Marktbericht für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum (2021-2031) nach Umfang, Segmentierung, Dynamik und Wettbewerbsanalyse

Der Markt für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich von 34.213,87 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf 85.862,88 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Für den Markt wird von 2024 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 14,0 % erwartet.

Zusammenfassung und Marktanalyse für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum:

Der Markt für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum wächst stark, getrieben durch technologische Fortschritte und erhöhte Investitionen in die Impfstoffforschung. China und Indien tragen aufgrund ihrer großen Bevölkerung, robusten Impfinitiativen und steigenden staatlichen Gesundheitsausgaben maßgeblich zu diesem Wachstum bei. Darüber hinaus fördern Japans fortschrittliches Gesundheitssystem und die hohe Impfrate das Marktwachstum erheblich. Diese Region erlebt ebenfalls ein schnelles Wachstum dank verstärkter öffentlicher Gesundheitsprogramme und einer verbesserten Gesundheitsinfrastruktur. In Australien stärken starke staatliche Unterstützung und ein hohes öffentliches Bewusstsein für die Vorteile von Impfungen den Markt zusätzlich. Der Markt steht jedoch vor mehreren Herausforderungen, darunter strenge behördliche Auflagen, hohe Produktions- und Entwicklungskosten sowie ein geringes Bewusstsein bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern. Die Bewältigung dieser Probleme ist für ein nachhaltiges Wachstum des Marktes für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum von entscheidender Bedeutung.

Analyse der Marktsegmentierung für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum:

Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für therapeutische Impfstoffe beigetragen haben, sind Produkt, Technologie und Endverbraucher.

Nach Produkt ist der Markt für therapeutische Impfstoffe in Krebsimpfstoffe, Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Sonstiges unterteilt. Die Krebsimpfstoffe hatten 2024 den größten Marktanteil. Nach Technologie ist der Markt für therapeutische Impfstoffe in allogene und autologe Impfstoffe unterteilt. Die allogenen hatten 2024 den größten Marktanteil. Nach Endverbraucher ist der Markt für therapeutische Impfstoffe in Krankenhäuser, Kliniken und Sonstiges unterteilt. Das Krankenhaus hielt 2024 den größten Marktanteil. Marktausblick für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum

Da die weltweite Nachfrage nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten steigt, erlebt der Sektor der therapeutischen Impfstoffe robuste Investitionen und Fortschritte bei der Impfstoffentwicklung, was vor allem auf die steigende Zahl klinischer Kandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien zurückzuführen ist. Innovative F&E-Bemühungen in der Biotechnologie führen zu hochmodernen therapeutischen Impfstoffen, die auf verschiedene Krankheiten abzielen, insbesondere auf neuere Infektionen und chronische Erkrankungen wie Krebs. Modernas mRNA-4157 befindet sich derzeit in Phase-2-Studien, wobei frühe Ergebnisse ein vielversprechendes Potenzial in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von Melanomen zeigen. Neben der Onkologie wächst die Pipeline therapeutischer Impfstoffe auch in Bereichen wie Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten (HIV-, HPV- und HBV-Infektionen).

Mehrere Unternehmen investieren in wissenschaftliche und technische Exzellenz, um neue therapeutische Impfstoffe zu entwickeln und einzuführen. Angesichts der wachsenden Pipeline von Impfstoffkandidaten gegen verschiedene Krankheiten bergen therapeutische Impfstoffe ein immenses Potenzial, um ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Nachfolgend finden Sie die Produktpipeline für therapeutische Impfstoffe gegen verschiedene Erkrankungen:

Impfstofftyp

Impfstoffformulierung

Phase/Status

Erkrankung

Bakterielle Vektorimpfstoffe

ADXS11–001 (abgeschwächter lebender Listerien-kodierender HPV 16 E7-Vektor)

Phase I/II

Zervixkarzinom

Gebärmutterhalskrebs

Analkrebs

Rektumkrebs

Peptid-/Proteinimpfstoffe

ISA101 (neun synthetische Peptide HPV-16 E6 und vier synthetische Peptide HPV-16 E7 mit Montanide ISA51)

Phase II

Solide Tumore

Personalisierte Peptidimpfstoffe

NeoVax (Neoantigen + Poly-ICLC)

Phase I

Nierenkrebs

mRNA-basierter Neoantigen-Impfstoff

mRNA-4157 (lipidverkapselte RNA)

Phase I/II

Solide Tumoren

Melanom

DNA-Impfstoff

VGX-3100 (Plasmid, das E6 und E7 von HPV16/18 kodiert)

Phase I/II

Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich

Gebärmutterhalskrebs

Virusähnliche Partikel

NASVAC (HBsAg, HBcAg)

Phase III

HBV-Infektion

Protein-Impfstoff

Theravax (DV-601, bestehend aus HBsAg, HbcAg und Saponin-basiertem ISCOMATRIX-Adjuvans)

Phase II

Chronische HBV-Infektion

mRNA-Impfstoff

iHIVARNA (bestehend aus HIV-Immunogensequenz und einer Mischung von Aktivierungsmolekülen)

Phase I

HIV-Infektion

Virale Vektorimpfstoffe

AdCh3NSmut/Ad6NSmut (kodiert HCV-Proteine)

TG4040 (exprimiert NS3/4/5B-Proteine)

Phase I

HCV-Infektion

DNA-Impfstoff

pNGVL4a-Sig/E7(Entgiftung)/HSP70 (HPV16 E7)

Phase I

HPV-Infektion



Dank der laufenden klinischen Studien werden sich die Marktaussichten voraussichtlich erweitern und neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten weltweit bieten sowie ungedeckte medizinische Bedürfnisse in Bereichen ansprechen, in denen die derzeitigen Behandlungen unwirksam sind. Eine starke Pipeline von Kandidaten für therapeutische Impfstoffe bedeutet somit lukrative Wachstumschancen für den Markt für therapeutische Impfstoffe.

Ländereinblicke in den Markt für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum

Nach Ländern betrachtet umfasst der Markt für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums. Australien hatte 2024 den größten Anteil.

Der Markt für therapeutische Impfstoffe in Australien steht aufgrund der robusten Gesundheitsinfrastruktur des Landes und der aktiven Beteiligung an der Impfstoffentwicklung vor Wachstum. Im August 2023 machten australische Forscher bemerkenswerte Fortschritte bei der Entwicklung eines hochwirksamen Impfstoffs gegen EBV, der ein bedeutendes Ereignis im Kontext therapeutischer Impfstoffe darstellt. Dieser neue EBV-Impfstoff stellt einen vielversprechenden Fortschritt bei den Therapiestrategien dar, insbesondere bei EBV-assoziierten Erkrankungen wie Multipler Sklerose (MS) und Krebsindikationen. Die Entwicklung eines therapeutischen EBV-Impfstoffs könnte die Behandlung von EBV-assoziierten Erkrankungen verändern. Durch die wirksame Bekämpfung des Virus und seiner Auswirkungen auf das Immunsystem hat dieser Impfstoff das Potenzial, nicht nur bestehende Infektionen zu behandeln, sondern auch die mit dem Virus verbundenen langfristigen Gesundheitsrisiken zu mildern. Mit fortschreitender Forschung könnte dieser Impfstoff den Weg für neue Behandlungsprotokolle ebnen, die die Patientenergebnisse verbessern und die Belastung durch EBV-bedingte Krankheiten reduzieren.

Südaustralien wird sich mit der Entwicklung einer hochmodernen mRNA-Entwicklungs- und -Produktionsanlage als führendes Land in der mRNA-Technologie etablieren. Die BioCina-Anlage wird als Exzellenzzentrum für die mRNA-Produktion dienen und sich auf die Skalierung und Herstellung von therapeutischen Medikamenten und Impfstoffen konzentrieren. In Zukunft soll diese Anlage neben der Unterstützung lokaler Gesundheitsinitiativen auch zu den internationalen Bemühungen zur Bekämpfung von Krankheiten durch innovative mRNA-Therapien beitragen. BioCina hat sich eine Finanzierung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar gesichert, die zu gleichen Teilen vom National Health and Medical Research Council der australischen Regierung und der Regierung von Südaustralien getragen wird. Mit dieser Finanzierung würde die Produktion von Therapeutika und Impfstoffen innerhalb der nächsten zwei Jahre nach Erhalt des Betrags rationalisiert und die Einrichtung in ein mRNA-Kompetenzzentrum umgewandelt. Im Mai 2023 spielte die School of Chemical Engineering der University of Adelaide eine zentrale Rolle bei der Entwicklung modernster Technologie zur Herstellung und Produktion personalisierter mRNA-Therapeutika und Impfstoffe in Adelaide. Die Universität ist sehr stolz auf ihre fortlaufende Zusammenarbeit mit BioCina, die die erfolgreiche Zusammenarbeit zwischen Universitäten und Industrie zur Erzielung für beide Seiten vorteilhafter Ergebnisse veranschaulicht.

Unternehmensprofile für den Markt für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem CureVac SE, THERAVECTYS SA, Transgene SA, INOVIO Pharmaceuticals Inc, ISA Pharmaceuticals BV, Amgen Inc, Merck & Co Inc, Serum Institute of India Pvt. Ltd, BioNTech SE und Dendreon. Diese Akteure verfolgen verschiedene Strategien wie Expansion, Produktinnovation sowie Fusionen und Übernahmen, um ihren Kunden innovative Produkte anzubieten und ihren Marktanteil zu erhöhen.

Methodik der Marktforschung für therapeutische Impfstoffe im asiatisch-pazifischen Raum:

Bei der Erhebung und Analyse der in diesem Bericht präsentierten Daten wurde die folgende Methodik befolgt:

Sekundärforschung Der Forschungsprozess beginnt mit umfassender Sekundärforschung, bei der sowohl interne als auch externe Quellen genutzt werden, um qualitative und quantitative Daten für jeden Markt zu sammeln. Zu den häufig zitierten Sekundärforschungsquellen gehören (sie sind jedoch nicht hierauf beschränkt):

Firmenwebsites, Jahresberichte, Jahresabschlüsse, Brokeranalysen und Investorenpräsentationen. Branchenfachzeitschriften und andere relevante Veröffentlichungen. Regierungsdokumente, statistische Datenbanken und Marktberichte. Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und Webcasts speziell für Unternehmen, die auf dem Markt tätig sind. Hinweis: Alle im Abschnitt „Firmenprofile“ enthaltenen Finanzdaten wurden auf USD standardisiert. Bei Unternehmen, die in anderen Währungen berichten, wurden die Zahlen mit den jeweiligen Wechselkursen des entsprechenden Jahres in USD umgerechnet.

Primärforschung Business Market Insight führt jedes Jahr eine beträchtliche Anzahl von Primärinterviews mit Branchenakteuren und Experten durch, um seine Datenanalyse zu validieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Forschungsinterviews sollen:

Ergebnisse aus der Sekundärforschung validieren und verfeinern. Das Fachwissen und das Marktverständnis des Analyseteams verbessern. Einblicke in Marktgröße, Trends, Wachstumsmuster, Wettbewerbsdynamik und Zukunftsaussichten gewinnen. Primärforschung wird über E-Mail-Interaktionen und Telefoninterviews durchgeführt und umfasst verschiedene Märkte, Kategorien, Segmente und Untersegmente in unterschiedlichen Regionen. Zu den Teilnehmern gehören typischerweise:

Branchenakteure: Vizepräsidenten, Geschäftsentwicklungsmanager, Marktintelligenzmanager und nationale Vertriebsleiter Externe Experten: Bewertungsspezialisten, Research-Analysten und wichtige Meinungsführer mit branchenspezifischer Expertise

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Asia Pacific Therapeutic Vaccines Report Scope

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