Les bioprocédés de thérapie cellulaire sont un sous-domaine de l\'ingénierie des bioprocédés qui relie la thérapie cellulaire et les bioprocédés (c\'est-à-dire la fabrication biopharmaceutique). La thérapie cellulaire est l’un des domaines des sciences de la vie qui connaît la croissance la plus rapide. Cela implique de fournir des cellules vivantes entières à un patient pour traiter une maladie.
Ainsi, les approbations croissantes des thérapies cellulaires devraient créer une demande significative pour les bioprocédés de thérapie cellulaire dans les années à venir, ce qui devrait en outre stimuler le marché des bioprocédés de thérapie cellulaire.
La distribution mondiale du COVID-19 a interféré avec les essais cliniques établis pour diverses raisons, comme le résume un récent article de Nature News. Simultanément, la pandémie a permis une mobilisation massive des secteurs privé et public pour promouvoir de nouveaux diagnostics, vaccinations prophylactiques et traitements. Les fabricants de thérapies cellulaires et géniques ont été impliqués dans tous les aspects de cette mobilisation. Selon Clinicaltrials.gov, environ 70 études en cours sur les thérapies cellulaires et géniques visant à prévenir ou à traiter le COVID-19 ont débuté le 12 mai 2020. Les produits de thérapie cellulaire dotés de voies anti-inflammatoires qui semblent bien adaptés au traitement du COVID-19 sont fait également l\'objet d\'une enquête. La production de thérapies cellulaires et géniques peut nécessiter l’utilisation de divers matériels biologiques humains et animaux. Le risque de contamination des produits dérivés du plasma et du sang humains doit être expliqué, mais le dépistage et les tests volontaires des donneurs et du matériel de donneur utilisé pour le SRAS-CoV-2 peuvent être une mesure prudente. Phase de fabrication (ouverte ou fermée) : pour les premières études, ces produits sont toujours fabriqués dans des plates-formes moins étroitement ou ouvertement fermées, à l\'aide d\'une armoire de protection biologique pour la protection de l\'environnement qui est fréquemment située dans un environnement non-cGMP, malgré une tendance actuelle vers le déplacement de l\'utilisation de plateformes de production ouvertes aux systèmes fermés. Ce niveau de contrôle inférieur augmente le risque que les opérateurs du SRAS-CoV-2 contaminent les produits. Tous ces aspects s\'ajouteront à la demande future pour le marché des bioprocédés de thérapie cellulaire de la région Amérique du Nord.
< strong>Aperçu et dynamique du marché
Le marché des bioprocédés de thérapie cellulaire en Amérique du Nord devrait passer de 5 591,9 millions de dollars américains en 2021 à 13 701,0 millions de dollars américains d’ici 2028. ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 13,7 % de 2021 à 2028. Les procédures automatisées contribueront également à augmenter les volumes de production et à produire en continu différents lots avec un suivi minimal. Cela augmentera également la productivité en permettant une expansion rapide de la capacité de fabrication. Il existe plusieurs cas d’entreprises développant des processus automatisés. En juillet 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. et Lyell Immunopharma ont conclu un partenariat pour développer et fabriquer des procédés permettant de concevoir des thérapies cellulaires efficaces pour les patients atteints de cancer. Dans le cadre de ce partenariat, les sociétés visent à améliorer l\'aptitude des lymphocytes T et à soutenir le développement d\'une plate-forme intégrée conforme aux BPF (système et logiciel) ainsi que des réactifs, des consommables et des instruments. De même, en mars 2019, Lonza a conclu un partenariat avec le centre médical israélien Sheba pour fournir une fabrication automatisée et fermée de CAR-T à l\'aide de sa plate-forme de fabrication de thérapie cellulaire Cocoon au point de service. Ainsi, l\'adoption de procédures automatisées aidera à surmonter les défis associés aux bioprocédés de thérapie cellulaire et offrira des opportunités de croissance aux acteurs du marché qui contribueront à la croissance du marché dans les années à venir.
En termes de technologie, le segment des bioréacteurs représentait la plus grande part du marché nord-américain des bioprocédés de thérapie cellulaire en 2020. En termes de type de cellule, le segment des cellules souches représentait la plus grande part du marché nord-américain des bioprocédés de thérapie cellulaire en 2020. En termes d\'indication, le segment de l\'oncologie représentait la plus grande part du marché nord-américain des bioprocédés de thérapie cellulaire en 2020. En termes d\'utilisateurs finaux, le segment des universités et des instituts de recherche détenait une part de marché plus importante sur le marché des bioprocédés de thérapie cellulaire en 2020.
Quelques sources primaires et secondaires majeures citées pour la préparation de ce rapport sur la thérapie cellulaire Le marché des bioprocédés en Amérique du Nord comprend, entre autres, les sites Web des entreprises, les rapports annuels, les rapports financiers, les documents gouvernementaux nationaux et les bases de données statistiques. Les principales sociétés répertoriées dans le rapport sont Fresenius Kabi Ag., Asahi Kasei Corporation, Sartorius Ag, Merck Kgaa, Thermo Fisher Scientific Inc., Corning Incorporated, Cytiva (Ge Healthcare), Lonza, Repligen et Catalent Inc.
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Strategic insights for North America Cell Therapy Bioprocessing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
Report Attribute | Details |
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Market size in 2021 | US$ 5,591.9 Million |
Market Size by 2028 | US$ 13,701.0 Million |
Global CAGR (2021 - 2028) | 13.7% |
Historical Data | 2019-2020 |
Forecast period | 2022-2028 |
Segments Covered |
By Technologie
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Regions and Countries Covered | Amérique du Nord
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Market leaders and key company profiles |
The regional scope of North America Cell Therapy Bioprocessing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The North America Cell Therapy Bioprocessing Market is valued at US$ 5,591.9 Million in 2021, it is projected to reach US$ 13,701.0 Million by 2028.
As per our report North America Cell Therapy Bioprocessing Market, the market size is valued at US$ 5,591.9 Million in 2021, projecting it to reach US$ 13,701.0 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 13.7% during the forecast period.
The North America Cell Therapy Bioprocessing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America Cell Therapy Bioprocessing Market report:
The North America Cell Therapy Bioprocessing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The North America Cell Therapy Bioprocessing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America Cell Therapy Bioprocessing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.