Prévisions du marché européen de la thérapie par cellules T jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par modalité (recherche et commercialisation), type de thérapie [thérapie par cellules CAR T et basée sur le récepteur des cellules T (TCR)] et indication (hémopathies malignes et tumeurs solides)

Le marché européen de la thérapie par cellules T était évalué à 699,24 millions de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 2 345,49 millions de dollars américains d\'ici 2030 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 16,3 % entre 2022 et 2030.

Le nombre croissant d\'approbations de thérapie par cellules T stimule le marché européen de la thérapie par cellules T

Un traitement ciblé, une récupération plus rapide et plus efficace et une réduction des effets secondaires font partie des avantages de la thérapie cellulaire T. À l’échelle mondiale, les thérapies cellulaires sont largement adoptées en raison de la disponibilité de diverses approbations. Par exemple,

En 2023 : la Commission européenne a accordé l\'approbation du Breyanzi (lisocabtagene maraleucel ; liso-cel), une thérapie par cellules T du récepteur d\'antigène chimérique (CAR) dirigé vers CD19. Un domaine co-stimulateur 4-1BB trouvé dans la thérapie cellulaire CAR T augmente l’expansion et la persistance des cellules CAR T. Adultes atteints d\'un lymphome à cellules B de haut grade (HGBCL), d\'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), d\'un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (PMBCL) et d\'un lymphome folliculaire de grade 3B (FL3B) qui sont réfractaires à la chimiothérapie de première intention ou qui ont rechuté dans l\'année suivant la fin du traitement sont éligibles à ce traitement.

En 2022 : avec l\'approbation du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP), Ebvallo d\'Atara Biotherapeutics est en passe de devenir le leader mondial première thérapie allogénique autorisée par cellules T.

En 2022 : Kite, une société Gilead, a annoncé que Yescarta (axicabtagene ciloleucel) a été approuvé par la Commission européenne pour le traitement des patients adultes atteints de lymphocytes B de haut grade. lymphome à cellules B (HGBL) et lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) qui sont réfractaires à la chimiothérapie de première intention ou qui rechutent dans l\'année qui suit la fin de celle-ci.

Ainsi, le nombre croissant d\'approbations pour le T- la thérapie cellulaire alimente la croissance du marché.

Aperçu du marché européen de la thérapie par cellules T

Le marché européen de la thérapie par cellules T est segmenté en Allemagne, au Royaume-Uni, France, Italie, Espagne et reste de l\'Europe. Des pays comme l’Allemagne et le Royaume-Uni devraient être les principaux contributeurs au marché de cette région. La prévalence croissante des hémopathies malignes et des tumeurs solides et l\'augmentation ultérieure de l\'approbation de la thérapie par cellules T sont les principaux facteurs à l\'origine de la croissance du marché en Europe.

Selon le National Health Service (NHS), environ 800 personnes au Royaume-Uni, on diagnostique chaque année une leucémie lymphoblastique aiguë, et environ 5 500 personnes en Angleterre reçoivent un diagnostic de lymphome à cellules B chaque année. En raison de la prévalence de la leucémie et du lymphome au Royaume-Uni, les gens optent pour la thérapie par cellules T pour traiter ces cancers. En raison de la notoriété et des résultats positifs des thérapies à base de cellules T, le NHS a conclu des accords avec diverses sociétés, telles qu\'AstraZeneca, pour élargir l\'accès aux thérapies personnalisées à base de cellules CAR-T.

Thérapie par cellules T en Europe Chiffre d\'affaires et prévisions du marché jusqu\'en 2030 (en millions de dollars US)

Segmentation du marché européen de la thérapie par cellules T

Le marché européen de la thérapie par cellules T est segmenté en modalité, type de thérapie, indication et pays.

Sur la base de la modalité, le marché européen de la thérapie par cellules T est divisé en recherche et commercialisation. Le segment commercialisé détenait une part de marché plus importante en 2022.

En fonction du type de thérapie, le marché européen de la thérapie par cellules T est divisé en thérapie par cellules CAR T et basée sur les récepteurs de cellules T (TCR). Le segment de la thérapie cellulaire CAR-T détenait une part de marché plus importante en 2022.

Sur la base des indications, le marché européen de la thérapie cellulaire T est divisé en hémopathies malignes et tumeurs solides. Le segment des hémopathies malignes détenait la plus grande part de marché en 2022.

En fonction des pays, le marché européen de la thérapie cellulaire T est segmenté en Allemagne, au Royaume-Uni, en France, en Italie, en Espagne et dans le reste de l\'Europe. L\'Allemagne a dominé le marché européen de la thérapie par cellules T en 2022.

Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Immunocore Holdings Plc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC, Legend Biotech Corp et Novartis AG en sont quelques-uns. des principales sociétés opérant sur le marché européen de la thérapie par cellules T.

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