癌症靶向治疗市场展望（2021-2031）

癌症靶向治疗市场规模预计将从 2024 年的 951.202 亿美元增至 2031 年的 2356.8029 亿美元。预计 2025 年至 2031 年期间市场复合年增长率为 14.0%。

执行摘要和全球市场分析：

全球癌症靶向治疗市场正经历显著增长，这得益于 基因组分析和生物标志物发现的进步、精准医疗方法的青睐，以及单克隆抗体和小分子抑制剂的强劲研发管线。癌症靶向治疗涵盖单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂、癌症疫苗、基因治疗等。靶向药物通过破坏癌细胞或减缓其生长速度来抑制癌细胞生长。目前，靶向治疗与传统化疗联合使用，有助于阻断​​促进癌细胞生长的异常蛋白（例如 HER2）的作用。

靶向治疗包括阿贝西利、阿多曲妥珠单抗美坦辛、帕博西利、曲妥珠单抗等。曲妥珠单抗（赫赛汀）或拉帕替尼（泰克布）可用于乳腺肿瘤实验室检测显示 HER2 水平过高的女性患者。Kadcyla、Afinitor/Afinitor Disperz/Zortress 和 Lynparza 是一些重要的靶向治疗产品。2023 年 8 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了曲妥珠单抗德鲁替康（Enhertu），用于治疗 HER2 基因存在某种突变的成人非小细胞肺癌患者。它被认为是首个针对 HER2 突变型肺癌的靶向治疗药物。靶向治疗在发达国家和新兴国家都已获得显著的癌症治疗应用。随着新产品的推出和大量药物的供应，靶向治疗领域预计将占据癌症治疗市场的很大份额。

癌症靶向治疗市场战略洞察

癌症靶向治疗市场细分分析

有助于得出癌症靶向治疗市场分析的关键部分是治疗类型、适应症和分销渠道。

• 按治疗类型划分，癌症靶向治疗市场可细分为单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂、癌症疫苗、基因治疗及其他。2024年，单克隆抗体占据市场主导地位。
• 按适应症划分，市场细分为血癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、宫颈癌、肝癌和肝内胆管癌、甲状腺癌以及其他适应症。肺癌在2024年占据了最大的市场份额。
• 按分销渠道划分，市场分为医院药房、零售药房和在线商店。  2024年，医院药房占据了最大的市场份额。

癌症靶向治疗市场驱动因素和机遇：

基因组分析和生物标志物发现的进步推动癌症靶向治疗市场

基因组分析和生物标志物发现的兴起是癌症靶向治疗市场增长的强大动力，重塑了癌症的诊断、分层和治疗方式。癌症治疗正从“一刀切”式的方案转向精准医疗，精准医疗能够提供关于个体肿瘤分子驱动因素的详细分子信息。新一代测序 (NGS)、全外显子组测序和液体活检使科学家和临床医生能够发现许多可操作的基因突变（例如 EGFR、ALK、KRAS、BRAF、HER2），这些突变可作为不同特异性水平的靶点以及其他现有或正在开发的疗法。

这些发现为新型靶向药物（例如酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)、单克隆抗体、抗体-药物偶联物 (ADC)）开辟了药物开发体系，这些药物旨在抑制癌症驱动级联而不损害健康组织，理论上可降低毒性并提高整体疗效。生物标志物的临床意义也已从简单地支持治疗选择扩展到；生物标志物通常可用于了解疾病进展（例如循环肿瘤 DNA (ctDNA)）、预测治疗耐药性的发展或指导联合治疗的资格。此外，包括 FDA 和 EMA 在内的监管机构通常通过生物仿制药为生物标志物驱动的治疗方法提供了越来越多的开发指导和批准。从前面讨论的微型 I 期试验开始，已经开发出与肿瘤无关的适应症，其中药物批准与基于预定基因改变而不是仅基于癌症类型的患者群体治疗有关。

将靶向治疗扩展到由特定基因突变驱动的罕见癌症和肿瘤

将靶向疗法扩展到基于特定基因变异的罕见癌症和肿瘤，是癌症靶向疗法领域一个重要且日益增长的机遇。靶向疗法的开发历来侧重于高发癌症，例如肺癌、乳腺癌和结直肠癌。这些癌症拥有大量携带已知突变的患者群体，且研究和临床试验费用合理。基因组测序和分子诊断技术的进步，揭示了一系列罕见甚至极其罕见肿瘤类型中的可操作突变，并发现了此前可能未知的全新治疗靶点。

某些肿瘤，例如胆管癌、胃肠道间质瘤 (GIST)、间变性甲状腺癌和某些肉瘤等，具有已明确特征的突变，例如 FGFR2 融合、NTRK 基因融合、RET 突变和 KIT/PDGFRA 变异，这些突变可直接靶向治疗。肿瘤无关疗法（例如已获批用于治疗高微卫星不稳定性 (MSI-H) 或高 TMB 肿瘤的 TRK 抑制剂和检查点抑制剂）的开发表明，癌症可以根据其基因谱进行治疗，而无需根据癌症的来源组织进行治疗。事实上，目前已有监管途径鼓励这些发展，包括加速途径和孤儿药资格认定，从而激励制药公司为更小的患者群体开发疗法。

癌症靶向治疗市场规模及份额分析

按治疗类型划分，癌症靶向治疗市场可细分为单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂、癌症疫苗、基因治疗等。单克隆抗体在2024年占据了市场主导地位。 单克隆抗体 (mAb) 是癌症靶向治疗市场中的领先类别，因为它们能够特异性结合癌细胞上的靶抗原，并最大程度地减少对健康组织的损害。曲妥珠单抗、贝伐单抗和利妥昔单抗等药物常用于治疗乳腺癌、结直肠癌和肺癌等癌症，并已成为该领域的标准治疗方案。mAb 仍然是癌症靶向治疗的核心类别，部分原因在于其用途广泛，并且可以与现有和新型癌症疗法（例如抗体-药物偶联物）联合使用。

就适应症而言，市场分为血癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、宫颈癌、肝癌和肝内胆管癌、甲状腺癌和其他适应症。肺癌细分市场在 2024 年占据了最大的市场份额。肺癌 仍然是癌症靶向治疗的最大细分市场，因为由于可操作基因突变（例如 EGFR、ALK、ROS1）的发生率高，它仍然是最重要的适应症之一。通过使用靶向治疗，被归类为非小细胞肺癌 (NSCLC) 的肺癌患者的生存率和生活质量得到了显着提高。随着生物标志物检测变得更加常规以及符合条件的患者不断增长，用靶向治疗治疗的这类癌症继续增长，随着时间的推移，肺癌将一直是这一靶向治疗市场领域的主导类别。

按分销渠道划分，市场分为医院药房、零售药房和线上药店。2024年，医院药房占据了最大的市场份额。医院药房是癌症靶向治疗的主要终端用户，这主要归功于其专业的治疗流程和静脉注射给药模式。

癌症靶向治疗市场报告重点

癌症靶向治疗市场报告覆盖范围和交付成果

《癌症靶向治疗市场规模和预测（2021-2031）》报告对以下领域进行了详细的市场分析：

• 癌症靶向治疗市场规模及全球、区域和国家层面所有关键细分市场的预测
• 癌症靶向治疗市场趋势，以及驱动因素、限制因素和关键机遇等市场动态
• 详细的波特五力模型和 SWOT 分析
• 癌症靶向治疗市场分析涵盖主要市场趋势、全球和区域框架、主要参与者、法规和最新市场发展
• 行业格局和竞争分析，涵盖市场集中度、热图分析、知名参与者以及癌症靶向治疗市场的最新发展
• 详细的公司简介

癌症靶向治疗市场国家和地区洞察

癌症靶向治疗市场报告的地理范围分为五个区域：北美、亚太、欧洲、中东和非洲以及南美和中美。预计亚太地区的癌症靶向治疗市场在预测期内将大幅增长。

亚太地区癌症靶向治疗市场细分为中国、日本、印度、韩国、澳大利亚和亚太其他地区。由于癌症发病率上升、医疗保健投入增加以及分子​​诊断的广泛应用，亚太地区是癌症靶向治疗增长最快的市场。中国是癌症患者数量增长最快的国家之一，政府大力支持生物制药创新，并制定了“健康中国2030”等政策，引领行业发展。近年来，临床试验基础设施迅速扩张，国内企业开发先进生物制剂（新型抗体疗法）的能力不断增强，这些生物制剂在疗效和市场份额方面已开始与西方药物竞争。印度正在扩大其在国内公共和私营部门的肿瘤学服务，以应对日益增长的癌症负担。对分子诊断的投资，加上其庞大而强大的制药生产基地，正在增加获得负担得起的靶向治疗的机会。日本拥有高度发达的医疗保健体系和老龄化人口，因此持续推进个性化癌症治疗，并通过加快监管流程来获得由政府资助的下一代疗法。韩国高度创新的生物技术行业与强大的产学研合作，正在为研发精准肿瘤治疗解决方案（例如下一代单克隆抗体和小分子抑制剂）创造更广阔的环境。澳大利亚在亚太地区拥有强大的科研生态系统，并积极参与全球临床试验，确保获得最佳的靶向治疗。由于基因检测渠道的改善、对生物标志物驱动疗法的认知度不断提升，以及本地和跨国制药公司之间的战略联盟，该地区正在蓬勃发展。这些趋势有助于进一步确立亚太地区作为未来癌症靶向治疗领域充满活力且重要的地区的地位。

癌症靶向治疗市场研究报告指南

• 该报告包括癌症靶向治疗市场中涉及治疗类型、适应症、分销渠道和地域的定性和定量数据。
• 报告首先介绍关键要点（第 2 章），重点介绍癌症靶向治疗市场的关键趋势和前景。
• 第3章包括本研究的研究方法。
• 第 4 章还包括生态系统分析以及波特的分析。
• 第五章重点介绍癌症靶向治疗市场的主要行业动态，包括推动市场发展的因素、当前的制约因素、潜在机遇以及未来趋势。本节还涵盖了这些驱动因素和制约因素的影响分析。
• 第六章讨论了癌症靶向治疗市场的情况，包括历史市场收入和到 2031 年的预测。
• 第七章至第九章涵盖了癌症靶向治疗市场，按治疗类型、适应症和分销渠道进行细分，地域分布涵盖北美、欧洲、亚太、中东和非洲以及南美和中美。此外，本书还介绍了市场规模、收入预测以及市场驱动因素。
• 第 10 章描述了竞争分析以及市场主要参与者的热图分析。
• 第11章描述了行业格局分析。它详细描述了全球范围内的市场举措、新发展、合并和合资企业等商业活动，以及竞争格局。
• 第12章详细介绍了癌症靶向治疗市场的主要公司。本文根据公司的关键数据、业务描述、产品和服务、财务概况、SWOT分析和关键发展情况对这些公司进行了分析。
• 第13章，即附录，包括公司简介、缩写列表和免责声明。

癌症靶向治疗市场新闻和关键发展：

癌症靶向治疗市场评估是通过收集一手资料和二手资料后进行的定性和定量数据进行的，这些数据包括重要的企业出版物、协会数据和数据库。癌症靶向治疗市场的一些关键发展如下：

• FDA 批准 telisotuzumab vedotin (Emrelis) 用于治疗 c-Met 蛋白高表达的、经治局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。该抗体-药物偶联物 (ADC) 是一种靶向化疗方案。（来源：艾伯维，新闻稿，2025 年 5 月）
• 礼来公司宣布，美国FDA批准Verzenio（abemaciclib）扩大适应症。现在，符合Verzenio适应症的高危患者仅需根据淋巴结状态、肿瘤大小和肿瘤分级（4个及以上阳性淋巴结，或1-3个阳性淋巴结且至少满足以下一项：3级肿瘤）即可确定。此项扩大的辅助治疗适应症取消了患者选择时对Ki-67评分的要求。（来源：礼来公司，公司网站，2023年3月）

参考的主要来源：

• 世界银行世界发展指标
• 世界卫生组织（WHO）
• 全球癌症观察站 
• 药品和保健产品管理局（MHRA）
• 美国癌症协会
• 美国国家癌症研究所