Marktprognose für monoklonale Antikörper in Süd- und Mittelamerika bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Quelle (Mensch, humanisiert, chimär und murin), Produktionsmethode (In-vitro und In-vivo), Indikation (Krebs, Autoimmunerkrankungen). , Infektionskrankheiten, entzündliche Krankheiten, mikrobielle Krankheiten und andere), Anwendung (therapeutische Anwendungen, diagnostische Anwendungen und Forschungsanwendungen), Endbenutzer (Krankenhäuser, Forschungsinstitute und andere)

Der Süden & Es wird erwartet, dass der Markt für monoklonale Antikörper in Mittelamerika bis 2028 10.847,3 Millionen US-Dollar erreichen wird, verglichen mit 5.584,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2021. Es wird geschätzt, dass der Markt von 2021 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,9 % wächst.

Laut dem Bericht der International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ist die Entwicklung von mABs eines der am schnellsten wachsenden Segmente der biomedizinischen Forschung. Zur Erinnerung: In den letzten sechs Jahren wurden mehr als 50 mABs zugelassen, und im Jahr 2019 waren sieben der zehn meistverkauften neuartigen Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen mABs. Darüber hinaus besteht angesichts der wachsenden Zahl nicht übertragbarer Krankheiten und Infektionskrankheiten, für die mABs eine wirksame Behandlung darstellen oder sein könnten, eine steigende Nachfrage nach solchen Produkten. Der Verkauf von mABs ist beispielsweise in Süd- und Nordirland vorherrschend. Zentralamerika. Da der Anteil der mABs in der Entwicklungspipeline steigt, werden immer mehr mABs auf den Markt kommen und die Ungleichheit beim Zugang zwischen Ländern mit hohem Einkommen und dem Rest der Welt wird sich verschärfen. Darüber hinaus werden auch einige Kombinationen von mABs entwickelt, um viele Krankheiten zu bekämpfen, darunter chronische Infektionen und Krebs. Andererseits ergreifen mehrere Landkreise starke Initiativen, um den Regulierungsprozess für mABs, die zur Behandlung chronischer Krankheiten wirksam sind, zu verkürzen. Zur Erinnerung: Anfang 2019 genehmigte die CFDA drei mABs von inländischen Entwicklern und zehn mABs von multinationalen Pharmaunternehmen. Solche Faktoren stimulieren die Aufnahme von mABs und unterstützen den Markt erheblich.

 

Laut dem NCBI-Bericht gelten monoklonale Antikörper (mABs) als innovative Technologie für die Behandlung einiger Krebsarten, da sie die Fähigkeit besitzen, gezielt Tumorzellen anzugreifen und abzutöten. Beispielsweise wurde eine retrospektive Analyse auf Grundlage einer Konsultation der brasilianischen Gesundheitsbehörde (Anvisa) durchgeführt, bei der diese mABs nach Zielantigen, Antikörpertyp, Registrierungsjahr, therapeutischen Indikationen und Antragsteller charakterisiert wurden. Zur Erinnerung: Im August 2021 gab Anvisa die Erteilung einer Notfallgenehmigung (EUA) für Celltrions „Regdanvimab (CT-P59)“ bekannt. zur Behandlung von Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein höheres Risiko für das Fortschreiten einer schweren COVID-19-Erkrankung haben. Da Brasilien mit durchschnittlich 35.000 Fällen pro Tag die höchste Anzahl bestätigter Fälle von COVID-19 in Süd- und Mittelamerika hatte und seit Beginn der Pandemie mindestens jeder zehnte Einwohner infiziert war, wurden insgesamt 20.249.176 schwere Fälle gemeldet. Daher reduziert das auf monoklonalen Antikörpern basierende Produkt von Celltrion das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen im Zusammenhang mit COVID-19 erheblich um 72 % bei Patienten mit einem höheren Risiko für das Fortschreiten einer schweren COVID-19-Erkrankung und bei 70 % aller Patienten. Daher verzeichneten monoklonale Antikörper inmitten der COVID-19-Pandemie die höchste Akzeptanz aller Zeiten auf dem regionalen Markt in Süd- und Mittelamerika. 

 

Mit den neuen Funktionen und Technologien können Anbieter neue Kunden gewinnen und ihre Präsenz in Schwellenmärkten ausbauen. Dieser Faktor dürfte den Markt für monoklonale Antikörper antreiben. Der Süden & Es wird erwartet, dass der Markt für monoklonale Antikörper in Zentralamerika im Prognosezeitraum mit einer guten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird.

 

Süd & Umsatz und Prognose des Marktes für monoklonale Antikörper in Mittelamerika bis 2028 (Mio. US-Dollar)

Süd & Marktsegmentierung für monoklonale Antikörper in Mittelamerika

Nach Quelle

• Mensch
• Humanisiert
• Chimär
• Maus

Nach Produktionsmethode

• In-Vitro
• In-Vivo

Nach Indikation

• Krebs
• Autoimmunerkrankungen< /li>
• Infektionskrankheiten
• Entzündliche Krankheiten
• Mikrobielle Krankheiten
• Andere

Nach Anwendung

• Therapeutische Anwendungen
• Diagnostische Anwendungen
• Forschungsanwendungen

Nach Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Forschungsinstitute
• Andere

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