تسوّق سوق خدمات الوزارة في الشرق الأوسط وأفريقيا (2021-2031) حسب النطاق والتجزئة والديناميكيات والتحليل التنافسي

Historic Data: 2021-2022   |   Base Year: 2023   |   Forecast Period: 2024-2031

  • نوع الخدمة (الاختبار التنبئي، اختبار الناقل، اختبار ما قبل الولادة، فحص حديثي الولادة، الاختبار الجيني التشخيصي، وغيرها)
  • الأمراض (السرطان، أمراض القلب والأوعية الدموية، الأمراض الأيضية، أمراض أخرى)
  • مقدم الخدمة (المختبرات الموجودة في المستشفيات، ومختبرات التشخيص، وغيرها)


No. of Pages: 181    |    Report Code: BMIRE00030243    |    Category: Life Sciences

Explore in Your Language
Middle East & Africa Genetic Testing Services Market

من المتوقع أن يصل حجم سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى 236.91 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031 من 87.99 مليون دولار أمريكي في عام 2023. ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.2٪ من عام 2023 إلى عام 2031.

الملخص التنفيذي وتحليل سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا:

يشهد سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا نموًا تدريجيًا، مدفوعًا بتزايد الوعي بالأمراض الوراثية، والتطورات في البنية التحتية للرعاية الصحية، والطلب المتزايد على الطب الشخصي. في المنطقة، تقود دول مثل الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية وجنوب أفريقيا تبني خدمات الاختبارات الجينية، مع التركيز على الفحص قبل الولادة، وتشخيص السرطان، والكشف عن الاضطرابات الوراثية النادرة. إن الاستثمارات المتنامية في الرعاية الصحية، إلى جانب تحسين الوصول إلى التقنيات الطبية المتقدمة، تعزز توافر الاختبارات الجينية في هذه المناطق. بالإضافة إلى ذلك، أدى ارتفاع الأمراض المزمنة وتركيز المنطقة على تحسين النتائج الصحية إلى زيادة الطلب في السوق. ومن المتوقع أن يدعم دمج تسلسل الجيل التالي (NGS) والتطورات في الاستشارات الوراثية نمو السوق بشكل أكبر. ومع ذلك، يواجه السوق تحديات مثل ارتفاع تكاليف الاختبارات ومحدودية الوعي في بعض المجالات، إلا أن التركيز المتزايد على تطوير الرعاية الصحية يوفر فرصًا للنمو المستقبلي.

 

 

رؤى استراتيجية لسوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

الإطار الاستراتيجي للسوق العالمية
احصل على مزيد من المعلومات حول هذا التقرير

تحليل تجزئة سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

 

إن القطاعات الرئيسية التي ساهمت في استنتاج تحليل سوق خدمات الاختبار الجيني هي نوع الخدمة والمرض ومقدم الخدمة.

  • حسب نوع الخدمة، يُقسّم سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى اختبارات تنبؤية، واختبارات حاملي الجينات، واختبارات ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات الجينية التشخيصية، وغيرها. وقد استحوذت الاختبارات التنبؤية على الحصة الأكبر من السوق في عام ٢٠٢٣.
  • يُقسّم سوق خدمات الاختبارات الجينية، حسب المرض، إلى السرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض الأيضية، وغيرها. وقد استحوذ السرطان على الحصة الأكبر من السوق في عام ٢٠٢٣.
  • بحسب مُقدّم الخدمة، يُقسّم سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى مختبرات المستشفيات، ومختبرات التشخيص، ومُقدّمي خدمات أخرى. وقد استحوذت مختبرات المستشفيات على الحصة الأكبر من السوق في عام ٢٠٢٣.

نظرة عامة على سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

اعتبارًا من عام 2018، كان هناك حوالي 75,000 اختبار جيني متاح في السوق، مع ما يقرب من عشرة اختبارات جديدة تدخل السوق يوميًا. ووفقًا لدراسة "اتجاهات توافر الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة، 2012-2022"، المنشورة عام 2023، فقد تم توفير حوالي 129,624 و197,779 اختبارًا جينيًا في الولايات المتحدة و197,779 اختبارًا عالميًا على التوالي، وتم تسجيلها في سجل الاختبارات الجينية اعتبارًا من نوفمبر 2022. وقد تم توسيع نطاق هذه الاختبارات من اختبارات جين واحد إلى مجموعات تتناول جينات متعددة. كما ازدادت شعبية تسلسل الجينوم الكامل، والآن تسلسل الإكسوم الكامل. ولحل مشكلة نفاد البيانات الصحية المتنامية، يدور مجال الطب بشكل متزايد حول الأدوات السريرية المُحسّنة، مثل الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي، والتي ذُكرت كوسيلة لتحسين قبول الطب الجينومي. اليوم، لجأت العديد من الشركات إلى التعلم الآلي لمعالجة كمية هائلة من البيانات اللازمة لتحليل وفهم البيانات السريرية بشكل صحيح في مجالات مثل الأشعة وأمراض القلب.

تعتمد العديد من تقنيات الاختبارات الجينية الموجهة للمستهلكين والمتاحة في السوق على التعلم الآلي أو الذكاء الاصطناعي. يُعدّ الاختبار الجيني للأمراض، من نواحٍ عديدة، المجال الأمثل للتعلم الآلي نظرًا للكميات الهائلة من البيانات التي تحتاج هذه البرامج إلى معالجتها. على سبيل المثال، يتضمن العمل على الجينوم البشري قراءة مليارات البتات من المعلومات، وقبل ظهور التعلم الآلي، كانت العديد من هذه المهام بالغة الصعوبة. يوفر الذكاء الاصطناعي إمكانات هائلة في تحليل البيانات الجينية ودعم الأخصائيين السريريين في تشخيص الأمراض.

لدى جوجل برنامج يسمى Deep Variant والذي يمكن استخدامه الآن لرسم الجينوم البشري بدقة ويمكن استخدامه على النطاق الكامل للمعلومات الجينية للشخص. علاوة على ذلك، تعمل وكالات مثل المعاهد الوطنية للصحة على طرق يمكن من خلالها للتعلم الآلي والذكاء الاصطناعي أن يساهم في فهم أفضل لعلم الوراثة وعلم الجينوم. علاوة على ذلك، تستخدم Blueprint Genetics الذكاء الاصطناعي في التفسير السريري. يعمل التعلم الآلي والذكاء الاصطناعي كمحفز لتحسين أسرع وأكثر تنوعًا في البحث والهندسة الوراثية. تتميز هذه الأدوات بسهولة التكامل وقابلية التوسع بشكل كبير، مما يضع المختبرات الوراثية في وضع فريد لتوسيع نطاق عملياتها ومواكبة النمو السريع في مجال الاختبارات الجينية. وبالتالي، من خلال التكامل الناجح لهذه الأدوات، سيتمكن الأطباء من تشخيص الأمراض الوراثية النادرة بكفاءة وفعالية أكبر، مما يمنح الأمل لملايين الأشخاص المتأثرين بها حول العالم.

رؤى حول سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

بحسب البلد، يشمل سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا المملكة العربية السعودية، وجنوب أفريقيا، والإمارات العربية المتحدة، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا. وقد استحوذت جنوب أفريقيا على الحصة الأكبر في عام ٢٠٢٣.

تحرص دولة الإمارات العربية المتحدة دائمًا على توفير أفضل المرافق لمواطنيها وتؤمن ببناء مجتمع صحي لمواطنيها. في عام 2019، أطلقت حكومة الإمارات العربية المتحدة مبادرة لإنشاء مركز جينوم متطور للاستفادة من فوائد العلوم الوراثية. كما ركزت على تطبيق تقنيات حديثة ومبتكرة، والتي تتكون من تسلسل الحمض النووي، والتنميط، والمصفوفة الدقيقة. تهدف المبادرة إلى السيطرة على انتشار الأمراض غير المعدية مثل السرطان وتوفير منصة لإنشاء برامج طبية مخصصة للمرضى. كما تعاونت وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MOHAP) مع شبكة مختبرات Pure Health لإطلاق المرحلة الأولى من مركز الجينوم في الدولة. والهدف هو إنشاء قاعدة بيانات جينومية لجميع الأمراض الوراثية في دولة الإمارات العربية المتحدة. في نوفمبر 2023، أطلقت دائرة الصحة - أبوظبي (DoH)، تماشيًا مع جهودها المستمرة لرفع مهارات القوى العاملة الوطنية في مجال الرعاية الصحية، برنامج الطب الجينومي السريري والاستشارات الوراثية لـ 100 طبيب إماراتي من مرافق رعاية صحية متنوعة في جميع أنحاء الدولة. يُعد هذا البرنامج، الذي يستمر ستة أشهر، أول برنامج في المنطقة يُقدمه خبراء من مستشفيات كلية الطب بجامعة هارفارد التعليمية. ويهدف إلى تزويد المهنيين الطبيين بالمعرفة والمهارات الأساسية اللازمة للتعامل مع القضايا الجينية والجينومية في المجال السريري. وبالمثل، افتتحت شركة إلومينا في نوفمبر 2022 مركز حلول إلومينا في دبي. المركز مُجهز بمعدات الفحص الجيني، مثل مختبر يعمل بكامل طاقته مزود بأحدث تقنيات الجيل التالي من التسلسل (NGS). ويُقدم المركز تدريبًا على الاختبارات التشخيصية، مثل الفحص غير الباضع قبل الولادة أو الاختبارات الجينية للسرطان. وبالتالي، من المرجح أن تدعم العوامل المذكورة أعلاه نمو سوق خدمات الفحص الجيني في الدولة خلال فترة التوقعات.

 

 

أبرز ما جاء في تقرير سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

سمة التقريرتفاصيل
حجم السوق في عام 202387.99 مليون دولار أمريكي
حجم السوق بحلول عام 2031236.91 مليون دولار أمريكي
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2023 - 2031)13.2%
البيانات التاريخية2021-2022
فترة التنبؤ2024-2031
القطاعات المغطاةحسب نوع الخدمة
  • الاختبار التنبئي
  • اختبار الناقل
  • اختبارات ما قبل الولادة
  • فحص حديثي الولادة
  • الاختبارات الجينية التشخيصية
  • آحرون
حسب المرض
  • سرطان
  • أمراض القلب والأوعية الدموية
  • الأمراض الأيضية
  • أمراض أخرى
حسب مزود الخدمة
  • المختبرات الموجودة في المستشفيات
  • مختبرات التشخيص
  • آحرون
المناطق والبلدان المغطاةالشرق الأوسط وأفريقيا
  • المملكة العربية السعودية
  • الإمارات العربية المتحدة
  • جنوب أفريقيا
  • بقية الشرق الأوسط وأفريقيا
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية
  • يوروفينز ساينتفك إس إي
  • شركة العلوم الدقيقة
  • شركة مختبرات أمريكا القابضة
  • شركة 23andMe القابضة
  • شركة أمبري للجينات
  • شركة كويست للتشخيصات
  • شركة إيلومينا
  • شركة ف. هوفمان-لا روش المحدودة
  • شركة نيوجينوميكس
  • شركة سنتوجين إن في
احصل على مزيد من المعلومات حول هذا التقرير

نبذة عن شركات سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

 

من بين أبرز الشركات العاملة في السوق: يوروفينز ساينتفك إس إي، وإكزاكت ساينسز كورب، ومختبرات كورب أوف أمريكا هولدينغز، و23 آند مي هولدنغز كو، وأمبري جينيتكس كورب، وكويست دياجنوستكس إنك، وإلومينا إنك، وإف. هوفمان-لا روش المحدودة، ونيوجينوميكس إنك، وسنتوجين إن في، وأنسيستري جينوميكس إنك، وجين باي جين المحدودة، وسيفوتك بيوإنفورماتكس إل إل سي، وبروجينيسيس، وفولجنت جينيتكس إنك، وفيريتاس إنتركونتيننتال، وجين دي إكس إل إل سي، وغيرها. وتتبنى هذه الشركات استراتيجيات متنوعة، مثل التوسع، وابتكار المنتجات، وعمليات الدمج والاستحواذ، لتوفير منتجات مبتكرة لعملائها وزيادة حصتها السوقية.

منهجية أبحاث سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا:

لقد تم إتباع المنهجية التالية لجمع وتحليل البيانات المقدمة في هذا التقرير:

  • البحث الثانوي

تبدأ عملية البحث ببحث ثانوي شامل، باستخدام مصادر داخلية وخارجية لجمع بيانات نوعية وكمية لكل سوق. تشمل مصادر البحث الثانوية المُشار إليها عادةً، على سبيل المثال لا الحصر:

  • مواقع الشركات ، التقارير السنوية، القوائم المالية، تحليلات السماسرة، وعروض المستثمرين.
  • المجلات التجارية الصناعية وغيرها من المنشورات ذات الصلة.
  • الوثائق الحكومية وقواعد البيانات الإحصائية وتقارير السوق.
  • المقالات الإخبارية والبيانات الصحفية والبث على شبكة الإنترنت الخاصة بالشركات العاملة في السوق.

ملاحظة: جميع البيانات المالية المدرجة في قسم "ملفات تعريف الشركة" مُوَحَّدة بالدولار الأمريكي. بالنسبة للشركات التي تُبلِّغ عن بياناتها بعملات أخرى، حُوِّلت الأرقام إلى الدولار الأمريكي باستخدام أسعار الصرف المعمول بها في السنة المالية المعنية.

  • البحث الأساسي

تُجري Business Market Insights عددًا كبيرًا من المقابلات الأولية سنويًا مع أصحاب المصلحة والخبراء في القطاع للتحقق من صحة تحليل البيانات، والحصول على رؤى قيّمة. صُممت هذه المقابلات البحثية لتحقيق ما يلي:

  • التحقق من صحة النتائج المستخلصة من البحوث الثانوية وتنقيحها.
  • تعزيز الخبرة وفهم السوق لفريق التحليل.
  • احصل على رؤى حول حجم السوق، والاتجاهات، وأنماط النمو، وديناميكيات المنافسة، والآفاق المستقبلية.

يُجرى البحث الأساسي عبر البريد الإلكتروني والمقابلات الهاتفية، ويشمل أسواقًا وفئات وشرائح وشرائح فرعية متنوعة في مختلف المناطق. ويشمل المشاركون عادةً:

  • أصحاب المصلحة في الصناعة : نواب الرئيس، ومديرو تطوير الأعمال، ومديرو استخبارات السوق، ومديرو المبيعات الوطنيون
  • الخبراء الخارجيون : متخصصو التقييم، ومحللو الأبحاث، وقادة الرأي الرئيسيون ذوو الخبرة الخاصة بالصناعة

رؤى إقليمية ودولية حول سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
احصل على مزيد من المعلومات حول هذا التقرير

قائمة الشركات - سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا

  • يوروفينز ساينتفك إس إي
  • شركة العلوم الدقيقة
  • شركة مختبرات أمريكا القابضة
  • شركة 23andMe القابضة
  • شركة أمبري للجينات
  • شركة كويست للتشخيصات
  • شركة إيلومينا
  • شركة ف. هوفمان-لا روش المحدودة
  • شركة نيوجينوميكس
  • شركة سنتوجين إن في
  • شركة أنسيستري جينوميكس
  • جين باي جين المحدودة
  • شركة سيفوتيك للمعلوماتية الحيوية
  • النشوء
  • شركة فولجنت جينيتكس
  • فيريتاس إنتركونتيننتال
  • جيندكس، ذ.م.م
الأسئلة الشائعة
ما هو حجم سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا؟

تقدر قيمة سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا بـ 87.99 مليون دولار أمريكي في عام 2023، ومن المتوقع أن تصل إلى 236.91 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031.

ما هو معدل النمو السنوي المركب لسوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا بحلول (2023 - 2031)؟

وفقًا لتقريرنا حول سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا، فإن حجم السوق يقدر بـ 87.99 مليون دولار أمريكي في عام 2023، ومن المتوقع أن يصل إلى 236.91 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031. وهذا يترجم إلى معدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 13.2٪ خلال الفترة المتوقعة.

ما هي القطاعات التي يغطيها هذا التقرير؟

يغطي تقرير سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا عادةً هذه القطاعات الرئيسية-

  • نوع الخدمة (الاختبار التنبئي، اختبار الناقل، اختبار ما قبل الولادة، فحص حديثي الولادة، الاختبار الجيني التشخيصي، وغيرها)
  • الأمراض (السرطان، أمراض القلب والأوعية الدموية، الأمراض الأيضية، أمراض أخرى)
  • مقدم الخدمة (المختبرات الموجودة في المستشفيات، ومختبرات التشخيص، وغيرها)

 

ما هي الفترة التاريخية والسنة الأساسية وفترة التوقعات لسوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا؟

قد تختلف الفترة التاريخية، والسنة الأساسية، وفترة التوقعات قليلاً تبعًا لتقرير بحث السوق المُحدد. ومع ذلك، بالنسبة لتقرير سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا:

الفترة التاريخية: 2021-2022السنة الأساسية: 2023الفترة المتوقعة: 2024-2031
من هم اللاعبون الرئيسيون في سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا؟

يضم سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا العديد من الجهات الفاعلة الرئيسية، حيث يساهم كل منها في نموه وابتكاره. ومن بين هذه الجهات:

يوروفينز ساينتفك إس إي، شركة إكساكت ساينسز، شركة لابوراتوري أوف أمريكا القابضة، شركة 23 آند مي القابضة، شركة أمبري جينيتكس، شركة كويست دياجنوستكس، شركة إلومينا، شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة، شركة نيو جينوميكس، شركة سينتوجين إن في، شركة أنسيستري جينوميكس، شركة جين باي جين المحدودة، شركة سيفوتك بيو إنفورماتكس المحدودة، شركة بروجينيسيس، شركة فولجنت جينيتكس، شركة فيريتاس إنتركونتيننتال، شركة جين دي إكس، المحدودة
من ينبغي له شراء هذا التقرير؟

يعد تقرير سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا مفيدًا لمختلف أصحاب المصلحة، بما في ذلك:

  • المستثمرون: يُقدّم رؤىً قيّمة لقرارات الاستثمار المتعلقة بنمو السوق، أو الشركات، أو رؤى القطاع. يُساعد في تقييم جاذبية السوق والعوائد المُحتملة.
  • اللاعبون في الصناعة: يقدمون معلومات استخباراتية تنافسية، وتحديد حجم السوق، وتحليل الاتجاهات لإعلام التخطيط الاستراتيجي، وتطوير المنتجات، واستراتيجيات المبيعات.
  • الموردون والمصنعون: يساعد على فهم الطلب في السوق على المكونات والمواد والخدمات المتعلقة بالصناعة المعنية.
  • الباحثون والمستشارون: توفير البيانات والتحليلات للبحوث الأكاديمية ومشاريع الاستشارات ودراسات السوق.
  • المؤسسات المالية: تساعد في تقييم المخاطر والفرص المرتبطة بالتمويل أو الاستثمار في السوق المعنية.

في الأساس، يمكن لأي شخص مشارك أو يفكر في المشاركة في سلسلة قيمة سوق خدمات الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا الاستفادة من المعلومات الواردة في تقرير السوق الشامل.

The List of Companies - Middle East & Africa Genetic Testing Services Market

  • Eurofins Scientific SE
  • Exact Sciences Corp
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • Ambry Genetics Corp
  • Quest Diagnostics Inc
  • Illumina Inc
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • NeoGenomics Inc
  • Centogene NV
  • Ancestry Genomics Inc
  • Gene By Gene Ltd
  • SIVOTEC BioInformatics LLC
  • Progenesis
  • Fulgent Genetics, Inc
  • VERITAS INTERCONTINENTAL
  • GeneDx, LLC