중남미 단클론 항체 시장 예측(2028년) – 소스(인간, 인간화, 키메라 및 쥐), 생산 방법(시험관 내 및 생체 내), 적응증(암, 자가면역 질환)별 코로나19 영향 및 지역 분석 , 감염성 질환, 염증성 질환, 미생물 질환 등), 용도(치료 용도, 진단 용도, 연구 용도), 최종 사용자(병원, 연구소 등)

남부 & 중미 단일클론항체 시장은 2021년 55억8420만 달러에서 2028년 108억4730만 달러에 이를 것으로 예상된다. 시장은 2021~2028년부터 연평균 성장률(CAGR) 9.9%로 성장할 것으로 예상된다.

IAVI(국제 에이즈 백신 이니셔티브) 보고서에 따르면 mAB 개발은 생물의학 연구에서 가장 빠르게 성장하는 분야 중 하나입니다. 기록에 따르면 지난 6년 동안 50개 이상의 mAB가 허가되었으며, 2019년에는 암 및 자가면역 질환에 대한 10가지 베스트셀러 신약 중 7개가 mAB였습니다. 또한, mAB가 효과적인 치료이거나 입증될 수 있는 비전염성 및 감염성 질병의 수가 증가함에 따라 그러한 제품에 대한 수요가 확실히 가속화되고 있습니다. 예를 들어, mAB 판매는 South & 중앙 아메리카. 개발 파이프라인에서 mAB의 비율이 증가함에 따라 점점 더 많은 mAB가 시장에 출시될 것이며 고소득 국가와 나머지 세계 간의 접근성 격차는 더욱 악화될 것입니다. 또한, 만성 감염 및 암을 포함한 많은 질병을 해결하기 위해 몇 가지 mAB 조합도 개발되고 있습니다. 반면, 몇몇 카운티에서는 만성 질환 치료에 효과적인 mAB에 대한 규제 절차를 단축하기 위해 강력한 조치를 취하고 있습니다. 기록에 따르면 2019년 초 CFDA는 국내 개발자의 mAB 3개와 다국적 제약회사의 mAB 10개를 승인했습니다. 이러한 요인들이 mAB의 흡수를 촉진하여 시장에 큰 도움을 주고 있습니다.

 

NCBI 보고서에 따르면 단일클론항체(mAB)는 일부 유형의 암 치료에는 종양 세포를 표적으로 삼아 선택적으로 죽이는 능력이 있습니다. 예를 들어, 브라질 보건 규제 기관(Anvisa)의 자문을 바탕으로 수행된 후향적 분석이 있었는데, 여기서 이러한 mAB는 표적 항원, 항체 유형, 등록 연도, 치료 적응증 및 신청자에 따라 특성화되었습니다. 기록에 따르면, Anvisa는 2021년 8월 셀트리온의 \'Regdanvimab(CT-P59)\'에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했다고 발표했습니다. 경증에서 중등도의 코로나19에 걸렸고 산소 보충이 필요하지 않으며 중증 코로나19로 진행될 위험이 더 높은 성인을 치료하기 위해 사용됩니다. 브라질은 중남미에서 하루 평균 35,000건의 코로나19 확진 사례가 가장 많았고, 대유행이 시작된 이후 주민 10명 중 최소 1명이 감염되어 총 20,249,176명이 심각한 사례를 보고했습니다. 따라서 셀트리온의 단일클론항체 기반 제품은 중증 코로나19로 진행될 위험이 높은 환자와 전체 환자의 70%에서 코로나19 관련 입원 및 사망 위험을 72% 크게 줄여준다. 따라서 코로나19 팬데믹 속에서 단클론 항체는 중남미 지역 시장에서 역대 가장 높은 채택률을 기록했습니다. 

 

새로운 기능과 기술로 , 벤더는 신규 고객을 유치하고 신흥 시장에서 입지를 확장할 수 있습니다. 이 요인은 단일클론 항체 시장을 주도할 가능성이 높습니다. 남부 & 중앙 아메리카 단일클론 항체 시장은 예측 기간 동안 양호한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

 

South & 중앙 아메리카 단클론 항체 시장 수익 및 2028년 예측(미화 백만 달러)

South & 중앙 아메리카 단일 클론 항체 시장 세분화          

소스별

• 인간
• 인간화
• 키메라
• 쥐과 동물 

별 제작 방법

• 체외
• 체내

적응증별

• 암
• 자가면역질환< /li>
• 전염병
• 염증성 질환
• 미생물 질환
• 기타

애플리케이션별

• 치료 애플리케이션
• 진단 애플리케이션
• 연구 애플리케이션

최종 사용자별

• 병원
• 연구소
• 기타

작성자 국가

• 남부 & 중앙 아메리카
• 브라질
• 아르헨티나
• 남부 지역 및 기타 지역 ; 중앙 아메리카

언급된 회사

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