북미 위장약 시장 규모는 2023년 241억 440만 달러에서 2031년 433억 6,258만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 7.6% 성장할 것으로 추산됩니다.
북미 위장약 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분됩니다. 생활 습관 변화로 인한 위장 질환 발생률 증가, 위장 질환 예방 및 치료에 대한 정부 지원, 잘 발달된 의료 인프라, 제약 산업의 성장, 보험 급여 적용, 그리고 거대 기업들이 북미 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다 .
위장약 시장 분석에 기여한 주요 부문은 약물 종류, 적용 분야, 투여 경로 및 유통 채널입니다.
지난 몇 년 동안 염증성 질환 치료에 사용되는 생물학적 제제와 같은 첨단 신약 개발이 활발히 진행되고 있습니다. 또한, 생물학적 제제는 염증성 장 질환(IBD) 치료에 혁신을 가져왔으며, 이러한 질환 치료에 있어서의 성공은 다른 위장관 질환에서의 생물학적 제제 사용을 뒷받침하고 있습니다. 생물학적 제제는 면역 체계의 질병 유발 요소를 표적으로 삼기 때문에 호산구성 식도염, 셀리악병, 자가면역성 간염 및 기타 위장관 질환 치료에도 효과적입니다. 많은 궤양성 대장염 치료제는 면역 체계에 광범위한 영향을 미칩니다. 이러한 염증 과정의 영향을 차단하기 위해 생물학적 제제가 널리 사용되고 있습니다. 궤양성 대장염에 사용되는 생물학적 제제 중 하나는 종양괴사인자-알파(TNF-α)라는 단백질을 차단하는 항-TNF 제제입니다. 이 단백질은 장과 다른 특정 장기의 염증을 촉진합니다. 항-TNF제는 염증성 장 질환(IBD) 치료에 승인된 최초의 생물학적 제제였으며, 그 이후로 IBD 관리에 엄청난 변화를 가져왔습니다. 항-TNF제에는 Humira, Simponi, Remicade가 있습니다. 다양한 생물학적 제제가 성인의 IBD 증상을 완화하고 관해에 도달하는 데 도움이 될 수 있습니다. 생물학적 제제는 궤양성 대장염 증상 조절에 효과적인 대체제가 될 수 있습니다. FDA는 Humira(adalimumab), Cimzia, Simponi(golimumab), Tysabri, Remicade(infliximab), Entyvio(Vedolizumab), Stelara(ustekinumab)와 같은 많은 생물학적 제제를 크론병 및 궤양성 대장염 치료제로 승인했습니다. Vedolizumab은 기존 약물이나 항-TNF제로 치료 실패한 중등도에서 중증 크론병 및 궤양성 대장염 환자의 치료를 위한 2차 생물학적 제제 중 첫 번째 선택이 되었습니다. 이 외에도 2024년 2월, 셀트리온헬스케어의 램시마SC가 캐나다 보건부로부터 염증성 장 질환(IBD) 유지 요법으로 승인을 받았습니다. 개발도상국의 위장관 질환 환자가 증가함에 따라, 이들 시장에 새로운 생물학적 제제가 도입되면서 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 따라서 위장관 질환 치료를 위한 생물학적 제제 개발 증가는 위장관 치료제 시장을 견인하고 있습니다.
지리적 기준으로 북미 위장약 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구성됩니다. 미국은 2023년에 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
북미에서 미국은 위장약의 가장 큰 시장입니다. 미국에서 위장 질환의 유병률 증가는 위장약에 대한 수요에 직접적으로 기여합니다. 크론병과 궤양성 대장염은 가장 흔한 염증성 장 질환(IBD)의 두 가지 유형입니다. 미국 크론병 및 대장염 재단(CCFA) 보고서 "IBD에 대한 사실"에 따르면 미국에서 매년 약 70,000건의 새로운 IBD 사례가 진단됩니다. IBD의 전체 유병률은 2011년에서 2020년 사이에 크게 증가했습니다. 이 연구에 따르면 미국인 100명 중 거의 1명이 IBD를 앓고 있으며 약 240만 명의 미국인이 어떤 형태로든 IBD를 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 또한 위장 질환과 관련된 연구 개발에 대한 자금 지원이 증가함에 따라 새로운 치료제 개발에 대한 관심이 높아질 것으로 예상됩니다. 2022년에 발표된 "자궁내막증은 과소평가되었다"라는 제목의 연구에 따르면 크론병 연구에 9,000만 달러의 자금이 지원되었는데, 이는 환자 한 명당 130.07달러에 해당합니다.
미국 식품의약국(FDA)의 승인은 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 5월 미국 FDA는 킨락(Qinlock, 리프레티닙) 정제를 진행성 위장관 기질종양(GIST)의 4차 치료제로 승인했습니다. 2024년 5월, 스트라이드 파마(Strides Pharma)는 수크랄페이트 경구 현탁액 1g/10mL 제네릭 버전을 미국 FDA로부터 승인받았습니다. 이 제품은 위장관 질환, 위궤양, 위식도 역류 질환(GERD), 위염 및 스트레스성 궤양 예방에 사용됩니다.
따라서 이 시장의 성장은 위장관 질환의 유병률 증가, 시장 참여자들의 개발, 그리고 미국 내 주요 시장 참여자들의 존재에 의해 촉진됩니다.
보고서 속성 | 세부 |
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2023년 시장 규모 | 24,104.40백만 달러 |
2031년까지 시장 규모 | 433억 6,258만 달러 |
글로벌 CAGR(2023~2031년) | 7.6% |
역사적 데이터 | 2021-2022 |
예측 기간 | 2024-2031 |
다루는 세그먼트 | 약물 종류별
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포함된 지역 및 국가 | 북아메리카
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시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필 |
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이 시장의 주요 기업으로는 사노피(Sanofi SA), GSK Plc, 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson), 바우슈 헬스 컴퍼니즈(Bausch Health Companies Inc), 아스트라제네카(AstraZeneca Plc), 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Co Ltd), 애브비(AbbVie Inc), 바이엘(Bayer AG), 셀트리온(Celltrion Inc), 화이자(Pfizer Inc) 등이 있습니다. 이들 기업은 확장, 제품 혁신, 인수합병(M&A) 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.
본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.
연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).
참고: 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 USD로 환산했습니다.
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1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.
북미 위장약 시장 규모는 2023년에 241억 440만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 433억 6258만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
북미 위장관 약물 시장 보고서에 따르면, 2023년 시장 규모는 241억 440만 달러로 평가되며, 2031년에는 433억 6,258만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 예측 기간 동안 약 7.6%의 CAGR로 해석됩니다.
북미 위장약 시장 보고서는 일반적으로 다음과 같은 주요 세그먼트를 다룹니다.
과거 기간, 기준 연도 및 예측 기간은 특정 시장 조사 보고서에 따라 약간씩 다를 수 있습니다. 그러나 북미 위장약 시장 보고서의 경우:
과거 기간 : 2021-2022 기준 연도 : 2023 예측 기간 : 2024-2031북미 위장약 시장은 여러 주요 기업들이 참여하고 있으며, 각 기업은 시장의 성장과 혁신에 기여하고 있습니다. 주요 기업으로는 다음과 같은 기업들이 있습니다.
사노피 SAGSK Plc, 존슨앤드존슨, 바우쉬 헬스 컴퍼니즈, 아스트라제네카, 다케다 제약, 애브비, 바이엘, 셀트리온, 화이자북미 위장약 시장 보고서는 다음을 포함한 다양한 이해 관계자에게 가치가 있습니다.
기본적으로 북미 위장약 시장 가치 사슬에 참여하거나 참여를 고려하는 사람이라면 누구나 포괄적인 시장 보고서에 포함된 정보로부터 이익을 얻을 수 있습니다.