소수 및 소수 심사관 시장 검토(2021-2031) 범위, 소수, 관계자 및 경쟁 분석

Historic Data: 2021-2022   |   Base Year: 2023   |   Forecast Period: 2024-2031

  • 서비스 유형(예측 검사, 보균자 검사, 산전 검사, 신생아 선별 검사, 진단 유전자 검사, 기타)
  • 질병(암, 심혈관 질환, 대사 질환, 기타 질병)
  • 서비스 제공자(병원 기반 실험실, 진단 실험실, 기타)


No. of Pages: 181    |    Report Code: BMIRE00030243    |    Category: Life Sciences

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Middle East & Africa Genetic Testing Services Market

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 규모는 2023년 8,799만 달러에서 2031년 2억 3,691만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 성장률 13.2%를 기록할 것으로 추산됩니다.

집행 요약 및 중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 분석:

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장은 유전 질환에 대한 인식 제고, 의료 인프라 발전, 그리고 개인 맞춤 의료 수요 증가에 힘입어 점진적인 성장을 경험하고 있습니다. 이 지역에서는 UAE, 사우디아라비아, 남아프리카공화국과 같은 국가들이 산전 검진, 암 진단, 희귀 유전 질환 검출에 중점을 둔 유전자 검사 서비스 도입을 선도하고 있습니다. 의료 투자 증가와 첨단 의료 기술 접근성 향상으로 이 지역의 유전자 검사 이용 가능성이 높아지고 있습니다. 또한, 만성 질환의 증가와 건강 결과 개선에 대한 이 지역의 관심은 시장 수요를 더욱 증가시켰습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)의 통합과 유전 상담의 발전은 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. 그러나 높은 검사 비용과 특정 분야의 인지도 저하와 같은 어려움에 직면해 있지만, 의료 발전에 대한 관심이 높아지면서 미래 성장의 기회가 열리고 있습니다.

 

 

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 전략적 통찰력

글로벌 시장 전략 프레임워크
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중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 세분화 분석

 

유전자 검사 서비스 시장 분석에 기여한 주요 부문은 서비스 유형, 질병 및 서비스 제공자입니다.

  • 유전자 검사 서비스 시장은 서비스 유형별로 예측 검사, 보인자 검사, 산전 검사, 신생아 선별 검사, 진단 유전자 검사 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 예측 검사가 시장 점유율 1위를 차지했습니다.
  • 유전자 검사 서비스 시장은 질병별로 암, 심혈관 질환, 대사 질환, 기타 질환으로 구분됩니다. 2023년에는 암이 시장 점유율 1위를 차지했습니다.
  • 유전자 검사 서비스 시장은 서비스 제공업체별로 병원 기반 검사실, 진단 검사실, 그리고 기타 서비스 제공업체로 구분됩니다. 2023년에는 병원 기반 검사실이 시장 점유율 1위를 차지했습니다.

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 전망

2018년 기준, 시중에는 약 75,000건의 유전자 검사가 제공되었으며, 매일 거의 10건의 새로운 검사가 시장에 출시되고 있습니다. 2023년에 발표된 "미국 유전자 검사 이용 추세, 2012-2022" 연구에 따르면, 2022년 11월 현재 미국에서는 약 129,624건, 전 세계적으로는 197,779건의 유전자 검사가 이용 가능해져 유전자 검사 등록부에 제출되었습니다. 이러한 검사는 단일 유전자 검사에서 여러 유전자를 분석하는 패널 검사로 확장되었습니다. 전장 유전체 시퀀싱과 전장 엑솜 시퀀싱 또한 더욱 대중화되었습니다. 증가하는 의료 데이터 고갈 문제를 해결하기 위해 의학 분야는 인공지능(AI)과 머신러닝과 같은 향상된 임상 도구를 중심으로 점점 더 많은 관심을 받고 있으며, 이는 유전체 의학의 수용도를 높이는 방법으로 언급되고 있습니다. 오늘날 많은 회사가 영상의학, 심장학과 같은 분야에서 임상 데이터를 정확하게 분석하고 이해하는 데 필요한 방대한 양의 데이터를 처리하기 위해 머신 러닝을 활용하고 있습니다.

시중에 나와 있는 소비자 대상 유전자 검사 기술 중 상당수는 머신러닝이나 AI를 활용하여 작동합니다. 질병 유전자 검사는 이러한 프로그램이 처리해야 하는 방대한 양의 데이터 때문에 여러모로 머신러닝에 이상적인 분야입니다. 예를 들어, 인간 유전체 연구는 수십억 비트의 정보를 읽어야 하는데, 머신러닝이 도입되기 전에는 이러한 작업 중 상당수가 매우 까다로웠습니다. AI는 유전자 데이터를 분석하고 임상 전문가의 진단을 지원하는 데 있어 큰 잠재력을 가지고 있습니다.

구글은 Deep Variant라는 프로그램을 보유하고 있으며, 이 프로그램은 이제 인간 유전체를 면밀히 분석하고 개인의 유전 정보 전체에 적용할 수 있습니다. 또한, 미국 국립보건원(NIH)과 같은 기관들은 머신러닝과 AI를 통해 유전학과 유전체학에 대한 이해를 높이는 방안을 연구하고 있습니다. 블루프린트 제네틱스(Blueprint Genetics)는 임상 해석에 AI를 활용하고 있습니다. 머신러닝과 AI는 유전 연구 및 공학 분야의 더욱 빠르고 다양한 발전을 촉진하는 촉매제 역할을 하고 있습니다. 이러한 도구들은 통합이 간편하고 확장성이 뛰어나 유전학 실험실이 운영 규모를 확장하고 유전자 검사 분야의 빠른 성장에 발맞출 수 있는 독보적인 입지를 확보할 수 있도록 지원합니다. 따라서 이러한 도구들의 성공적인 통합을 통해 임상의들은 희귀 유전 질환을 더욱 효율적이고 효과적으로 진단할 수 있게 되어, 전 세계 수백만 명의 사람들에게 희망을 안겨줄 것입니다.

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 국가별 통찰력

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장은 국가별로 사우디아라비아, 남아프리카공화국, UAE, 그리고 기타 중동 및 아프리카 국가로 구성됩니다. 남아프리카공화국은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다.

UAE는 항상 시민들에게 최고의 시설을 제공하는 데 앞장서며 시민들을 위한 건강한 사회 건설을 위해 노력하고 있습니다. 2019년 UAE 정부는 유전학의 이점을 활용하기 위해 최첨단 유전체 센터 설립 이니셔티브를 시작했습니다. 또한 DNA 시퀀싱, 프로파일링, 마이크로어레이와 같은 현대적이고 혁신적인 기술의 도입에도 중점을 두었습니다. 이 이니셔티브는 암과 같은 비전염성 질환의 확산을 억제하고 환자를 위한 맞춤형 의료 프로그램을 개발할 수 있는 플랫폼을 제공하는 것을 목표로 합니다. 보건예방부(MOHAP)는 Pure Health Laboratory Network와 협력하여 UAE 내 유전체 센터 1단계 사업을 시작했습니다. 이 사업의 목표는 UAE의 모든 유전 질환에 대한 유전체 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 2023년 11월, 아부다비 보건부(DoH)는 국가 의료 인력의 기술 향상을 위한 지속적인 노력의 일환으로 전국 다양한 의료 시설의 에미레이트 의사 100명을 대상으로 임상 유전체 의학 및 유전 상담 프로그램을 시작했습니다. 6개월 프로그램은 하버드 의대 부속병원 전문가들이 제공하는 이 지역 최초의 프로그램입니다. 이 프로그램은 의료 전문가들에게 임상 환경에서 유전 및 유전체 문제를 처리하는 데 필요한 필수 지식과 기술을 제공하는 것을 목표로 합니다. 마찬가지로, 2022년 11월, 일루미나는 두바이에 일루미나 솔루션 센터를 개소했습니다. 이 센터는 최신 NGS 기술을 갖춘 완전 가동 실험실을 비롯한 유전자 검사 장비를 갖추고 있습니다. 또한, 비침습적 산전 선별검사 또는 암 유전체 검사와 같은 진단 검사 교육을 제공합니다. 따라서 위에서 언급한 요소들은 예측 기간 동안 국내 유전자 검사 서비스 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.

 

 

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 보고서 주요 내용

보고서 속성세부
2023년 시장 규모8,799만 달러
2031년까지 시장 규모2억 3,691만 달러
글로벌 CAGR(2023~2031년)13.2%
역사적 데이터2021-2022
예측 기간2024-2031
다루는 세그먼트서비스 유형별
  • 예측 테스트
  • 캐리어 테스트
  • 산전 검사
  • 신생아 검진
  • 진단 유전자 검사
  • 기타
질병으로 인해
  • 심혈관 질환
  • 대사 질환
  • 기타 질병
서비스 제공자별
  • 병원 기반 실험실
  • 진단 실험실
  • 기타
포함된 지역 및 국가중동 및 아프리카
  • 사우디 아라비아
  • 아랍에미리트
  • 남아프리카 공화국
  • 중동 및 아프리카의 나머지 지역
시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필
  • 유로핀스 사이언티픽 SE
  • 이그잭트 사이언스 코퍼레이션
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • 앰브리 제네틱스 코퍼레이션
  • 퀘스트 다이어그노스틱스 주식회사
  • 일루미나 주식회사
  • F. 호프만-라 로슈 유한회사
  • 네오제노믹스 주식회사
  • 센토진 NV
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중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 회사 프로필

 

시장의 주요 기업으로는 Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, GeneDx, LLC 등이 있습니다. 이러한 기업들은 확장, 제품 혁신, 인수합병(M&A) 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 조사 방법론:

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.

  • 2차 연구

연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).

  • 회사 웹사이트 , 연례 보고서, 재무제표, 중개인 분석, 투자자 프레젠테이션.
  • 업계 무역 저널 및 기타 관련 출판물.
  • 정부 문서 , 통계 데이터베이스, 시장 보고서.
  • 시장에서 운영되는 회사와 관련된 뉴스 기사 , 보도자료 및 웹캐스트입니다.

참고: 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 USD로 환산했습니다.

  • 1차 연구

Business Market Insights는 매년 업계 이해관계자 및 전문가를 대상으로 다수의 1차 인터뷰를 실시하여 데이터 분석의 타당성을 검증하고 귀중한 인사이트를 확보합니다. 이러한 리서치 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

  • 2차 조사 결과를 검증하고 개선합니다.
  • 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시킵니다.
  • 시장 규모, 추세, 성장 패턴, 경쟁 역학 및 미래 전망에 대한 통찰력을 얻으세요.

1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

  • 업계 이해 관계자 : 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
  • 외부 전문가 : 업계별 전문 지식을 갖춘 평가 전문가, 리서치 분석가 및 주요 의견 리더

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 국가 및 지역 통찰력

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장
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중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 기업 목록

  • 유로핀스 사이언티픽 SE
  • 이그잭트 사이언스 코퍼레이션
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • 앰브리 제네틱스 코퍼레이션
  • 퀘스트 다이어그노스틱스 주식회사
  • 일루미나 주식회사
  • F. 호프만-라 로슈 유한회사
  • 네오제노믹스 주식회사
  • 센토진 NV
  • 앤세스트리 제노믹스 주식회사
  • 진 바이 진 유한회사
  • SIVOTEC 바이오인포매틱스 LLC
  • 선천성
  • 풀젠트 제네틱스 주식회사
  • 베리타스 인터콘티넨탈
  • 진덱스, LLC
자주 묻는 질문
중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 규모는 어느 정도입니까?

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 규모는 2023년에 8,799만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 2억 3,691만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

2023년부터 2031년까지 중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장의 CAGR은 어떻게 될까요?

당사의 중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 보고서에 따르면, 시장 규모는 2023년에 8,799만 달러로 평가되었으며, 2031년에는 2억 3,691만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 예측 기간 동안 약 13.2%의 CAGR로 해석됩니다.

이 보고서에서는 어떤 세그먼트를 다루고 있나요?

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 보고서는 일반적으로 다음과 같은 주요 세그먼트를 다룹니다.

  • 서비스 유형(예측 검사, 보균자 검사, 산전 검사, 신생아 선별 검사, 진단 유전자 검사, 기타)
  • 질병(암, 심혈관 질환, 대사 질환, 기타 질병)
  • 서비스 제공자(병원 기반 실험실, 진단 실험실, 기타)

 

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장의 과거 기간, 기준 연도 및 예측 기간은 무엇입니까?

과거 기간, 기준 연도 및 예측 기간은 특정 시장 조사 보고서에 따라 약간씩 다를 수 있습니다. 그러나 중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 보고서의 경우:

과거 기간 : 2021-2022 기준 연도 : 2023 예측 기간 : 2024-2031
중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장의 주요 기업은 누구입니까?

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장은 여러 주요 업체로 구성되어 있으며, 각 업체는 시장의 성장과 혁신에 기여하고 있습니다. 주요 업체는 다음과 같습니다.

Eurofins Scientific SEExact Sciences CorpLaboratory Corp of America Holdings23andMe Holding CoAmbry Genetics CorpQuest Diagnostics IncIllumina IncF. Hoffmann-La Roche LtdNeoGenomics IncCentogene NVAncestry Genomics IncGene By Gene LtdSIVOTEC BioInformatics LLCProgenesisFulgent Genetics, IncVERITAS INTERCONTINENTALGeneDx, LLC
누가 이 보고서를 구매해야 합니까?

중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 보고서는 다음을 포함한 다양한 이해 관계자에게 가치가 있습니다.

  • 투자자: 시장 성장, 기업 또는 산업 통찰력과 관련된 투자 결정에 필요한 통찰력을 제공합니다. 시장 매력도와 잠재 수익률 평가에 도움을 줍니다.
  • 업계 참여자: 전략적 계획, 제품 개발, 판매 전략을 알리기 위해 경쟁 정보, 시장 규모, 추세 분석을 제공합니다.
  • 공급업체 및 제조업체: 해당 산업과 관련된 구성 요소, 재료 및 서비스에 대한 시장 수요를 이해하는 데 도움이 됩니다.
  • 연구자 및 컨설턴트: 학술 연구, 컨설팅 프로젝트, 시장 조사를 위한 데이터와 분석을 제공합니다.
  • 금융 기관: 해당 시장에서 자금 조달이나 투자와 관련된 위험과 기회를 평가하는 데 도움이 됩니다.

기본적으로 중동 및 아프리카 유전자 검사 서비스 시장 가치 사슬에 참여하거나 참여를 고려하는 사람은 누구나 포괄적인 시장 보고서에 포함된 정보로부터 이익을 얻을 수 있습니다.

The List of Companies - Middle East & Africa Genetic Testing Services Market

  • Eurofins Scientific SE
  • Exact Sciences Corp
  • Laboratory Corp of America Holdings
  • 23andMe Holding Co
  • Ambry Genetics Corp
  • Quest Diagnostics Inc
  • Illumina Inc
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • NeoGenomics Inc
  • Centogene NV
  • Ancestry Genomics Inc
  • Gene By Gene Ltd
  • SIVOTEC BioInformatics LLC
  • Progenesis
  • Fulgent Genetics, Inc
  • VERITAS INTERCONTINENTAL
  • GeneDx, LLC