Marktbericht für Magen-Darm-Medikamente in Nordamerika (2021-2031) nach Umfang, Segmentierung, Dynamik und Wettbewerbsanalyse

Der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente wird voraussichtlich von 24.104,40 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 43.362,58 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Von 2023 bis 2031 wird für den Markt eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,6 % erwartet.

 

Zusammenfassung und Marktanalyse für Magen-Darm-Medikamente in Nordamerika:

 

Der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Zunehmende Magen-Darm-Erkrankungen aufgrund veränderter Lebensstile, staatliche Unterstützung bei der Prävention und Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, eine wachsende Pharmaindustrie, Kostenerstattung und Branchenriesen sind einige der wichtigsten Faktoren, die das Marktwachstum in Nordamerika vorantreiben .

 

 

Strategische Einblicke in den nordamerikanischen Markt für Magen-Darm-Medikamente

Weitere Informationen zu diesem Bericht Kostenloses PDF-Beispiel anfordern

Marktsegmentierungsanalyse für Magen-Darm-Medikamente in Nordamerika

 

Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für Magen-Darm-Medikamente beigetragen haben, sind Arzneimittelklasse, Anwendung, Verabreichungsweg und Vertriebskanal.

• Basierend auf den Arzneimittelklassen ist der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente in Biologika, Mittel gegen Durchfall und Abführmittel, Säureneutralisierer, entzündungshemmende Medikamente, Mittel gegen Brechreiz und Übelkeit und andere unterteilt. Die Biologika hatten im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
• Der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente ist nach Anwendung in Reizdarmsyndrom, entzündliche Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Gastroenteritis, Zöliakie und andere unterteilt. Das Segment Reizdarmsyndrom hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
• Der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente ist nach Verabreichungsweg in orale und parenterale Verabreichung unterteilt. Das orale Segment hatte im Jahr 2023 einen größeren Marktanteil.
• Nach Vertriebskanälen ist der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.

Marktausblick für Magen-Darm-Medikamente in Nordamerika

In den letzten Jahren hat die Entwicklung fortschrittlicher neuer Therapien wie Biologika zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen stark zugenommen. Biologika haben die Behandlung von CED revolutioniert, und ihr Erfolg bei der Behandlung dieser Erkrankungen unterstützt deren Einsatz auch bei anderen Magen-Darm-Erkrankungen. Biologika sind auch bei eosinophiler Ösophagitis, Zöliakie, Autoimmunhepatitis und anderen Magen-Darm-Erkrankungen wirksam, da sie die krankheitsverursachenden Elemente des Immunsystems angreifen. Viele Medikamente gegen Colitis ulcerosa haben weitreichende Auswirkungen auf das Immunsystem. Um diese Auswirkungen des Entzündungsprozesses zu blockieren, werden Biologika häufig eingesetzt. Eine Gruppe von Biologika zur Behandlung von Colitis ulcerosa sind die Anti-TNF-Medikamente, die das Protein Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) blockieren. Dieses Protein fördert Entzündungen im Darm und bestimmten anderen Organen. Anti-TNF-Wirkstoffe waren die erste Klasse von Biologika, die zur Behandlung von CED zugelassen wurde, und haben die Behandlung von CED seitdem grundlegend verändert. Zu den Anti-TNF-Medikamenten gehören Humira, Simponi und Remicade. Verschiedene Biologika können die Symptome von IBD bei Erwachsenen lindern und zu einer Remission beitragen. Biologische Medikamente können eine wirksame Alternative zur Linderung der Symptome von Colitis ulcerosa sein. Die FDA hat zahlreiche Biologika wie Humira (Adalimumab), Cimzia, Simponi (Golimumab), Tysabri, Remicade (Infliximab), Entyvio (Vedolizumab) und Stelara (Ustekinumab) zur Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zugelassen. Vedolizumab hat sich unter den Biologika der zweiten Wahl zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn und Colitis ulcerosa entwickelt, bei denen konventionelle Medikamente oder Anti-TNF-Wirkstoffe versagt haben. Darüber hinaus erhielt Remsima SC von Celltrion Healthcare im Februar 2024 von Health Canada die Zulassung zur Erhaltungstherapie bei IBD. Da die Zahl der Magen-Darm-Erkrankungen in Entwicklungsländern zunimmt, treibt die Einführung neuer Biologika in diesen Märkten das Marktwachstum voran. Die zunehmende Entwicklung von Biologika zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen treibt somit den Markt für Magen-Darm-Medikamente an.

Markt für Magen-Darm-Medikamente in Nordamerika – Ländereinblicke

Geografisch gesehen umfasst der nordamerikanische Markt für Magen-Darm-Medikamente die USA, Kanada und Mexiko. Die USA hatten im Jahr 2023 den größten Anteil.

In Nordamerika sind die USA der größte Markt für Magen-Darm-Medikamente. In den USA trägt die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen direkt zur Nachfrage nach Magen-Darm-Medikamenten bei. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind zwei der häufigsten Arten von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD). Laut dem Bericht „Facts about IBD“ der Crohn's & Colitis Foundation of America (CCFA) werden in den USA jährlich etwa 70.000 neue Fälle von IBD diagnostiziert. Die Gesamtprävalenz von IBD hat zwischen 2011 und 2020 deutlich zugenommen. Die Studie schätzt, dass fast einer von 100 Amerikanern an IBD leidet und etwa 2,4 Millionen Amerikaner irgendeine Form von IBD haben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigenden Mittel für Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit Magen-Darm-Erkrankungen den Fokus auf die Entwicklung neuartiger Behandlungsmedikamente lenken. Laut einer im Jahr 2022 veröffentlichten Studie mit dem Titel „Endometriose wird unterschätzt“ erhielt die Morbus-Crohn-Forschung 90 Millionen US-Dollar an Fördermitteln, das sind 130,07 US-Dollar pro Patient.

Die Zulassungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) dürften das Marktwachstum unterstützen. So genehmigte die US-amerikanische FDA im Mai 2020 Qinlock-Tabletten (Ripretinib) als Viertlinientherapie für fortgeschrittene gastrointestinale Stromatumoren (GIST). Im Mai 2024 erhielt Strides Pharma von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für die generische Version der Sucralfat-Suspension zum Einnehmen, 1 g/10 ml, zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen sowie Magengeschwüren, gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) und Magenentzündungen sowie zur Vorbeugung von Stressgeschwüren.

Das Wachstum dieses Marktes wird daher durch die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen, Entwicklungen der Marktteilnehmer und die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in den USA vorangetrieben.

Höhepunkte des Marktberichts zu Magen-Darm-Medikamenten in Nordamerika

Unternehmensprofile für den nordamerikanischen Markt für Magen-Darm-Medikamente

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem Sanofi SA, GSK Plc, Johnson & Johnson, Bausch Health Companies Inc, AstraZeneca Plc, Takeda Pharmaceutical Co Ltd, AbbVie Inc, Bayer AG, Celltrion Inc und Pfizer Inc. Diese Akteure verfolgen verschiedene Strategien wie Expansion, Produktinnovation sowie Fusionen und Übernahmen, um ihren Kunden innovative Produkte anzubieten und ihren Marktanteil zu erhöhen.

Marktforschungsmethodik für Magen-Darm-Medikamente in Nordamerika:

Für die Erhebung und Analyse der in diesem Bericht dargestellten Daten wurde die folgende Methodik angewendet:

• Sekundärforschung

Der Forschungsprozess beginnt mit einer umfassenden Sekundärforschung. Dabei werden sowohl interne als auch externe Quellen genutzt, um qualitative und quantitative Daten für jeden Markt zu sammeln. Zu den häufig zitierten Sekundärforschungsquellen gehören unter anderem:

• Unternehmenswebsites , Jahresberichte, Jahresabschlüsse, Brokeranalysen und Investorenpräsentationen.
• Fachzeitschriften der Branche und andere relevante Veröffentlichungen.
• Regierungsdokumente , statistische Datenbanken und Marktberichte.
• Nachrichtenartikel , Pressemitteilungen und Webcasts speziell für auf dem Markt tätige Unternehmen.

Hinweis: Alle Finanzdaten im Abschnitt „Unternehmensprofile“ wurden auf US-Dollar standardisiert. Für Unternehmen, die in anderen Währungen berichten, wurden die Zahlen anhand der entsprechenden Wechselkurse des entsprechenden Jahres in US-Dollar umgerechnet.

• Primärforschung

Business Market Insights führt jedes Jahr eine beträchtliche Anzahl von Primärinterviews mit Branchenvertretern und Experten durch, um seine Datenanalyse zu validieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Forschungsinterviews dienen dazu:

• Validieren und verfeinern Sie Ergebnisse aus der Sekundärforschung.
• Verbessern Sie das Fachwissen und das Marktverständnis des Analyseteams.
• Gewinnen Sie Einblicke in Marktgröße, Trends, Wachstumsmuster, Wettbewerbsdynamik und Zukunftsaussichten.

Die Primärforschung erfolgt per E-Mail und Telefoninterviews und umfasst verschiedene Märkte, Kategorien, Segmente und Untersegmente in unterschiedlichen Regionen. Zu den Teilnehmern gehören typischerweise:

• Branchenvertreter : Vizepräsidenten, Geschäftsentwicklungsmanager, Marktintelligenzmanager und nationale Vertriebsmanager
• Externe Experten : Bewertungsspezialisten, Research-Analysten und wichtige Meinungsführer mit branchenspezifischer Expertise

Länder- und regionale Einblicke in den nordamerikanischen Markt für Magen-Darm-Medikamente