2028년까지 북미 급성 폐손상 시장 예측 – 치료(기계 환기, 수액 관리, 약물 치료 및 보조 시술) 및 최종 사용자(병원, 외래 수술 센터 및 기타)별 코로나19 영향 및 지역 분석

시장 소개

북미 급성 폐손상 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구성됩니다. 미국은 급성 폐손상에 대한 가장 큰 시장이며, 캐나다와 멕시코가 그 뒤를 따릅니다. 미국 전역의 시장은 인프라가 잘 구축되어 급성 폐 손상 및 기타 폐 질환의 유병률이 증가함에 따라 성장할 것으로 예상됩니다. 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 급성 폐 손상과 같은 폐 질환은 미국에서 세 번째로 큰 사망 원인입니다. 폐렴은 급성 폐 손상의 직접적인 원인입니다. 미국흉부학회(ATS)에 따르면 폐렴은 패혈증과 쇼크의 가장 흔한 원인으로 전체 에피소드의 50%를 차지합니다. 폐렴은 미국 어린이들이 병원에 입원하는 매우 일반적인 이유입니다. 매년 미국에서는 약 100만 명이 폐렴으로 인해 병원 치료를 받고 있으며, 50,000명이 이 질병으로 인해 사망합니다. 또한 2018년 국립병원 외래 의료 조사에 따르면 미국 내 폐렴 진단 그룹의 응급실 방문 건수와 백분율 분포는 1485건이었습니다. 시장 참가자들은 시장 개발을 위해 유기적 및 무기적 성장 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 9월 Stemedica Cell Technologies, Inc.는 급성 및 중증 폐질환 환자의 정맥 동종 중간엽 줄기세포에 대한 안전성, 내약성 및 효능 평가에 대한 대조 연구인 제2상에 대한 미국 FDA 임상시험용 신약(IND) 승인을 받았습니다. 코로나19로 인한 부상. 따라서 위에서 언급한 요인으로 인해 급성 폐손상 시장은 예측 기간 동안 기하급수적으로 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19의 경우 북미, 특히 미국이 큰 영향을 받습니다. . 코로나19 사례가 많아지면서 국가와 지역 경제에 부정적인 영향을 미치고 있으며, 해당 지역에서 운영되는 다양한 산업의 성장과 전반적인 기업 활동이 위축되고 있습니다. 시장 참여자들은 급성 폐손상 치료제 개발을 위한 임상시험을 시작했습니다. 예를 들어, 바이오제약 회사인 Chimerix는 코로나19로 인한 급성 폐손상(ALI) 환자를 대상으로 Dociparstat 나트륨(DSTAT)의 안전성과 효능을 평가하기 위해 2020년 6월에 2상/3상 임상 시험을 시작했습니다. DSTAT는 강력한 항염증 특성을 지닌 헤파린의 글리코사미노글리칸 유도체입니다. Chimerix는 급성 폐 손상에 대한 2상/3상 시험의 2상 부분 등록을 완료했습니다. 연구의 2상 부분에서는 24명의 피험자를 등록하여 최대 안전 용량을 확인한 다음 선택한 용량에서 50명의 환자로 확대할 예정입니다. 긍정적인 결과에 따라 연구의 3상 부분에는 약 450명의 피험자가 등록됩니다. 또한 Altasciences는 코로나19, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV), 그리고 인플루엔자. 진행 중인 ReAlta ALI 프로그램의 일환으로 진행 중인 1상 시험은 RLS-0071의 안전성, 내약성, PK 및 PD를 평가하기 위한 단일 증량, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 적응 설계 연구입니다. 캐나다 몬트리올에 있는 Altasciences 임상 약리학 부서에서 건강한 피험자를 대상으로 실시했습니다.  

시장 개요 및 역학

북미 급성 폐손상 시장은 2021년 2억 193만 달러에서 2028년 2억 8,016만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 2021년부터 2028년까지 연평균 성장률(CAGR) 4.8%로 성장할 것으로 추정됩니다. 급성 폐손상 치료제 시장의 제조사들은 제품 혁신, 제품 출시, 승인 등 다양한 전략 채택과 R&D 투자에 집중하고 있습니다. 시장에서 경쟁 환경을 유지하기 위한 개발 전략으로 인수합병, 파트너십과 같은 무기적 전략과 함께 발전을 위한 것입니다. 예를 들어 Faron Pharmaceuticals, Ltd.는 컨소시엄의 도움을 받아 ALI에 대한 약리학적 치료법을 개발하는 데 참여하고 있습니다. 급성 폐손상 치료제 FP-1201-lyo는 임상 3상 단계에 있으며 예측 기간 동안 시판 허가를 받을 것으로 예상된다. 마찬가지로, 2020년 11월 노바티스는 코로나19와 관련된 ARDS를 치료하기 위해 remestemcel-L을 제조, 개발 및 상용화하기 위해 Mesoblast와 독점 라이선스를 체결했습니다. 더욱이 최근 ALI 병태생리학에 대한 이해가 발전함에 따라 수많은 잠재적 약리학적 치료법에 대한 조사가 이루어졌습니다. 따라서 첨단 제품의 도입은 북미 급성 폐손상 시장의 성장을 위한 혁신과 기회를 제공할 가능성이 높습니다.

주요 시장 부문

치료 측면에서 기계식 환기 부문은 2020년 북미 급성 폐손상 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 최종 사용자 측면에서는 병원 부문이 북미에서 더 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 2020년 급성 폐손상 시장.   

주요 출처 및 회사 목록

몇 가지 주요 1차 및 2차 북미 급성 폐손상 시장에 대한 이 보고서를 준비하기 위해 참조된 출처는 무엇보다도 회사 웹사이트, 연례 보고서, 재무 보고서, 국가 정부 문서 및 통계 데이터베이스입니다. 보고서에 나열된 주요 회사는 Angion입니다. Asklepion Pharmaceuticals, LLC.; 글락소스미스클라인 PLC; Qx Therapeutics, Inc.; ReAlta 생명 과학, Inc.; Stemedica Cell Technologies, Inc; 및 Windtree Therapeutics, Inc.

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북미 급성 폐손상 시장 세분화

북미 급성 폐손상 폐 손상 시장 - 치료별

• 기계식 환기
• 수액 관리
• 약물요법
• 보조 절차

북미 급성 폐손상 시장 -

최종 사용자별

• 병원
• 외래 수술 센터
• 기타

북미 급성 폐 손상 시장 - 국가별

• 미국
• 캐나다       
< li>멕시코

북미 급성 폐손상 시장 - 회사 프로필

• Angion
• Asklepion Pharmaceuticals, LLC.
• GlaxoSmithKline Plc
• Qx Therapeutics, Inc.
• ReAlta Life Sciences, Inc.
• Stemedica Cell Technologies, Inc.
• Windtree Therapeutics, Inc.

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