Introducción al mercado

El mercado europeo de secuenciación de lectura larga incluye los mercados consolidados de Francia, Alemania, Reino Unido y el resto de Europa. Europa ocupa una posición importante en el mercado mundial de secuenciación de lectura larga y se espera que registre una sólida tasa de crecimiento durante el período previsto. Es probable que la financiación gubernamental y privada para la síntesis de ADN y el aumento de diversas investigaciones para la síntesis de genes sean los principales factores que impulsen el crecimiento de este mercado en la región europea. El aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas es el principal factor que impulsa el crecimiento del mercado europeo de secuenciación de lectura larga.

Los países de las regiones europeas se vieron profundamente afectados debido a la pandemia de COVID-19. Por ejemplo, países como Italia, España y Francia han reportado el mayor número de casos positivos y han registrado el número máximo de muertes. Los países europeos están observando un resurgimiento de los casos de COVID-19 después de mitigar con éxito los brotes a principios de año. Muchos países están declarando ahora más casos cada día que durante la primera ola a principios de este año. Se están reintroduciendo bloqueos en el Reino Unido, España, Italia e Irlanda, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC). Debido a la segunda ola de casos de COVID-19, el gobierno de muchos países está trabajando para impulsar su secuenciación genómica para conocer el virus y desarrollar un tratamiento contra él. Desafortunadamente, el plan escalonado del gobierno del Reino Unido para aliviar un bloqueo de un mes a principios de diciembre no logró frenar la propagación de la pandemia viral; especialmente en Londres, el este y el sureste de Inglaterra. La secuenciación completa del genoma viral también permite comprender mejor la transmisión del virus, incluso si está mutando y convirtiéndose en una amenaza para las personas. Además, la genómica puede ayudar a explicar por qué las personas responden al Covid-19 de diferentes maneras, ayudando así a identificar y proteger mejor a quienes corren mayor riesgo de padecer una enfermedad grave. La demanda de genómico aumentó drásticamente debido a las iniciativas gubernamentales de apoyo. Por ejemplo, gracias a los esfuerzos de las agencias de salud pública del Reino Unido y con el apoyo del Covid-19 Genomics Consortium UK (COG-UK), creado a finales de marzo de 2020 con una financiación de £20 millones de Investigación e Innovación del Reino Unido, COG-UK está reuniendo a investigadores. de 16 sitios en todo el Reino Unido, incluido el Instituto Wellcome Sanger, para secuenciar muestras positivas de SARS-CoV-2 para rastrear el desarrollo de mutaciones y cómo se propagan. Además, COG-UK y el Instituto Sanger han recaudado £12,2 millones en financiación del Fondo de Innovación en Pruebas del Departamento de Salud y Atención Social para crear un sistema de vigilancia en tiempo real de brotes emergentes. Este sistema estará respaldado por un nuevo software que está desarrollando el Instituto Sanger e involucra a investigadores de toda la red del consorcio. Además, deCODE Genetics también está realizando análisis demoníacos del virus COVID-19, asociándose con el gobierno de Islandia para secuenciar los genomas de las muestras aisladas de pacientes con COVID-19. Por lo tanto, es probable que el mercado genómico europeo muestre importantes perspectivas de crecimiento durante esta pandemia y el año previsto.

Descripción general y dinámica del mercado

< p>Se espera que el mercado de secuenciación de lectura larga en Europa crezca de 384,94 millones de dólares en 2021 a 1.617,47 millones de dólares en 2028; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 22,8% entre 2021 y 2028. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial, con alrededor de 14 millones de nuevos casos notificados en todo el mundo en 2012. La OMS también sugiere que entre el 30 y el 50% de las muertes causadas por cáncer se pueden prevenir con un tratamiento adecuado en las primeras etapas. En este escenario, la medicina personalizada ofrece los enfoques más prometedores para abordar enfermedades que han eludido por mucho tratamientos o curas eficaces. Además, las empresas biofarmacéuticas casi duplicaron su inversión en I+D en medicamentos personalizados en los últimos cinco años y es probable que aumenten su inversión en los próximos cinco años. Los investigadores biofarmacéuticos también predicen un aumento en el desarrollo de medicamentos personalizados en los próximos cinco años.

Segmentos clave del mercado

Europa El mercado de secuenciación de lectura larga está segmentado según la tecnología, el producto, la aplicación, el flujo de trabajo, el usuario final y el país. Basado en la tecnología, el mercado de secuenciación de lectura larga se subsegmenta en secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT), secuenciación de nanoporos y secuenciación de lectura larga de genómica en bucle. El segmento de secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) dominó el mercado en 2020 y se espera que el segmento de secuenciación de lectura larga de genómica en bucle sea el de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico. Según el producto, el mercado de secuenciación de lectura larga se clasifica en instrumentos, consumibles y servicios. El segmento de consumibles dominó el mercado en 2020 y se espera que el segmento de servicios sea el de más rápido crecimiento durante el período previsto. Según la aplicación, el mercado se segmenta en identificación y mapeo fino de variación estructural, secuenciación repetida en tándem, discriminación de pseudogenes, resolución de fases de alelos, genómica reproductiva, cáncer, secuenciación viral y microbiana. La identificación y el mapeo fino del segmento de variación estructural dominaron el mercado en 2020 y se espera que el segmento del cáncer sea el de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico. Según el flujo de trabajo, el mercado está segmentado en presecuenciación, secuenciación y análisis de datos. El segmento de secuenciación dominó el mercado en 2020 y se espera que sea el de más rápido crecimiento durante el período previsto. Según el usuario final, el mercado de secuenciación de lectura larga está subsegmentado en institutos de investigación académica, hospitales y clínicas, y empresas farmacéuticas y de biotecnología. El segmento de institutos de investigación académica, hospitales y clínicas dominó el mercado en 2020 y se espera que sea el de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico.

Principales fuentes y empresas incluidas< /strong>

Algunas de las principales fuentes primarias y secundarias a las que se hace referencia para preparar este informe sobre el mercado de secuenciación de lectura larga en Europa son sitios web de empresas, informes anuales, informes financieros, documentos gubernamentales nacionales y bases de datos estadísticas, entre otros. otros. Las principales empresas que figuran en el informe son BaseClear BV; Genómica Bionano; F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.; Illumina, Inc.; Tecnologías de nanoporos de Oxford; PerkinElmer, Inc.; y TATAA Biocenter están entre otros.

Informe de razones para comprar< /strong>

• Para comprender el panorama del mercado de secuenciación de lectura larga en Europa e identificar los segmentos de mercado que tienen más probabilidades de garantizar un fuerte retorno
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• Obtener pronósticos de ingresos de mercado para varios segmentos de 2021 a 2028 en la región de Europa.< /span>

Segmentación del mercado europeo de secuenciación de lectura larga

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga, por tecnología

• Secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT)
• Secuenciación de nanoporos
• Secuenciación de lectura larga de genómica de bucle

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga: por

producto

< ul>

Instrumentos

Consumibles

Servicios

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga: por aplicación

• Identificación y mapeo fino de la variación estructural
• Secuenciación repetida en tándem
• Discriminación de pseudogenes
• Resolución de fases de alelos
• Genómica reproductiva
• Cáncer
• Secuenciación viral y microbiana< /li>
• Otros

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga: por flujo de trabajo

• Presecuenciación
• Secuenciación
• Análisis de datos

 

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga: por usuario final

• Institutos de investigación académica
• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas< /span>

 

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga: por país

• Alemania
• Francia
• Reino Unido
• Italia
• España
• Resto de Europa

Mercado europeo de secuenciación de lectura larga:

Perfiles de empresas< /strong>

• BaseClear BV
• Bionano Genomics
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Illumina, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies
• PerkinElmer, Inc.
• TATAA Biocenter

 

Europe Long Read Sequencing Strategic Insights

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Europe Long Read Sequencing Report Scope

Europe Long Read Sequencing Regional Insights

The regional scope of Europe Long Read Sequencing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.