Prévisions du marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Sud et en Amérique centrale jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par modalité (recherche et commercialisation), type de thérapie [thérapie par cellules CAR T et basée sur le récepteur des cellules T (TCR)] et indication (malignités hématologiques et solides Tumeurs)

Le Sud et le Sud Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale était évalué à 84,11 millions de dollars US en 2022 et devrait atteindre 265,59 millions de dollars US d’ici 2030 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 15,5 % entre 2022 et 2030.

Le nombre croissant d\'approbations de thérapies par cellules T alimente le Sud et le Sud. Marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale

Un traitement ciblé, une récupération plus rapide et plus efficace et des effets secondaires réduits font partie des avantages de la thérapie par cellules T. À l\'échelle mondiale, les thérapies cellulaires sont largement adoptées en raison de la disponibilité de diverses approbations :

•   En 2023 : Kite, une société Gilead, a annoncé le lancement d\'opérations en Arabie saoudite, à Singapour et au Brésil dans le cadre de son expansion commerciale. Kite a déposé des demandes réglementaires pour ses produits de thérapie cellulaire CAR T dans chacun des trois pays.

•   Par exemple, en juin 2022, Bristol Myers Squibb a reçu l\'approbation de la FDA pour Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie par cellules T du récepteur d\'antigène chimérique (CAR) dirigé par CD19, pour le traitement des patients adultes atteints d\'un lymphome à grandes cellules B (LBCL) .

•   En février 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le traitement par cellules CAR T Yescarta (axicabtagene ciloleucel) pour les patients adultes atteints d\'un lymphome à grandes cellules B réfractaire à la chimio-immunothérapie de première intention ou qui rechute dans les 12 mois suivant la chimio-immunothérapie de première intention. . Yescarta est la première thérapie cellulaire CAR-T à recevoir une recommandation de catégorie 1 du National Comprehensive Cancer Network (NCCN).

•   En février 2022, la FDA a approuvé le ciltacabtagene autoleucel (nom de marque CARVYKTI) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire après au moins quatre lignes de traitement antérieures, comprenant un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38.

•   En janvier 2022, la FDA a approuvé Kimmtrak (tebentafusp-tebn) pour le traitement des patients atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique qui sont HLA-A*02:01 positifs.

•   En mars 2021, Abecma (idecabtagene vicleucel) a été approuvé par la FDA pour traiter le myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le traitement est une immunothérapie à cellules T autologues génétiquement modifiées dirigée contre l\'antigène de maturation des cellules B (BCMA), indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple réfractaire.

Par conséquent, le nombre croissant d\'approbations pour les thérapies à base de cellules T alimente la croissance du marché.

Le Sud et le Sud alimentent la croissance du marché. Aperçu du marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale

Les pays du Sud et du Sud Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale est limité au Brésil, car les produits ne sont approuvés et disponibles commercialement que dans le pays. Selon le Journal brésilien de cancérologie, on estime qu\'environ 704 000 nouveaux cas de cancer sont attendus entre 2023 et 2025. On estime que plus de 12 000 cas de lymphome non hodgkinien (LNH) sont diagnostiqués chaque année au Brésil. L\'Agence brésilienne de réglementation de la santé (ANVISA) a approuvé deux thérapies à base de cellules CAR T au Brésil : le tisagenlecleucel (de Novartis) pour les patients pédiatriques et les jeunes adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) à cellules B RR et les adultes atteints de rechute/réfractaire (RR) lymphome diffus à grandes cellules B et ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire (MMRR). De plus, en août 2022, Kite, une société Gilead, a étendu ses activités en lançant des opérations au Brésil, à Singapour et en Arabie Saoudite. Kite a soumis des demandes réglementaires pour ses produits de thérapie cellulaire CAR T. L\'augmentation des cas de cancer et de lymphome, ainsi que le nombre croissant d\'applications et d\'essais cliniques pour les thérapies à base de lymphocytes T devraient stimuler la demande dans les années à venir.

Les pays du Sud et du Sud devraient stimuler la demande dans les années à venir. Chiffre d’affaires et prévisions du marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale jusqu’en 2030 (en millions de dollars US)

Amérique du Sud et du Sud Segmentation du marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale

Le Sud et le Sud Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale est segmenté en modalité, type de thérapie, indication et pays.

En fonction de la modalité, les marchés du Sud et du Sud sont segmentés. Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale est divisé en recherche et commercialisation. Le segment commercialisé détenait une part de marché plus importante en 2022.

En fonction du type de thérapie, les marchés du Sud et du Sud détenaient une part de marché plus importante. Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale est divisé en thérapie par cellules CAR T et basée sur les récepteurs de cellules T (TCR). Le segment de la thérapie cellulaire CAR T détenait une part de marché plus importante en 2022.

Sur la base des indications, les marchés du Sud et du Sud détenaient une plus grande part de marché. Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale est divisé en tumeurs malignes hématologiques et tumeurs solides. Le segment des hémopathies malignes détenait la plus grande part de marché en 2022.

En fonction du pays, les régions du Sud et du Sud détenaient la plus grande part de marché. Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale est limité au Brésil. Le Brésil a dominé le Sud et le Sud. Part de marché de la thérapie cellulaire T en Amérique centrale en 2022.

Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Janssen Global Services LLC et Novartis AG font partie des principales sociétés opérant dans les pays du Sud et du Sud. Marché de la thérapie par cellules T en Amérique centrale.

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