2028년까지 북미 혈액 뇌 장벽 기술 시장 예측 – 기술(이중항체 RMT 접근 방식, 트로이 목마 접근 방식, 투과성 증가, 수동 확산 및 기타 비침습적 BBB 기술) 및 애플리케이션(알츠하이머\"™별 코로나19 영향 및 지역 분석 질병, 간질, 파킨슨병, 다발성 경화증, 헌터증후군, 뇌암 등)

시장 소개

북미 혈액뇌장벽 기술은 미국, 캐나다, 그리고 멕시코. 미국은 북미 혈액뇌장벽 기술의 최대 시장이다. 미국 혈액 뇌 장벽 기술 시장은 이 지역에서 가장 큰 시장으로 추정되며 예측 기간 동안 계속해서 지배력을 유지할 것으로 보입니다. 알츠하이머병, 간질, 파킨슨병, 다발성경화증, 헌터증후군, 뇌암 등 신경질환 유병률이 증가하는 등 인프라가 잘 구축되어 있어 전국 시장이 성장할 것으로 예상된다. 예를 들어, 미국임상종양학회(ASCO)에 따르면, 2021년에 미국에서 약 24,530명의 성인(남성 13,840명, 여성 10,690명)이 뇌와 척수의 원발성 암종양 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 사람의 일생 동안 이런 형태의 종양이 생길 확률은 1% 미만입니다. 대부분의 원발성 중추신경계(CNS) 악성 종양은 뇌종양으로 전체 사례의 85~90%를 차지합니다. 시장 참여자들은 시장 개발을 위해 유기적 및 무기적 성장 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 알츠하이머병(AD)에 대한 도나네맙 항체 치료법에 대해 Eli Lilly and Company의 혁신 기술 지정을 승인했습니다. 따라서 위에서 언급한 요인으로 인해 혈액 뇌 장벽 기술 시장은 예측 기간 동안 기하급수적으로 성장할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로, 2021년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 아두헬름(아두카누맙)을 알츠하이머병 치료용으로 승인했습니다. Aduhelm은 기존 치료법에 비해 의미 있는 치료 이점을 제공하는 심각하거나 생명을 위협하는 질병에 대한 약물에 사용할 수 있는 가속 승인 경로를 사용하여 승인되었습니다. 또한 2020년 10월 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 캐나다 보건부(Health Canada)가 ZEPOSIA(ozanimod)를 승인했다고 발표했습니다. ) 임상적 악화 빈도를 줄이기 위해 재발성 다발성 경화증(RRMS) 환자의 치료에 사용됩니다.

COVID-19가 전 세계적으로 미치는 영향은 여러 시장에서 나타나고 있습니다. . 의료 부문에서는 지난 몇 년 동안 SARS, H1N1 및 기타 발병을 목격했지만, 코로나19의 심각성은 전염 방식으로 인해 상황을 더욱 복잡하게 만들었습니다. 2020년 12월에 발표된 새로운 연구에 따르면 코로나19는 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier)을 통과할 수 있습니다. 이 발견은 질병에 걸린 후에도 오랫동안 지속되는 인지적 부작용을 호소하는 많은 환자들에게 신빙성을 제공합니다. 시애틀에 있는 워싱턴 대학교 의과대학 연구진이 이 연구를 주도하여 코로나바이러스 스파이크 단백질이 생쥐에서 어떻게 행동하는지 조사했습니다. 그들이 발견한 이 S1 단백질은 혈액뇌관문을 통과해 다른 세포 수용체를 붙잡을 수 있으며, 이는 뇌 조직에 독성이 있을 수 있습니다.

시장 개요 및 동향

북미 혈액뇌관문 기술 시장은 2021년 3억 9,156만 달러에서 19억 3,623만 달러로 성장할 것으로 예상된다. 2028년까지; 2021년부터 2028년까지 CAGR 25.7%로 성장할 것으로 예상됩니다. 뇌 관련 질환을 치료하기 위한 효율적인 약물 전달은 어렵습니다. 그 이유는 중추신경계에 존재하는 혈액뇌장벽 등의 장벽 때문이다. 대뇌 모세혈관의 내피 세포에 의해 형성된 혈액-뇌 장벽은 대부분의 약물 및 전달 시스템의 진입을 제한합니다. 혈액-뇌척수액 장벽 및 혈액 종양 장벽은 또한 중추신경계(CNS)에 치료제를 효과적으로 전달하는 데 큰 문제를 제시합니다. 따라서 시장 참가자들은 뇌 내 치료 화합물의 양과 농도를 높이기 위해 분자 트로이 목마 기술, 생물학 기반 접근 방식, BBB 중단, 정위 유도 삽입, 비강 내 전달, 화학적 방법 및 수송체 매개 전달과 같은 다양한 기술을 출시하고 있습니다. . 혈액뇌장벽 기술 시장과 관련된 최근 개발 중 몇 가지가 최근 몇 년 동안 일어났습니다. 예를 들어, 2019년 1월 미국 식품의약국(FDA)은 Teva Pharmaceutical Industries의 미국 자회사가 제조한 Sabril(비가바트린) 정제의 첫 번째 제네릭 버전을 복합 부분 발작 치료에 추가 요법으로 승인했습니다. 환자. 또한 지난 2021년 6월 미국 FDA는 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company)가 개발한 알츠하이머병(AD)에 대한 도나네맙 항체치료제를 혁신치료제로 지정했다. 따라서 제품 혁신 및 개발에 시장 참여자가 적극적으로 참여하고 제품 승인이 증가하면 향후 시장 성장이 촉진될 가능성이 높습니다.

주요 시장 부문

기술 측면에서 투자율 증가 부문이 북미 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 적용 측면에서 파킨슨병 부문은 2021년 북미 혈액 뇌 장벽 기술 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

나열된 주요 출처 및 회사

에 언급된 몇 가지 주요 1차 및 2차 출처 북미 혈액뇌장벽 기술 시장에 대한 이 보고서를 준비하는 데는 회사 웹사이트, 연례 보고서, 재무 보고서, 국가 정부 문서, 통계 데이터베이스 등이 포함됩니다. 보고서에 나열된 주요 회사는 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.입니다. F. 호프만-라로슈 주식회사; 엘리 릴리 앤 컴퍼니; 브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니(Bristol-Myers Squibb Company); 화이자, Inc.; 존슨 & 존슨 서비스, Inc.; Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc.; 및 Bioasis Technologies, Inc..

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북미 혈액뇌장벽 기술 시장 세분화

북미 혈액뇌장벽 기술 시장 – 기술별

• 이중항체 RMT 접근법
• 트로이 목마 접근법
span>
• 투과성 증가
• 수동 확산
• 기타 비침습적 BBB 기술

북미 혈액뇌장벽 기술 시장 –

신청

• 알츠하이머병< /li>
• 간질
• 파킨슨병
• 다발성 경화증
• 사냥꾼 증후군
• 뇌암
• 기타

북미 혈액뇌장벽 기술 시장 – 국가별

• 미국
• 캐나다  
• 멕시코     

북미 혈액 뇌 장벽 기술 시장 - 언급된 회사

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.                                    ;        
• F. Hoffmann-La Roche Ltd                                                  ;             
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company)      ;                        &n bsp ;                        &n bsp ;             
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(Bristol-Myers Squibb Company)    ;                        &n bsp ;                       
• 화이자(주)                   ;                        &n bsp ;                        &n bsp ;                   
• 존슨 & 존슨 서비스 주식회사                        ;                         
• Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc.          ;                        &n bsp ;       
• 바이오아시스 테크놀로지스, Inc.

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