلومات حول هذا التقرير اطلب عينة مجانية بصيغة PDF

تحليل تجزئة سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

 

إن القطاعات الرئيسية التي ساهمت في استنتاج تحليل سوق خدمات الاختبار الجيني هي النوع والمرض ومقدم الخدمة.

• حسب نوع الخدمة، يُقسّم سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى اختبارات تنبؤية، واختبارات حاملي الجينات، واختبارات ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات الجينية التشخيصية، وغيرها. وقد استحوذت الاختبارات التنبؤية على الحصة الأكبر من السوق في عام ٢٠٢٣.
• يُقسّم سوق خدمات الاختبارات الجينية، حسب المرض، إلى السرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض الأيضية، وغيرها. وقد استحوذ السرطان على الحصة الأكبر من السوق في عام ٢٠٢٣.
• بحسب مُقدّم الخدمة، يُقسّم سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى مختبرات المستشفيات، ومختبرات التشخيص، ومُقدّمي خدمات أخرى. وقد استحوذت مختبرات المستشفيات على الحصة الأكبر من السوق في عام ٢٠٢٣.

توقعات سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

يتزايد انتشار الأمراض الوراثية حول العالم، ويؤثر سلبًا على صحة الناس. تُظهر هذه الأمراض أعراضًا نادرة، وغالبًا ما تكون غير قابلة للشفاء. معظم هذه الأمراض نادرة، وتنشأ نتيجةً لطفرة في التركيب الجيني للأفراد. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) لعام 2021، يُصاب 10 من كل 1000 شخص بأمراض جينية واحدة، مما يعني أن 70 مليونًا و80 مليون شخص حول العالم يُعانون من نوع واحد من هذه الأمراض. ووفقًا لبيانات "الجينات العالمية"، تم تحديد حوالي 7000 مرض واضطراب نادر معروف حول العالم، ويتم اكتشاف المزيد منها سنويًا.

وفقًا لبحث أجرته جامعة شيفيلد، يُعاني حوالي 300 مليون شخص حول العالم من أمراض وراثية. في عام 2022، قدّر تقرير صادر عن شركة MJH Life Sciences (الولايات المتحدة) أن 300 ألف مولود جديد حول العالم يُولدون مصابين بمرض فقر الدم المنجلي سنويًا، وهو ما يُمثل حوالي 5% من سكان العالم.

في منطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط، يُشخَّص عدد كبير جدًا من السكان بأمراض وراثية نتيجةً لزواج الأقارب المُفضَّل في العديد من المجتمعات. ويُشكِّل زواج الأقارب مصدر قلق رئيسي في تزايد انتشار الأمراض الوراثية. وبالتالي، يُؤجِّج تزايد انتشار الأمراض الوراثية الطلب على الفحوصات الجينية، مما يُحفِّز بدوره نمو سوق خدمات الفحوصات الوراثية.

رؤى حول سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

بحسب البلد، يشمل سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ الصين واليابان والهند وأستراليا وكوريا الجنوبية وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ. وقد استحوذت الصين على الحصة الأكبر في عام ٢٠٢٣.

على مدار السنوات القليلة الماضية، شهدت البلاد ارتفاعًا ملحوظًا في مستويات الوعي بفوائد الاختبارات الجينية. علاوة على ذلك، أدى تزايد توافر اختبارات DTC إلى زيادة سهولة الحصول عليها وسهولة الوصول إليها، مما كان له أثر إيجابي على نمو السوق. في السنوات الأخيرة، سلّط علماء الدولة والجهات المعنية الضوء على كيفية الاستفادة الفعالة من المواد الوراثية لدراسة الأمراض وعلاجها، وتطوير الأدوية والأجهزة الطبية، وفهم كيفية تكوّن الإعاقات الخلقية بشكل أفضل.

وفقًا لدراسة بعنوان "تركيز على العلاج الجيني في الصين"، نُشرت في يوليو 2020، يُعاني أكثر من 57 مليون شخص من أمراض وراثية في البلاد، ويُسجل حوالي 4 ملايين حالة سرطان جديدة سنويًا. ووفقًا لبيانات المرصد العالمي للسرطان، سُجِّل ما مجموعه 4,568,754 حالة سرطان في البلاد عام 2020. ووفقًا لمقال بعنوان "يوم الأمراض النادرة: لماذا يُمكن أن يُمثل عبء الأمراض النادرة في الصين فرصةً للابتكار"، نُشر في فبراير 2023، يُعاني حوالي 20 مليون صيني من أمراض نادرة.

في أكتوبر 2015، أعلنت الصين استبدال سياسة الطفل الواحد الشهيرة بسياسة الطفلين الشاملة. ومن المتوقع أن يؤدي هذا إلى زيادة عدد الأطفال المولودين سنويًا وإحداث تأثير إيجابي على الطلب على الاختبارات الجينية لحديثي الولادة. وفي عام 2016، أطلقت الأكاديمية الصينية للعلوم مبادرة الطب الدقيق، وهو مشروع مدته 14 عامًا بقيمة 9.2 مليار دولار أمريكي لتسلسل أكثر من 100 مليون جينوم بشري بحلول عام 2030. وفي يوليو 2021، طورت شركة الجينات الصينية BGI Group اختبارًا قبل الولادة بالتعاون مع الجيش في البلاد. ويُستخدم هذا الاختبار لجمع البيانات الجينية من ملايين النساء لإجراء أبحاث شاملة حول سمات الأشخاص. وتصرح BGI بأنها تخزن وتعيد تحليل عينات الدم المتبقية والبيانات الجينية من اختبارات ما قبل الولادة التي تُباع في ما يقرب من 52 دولة للكشف عن تشوهات مثل متلازمة داون لدى الطفل. لذلك، من المتوقع أن تدفع العوامل المذكورة أعلاه نمو سوق خدمات الاختبارات الجينية في الصين.

أبرز ما جاء في تقرير سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

نبذة عن شركات سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من بين أبرز الشركات العاملة في السوق: يوروفينز ساينتفك إس إي، وإكزاكت ساينسز كورب، ومختبرات كورب أوف أمريكا هولدينغز، و23 آند مي هولدنغز كو، وأمبري جينيتكس كورب، وكويست دياجنوستكس إنك، وإلومينا إنك، وإف. هوفمان-لا روش المحدودة، ونيوجينوميكس إنك، وسنتوجين إن في، وأنسيستري جينوميكس إنك، وجين باي جين المحدودة، وسيفوتك بيوإنفورماتكس إل إل سي، وبروجينيسيس، وفولجنت جينيتكس إنك، وفيريتاس إنتركونتيننتال، وجين دي إكس إل إل سي، وغيرها. وتتبنى هذه الشركات استراتيجيات متنوعة، مثل التوسع، وابتكار المنتجات، وعمليات الدمج والاستحواذ، لتوفير منتجات مبتكرة لعملائها وزيادة حصتها السوقية.

منهجية أبحاث سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ:

لقد تم إتباع المنهجية التالية لجمع وتحليل البيانات المقدمة في هذا التقرير:

• البحث الثانوي

تبدأ عملية البحث ببحث ثانوي شامل، باستخدام مصادر داخلية وخارجية لجمع بيانات نوعية وكمية لكل سوق. تشمل مصادر البحث الثانوية المُشار إليها عادةً، على سبيل المثال لا الحصر:

• مواقع الشركات ، التقارير السنوية، القوائم المالية، تحليلات السماسرة، وعروض المستثمرين.
• المجلات التجارية الصناعية وغيرها من المنشورات ذات الصلة.
• الوثائق الحكومية وقواعد البيانات الإحصائية وتقارير السوق.
• المقالات الإخبارية والبيانات الصحفية والبث على شبكة الإنترنت الخاصة بالشركات العاملة في السوق.

ملاحظة: جميع البيانات المالية المدرجة في قسم "ملفات تعريف الشركة" مُوَحَّدة بالدولار الأمريكي. بالنسبة للشركات التي تُبلِّغ عن بياناتها بعملات أخرى، حُوِّلت الأرقام إلى الدولار الأمريكي باستخدام أسعار الصرف المعمول بها في السنة المالية المعنية.

• البحث الأساسي

تُجري Business Market Insights عددًا كبيرًا من المقابلات الأولية سنويًا مع أصحاب المصلحة والخبراء في القطاع للتحقق من صحة تحليل البيانات، والحصول على رؤى قيّمة. صُممت هذه المقابلات البحثية لتحقيق ما يلي:

• التحقق من صحة النتائج المستخلصة من البحوث الثانوية وتنقيحها.
• تعزيز الخبرة وفهم السوق لفريق التحليل.
• احصل على رؤى حول حجم السوق، والاتجاهات، وأنماط النمو، وديناميكيات المنافسة، والآفاق المستقبلية.

يُجرى البحث الأساسي عبر البريد الإلكتروني والمقابلات الهاتفية، ويشمل أسواقًا وفئات وشرائح وشرائح فرعية متنوعة في مختلف المناطق. ويشمل المشاركون عادةً:

• أصحاب المصلحة في الصناعة : نواب الرئيس، ومديرو تطوير الأعمال، ومديرو استخبارات السوق، ومديرو المبيعات الوطنيون
• الخبراء الخارجيون : متخصصو التقييم، ومحللو الأبحاث، وقادة الرأي الرئيسيون ذوو الخبرة الخاصة بالصناعة

رؤى إقليمية ودولية حول سوق خدمات الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ