범위 , 구분 , 부분 및 경쟁 분석에 부합 하는 신뢰성 테스트 시장 가치 ( 2021-2031)

아시아 태평양 임상 시험 시장 규모는 2023년 93억 3,952만 달러에서 2031년 167억 6,221만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 7.6%의 성장률을 기록할 것으로 추산됩니다 .

집행 요약 및 아시아 태평양 임상 시험 시장 분석:

아시아 태평양( APAC ) 지역은 임상시험 분야에서 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로, 중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 인도네시아, 싱가포르, 말레이시아, 그리고 기타 아시아 태평양 지역으로 구분됩니다 . 호주, 인도, 한국과 같은 국가들은 의료 분야의 급속한 발전으로 다양한 성장 기회를 맞이할 것으로 예상됩니다. 또한, 이들 국가의 정부들은 임상시험 지원에 더욱 박차를 가하고 있습니다. 만성 질환 발병률 증가와 임상시험에 대한 인식 제고는 향후 몇 년 동안 시장 참여자들에게 더 큰 성장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다 .

 

 

아시아 태평양 임상 시험 시장 전략적 통찰력

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아시아 태평양 임상 시험 시장 세분화 분석

 

아시아 태평양 임상 시험 시장 분석에 기여한 주요 부문은 연구 설계, 적응증, 단계 유형입니다.

• 연구 설계에 따라 아시아 태평양 임상시험 시장은 중재 임상시험과 확장 접근 임상시험 으로 구분됩니다  . 중재 임상시험은 2023년에 시장 점유율이 더 높아졌습니다.
• 아시아 태평양 임상 시험 시장은 적응증에 따라 자가면역/염증, 통증 관리, 종양학, 신경계 질환, 당뇨병, 비만, 대사 질환, 심혈관 질환 등으로 세분화됩니다.  2023년에는 종양학 분야가 시장 점유율 1위를 차지했습니다.
• 아시아 태평양 임상시험 시장은 임상 시험 유형에 따라 1상, 2상, 3상으로 구분됩니다. 2023년에는 1상이 시장 점유율이 가장 높았습니다.

아시아 태평양 임상 시험 시장 전망

연구는 제약, 바이오 제약, 의료기기 산업 등에서 중요하고 필수적인 부분으로, 다양한 치료 분야에 대한 새로운 솔루션을 개발하고 의학적, 상업적 잠재력을 확보할 수 있도록 지원합니다. 제약 산업은 세계에서 가장 연구개발(R&D) 집약적인 산업 중 하나입니다. 환자의 요구를 충족하는 데 있어 효과와 효율성을 높이기 위한 노력이 끊임없이 이루어지고 있습니다. 제약 회사들은 R&D 활동을 통해 목표 비용 달성에 주력하고 있기 때문에 의약품 가격은 주요 관심사입니다. 지난 10년 동안 매년 승인되는 신약의 수도 증가했습니다. R&D 지출은 기업이 신제품을 발굴, 시험, 생산하고, 선불금을 지불하고, 기존 결과를 개선하고, 출시 전에 제품 효능과 규제 준수를 입증하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 투자는 임상 시험의 필요성과 수요에 따라 달라집니다. 비용에는 재료, 소모품, 직원 급여, 그리고 품질 관리 개발 비용이 포함됩니다. PhRMA 회원사 2021 보고서에 따르면, 매출 기준 상위 15개 제약회사는 누적 R&D에 1,330억 달러를 투자했으며, 총 R&D 투자의 약 44%가 임상시험에 할당되었습니다. 이러한 회사들은 병원과 협력하여 면역 질환을 포함한 다양한 질병 및 장애를 치료하는 제품 개발에 투자하고 있습니다. 2021년 6월, 다케다는 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경근병증(CIDP) 치료를 1차 평가변수로 삼아 HYQVIA[재조합 인간 히알루로니다아제가 포함된 면역글로불린 주입액 10%(인간)]의 치료를 유지하는 무작위 배정, 위약 대조, 이중맹검 3상 임상시험인 ADVANCE-1을 발표했습니다. 따라서 기업들의 R&D 투자 증가는 임상시험 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 임상 시험 시장 국가 통찰력

국가별로 보면, 아시아 태평양 임상시험 시장은 중국, 일본, 인도, 호주, 한국, 인도네시아, 말레이시아, 싱가포르, 그리고 기타 아시아 태평양 지역으로 구성됩니다. 중국은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다.

중국 임상시험 시장의 성장은 주로 기존 제약 시장, 제약 및 바이오 제약 기업의 연구개발(R&D) 지출 증가, 비용 절감으로 인한 임상시험 건수 증가, 그리고 우호적인 규제 정책에 기인합니다. 중국은 세계에서 두 번째로 큰 제약 시장을 보유하고 있습니다. 중국의 막대한 인구와 다양한 전염성 및 비전염성 질환의 발병률 증가는 중국 제약 회사의 성장을 촉진하여 아시아 태평양 지역의 주요 임상시험 시장으로 자리매김하고 있습니다.

중국은 신약 개발 가속화를 위해 약물 임상시험 지원을 확대하고 있습니다.중국의 신약 등록을 위한 임상시험 진행 연례 보고서에 따르면, 2021년에 중국에서 등록된 약물 임상시험은 총 3,358건, 2022년에는 3,410건, 2023년에는 4,300건으로 꾸준한 증가세를 보였습니다.또한, 종양학, 피부과, 내분비학이 주요 치료 분야인 500개의 생물학적 제품이 승인되었습니다.또한, 중국은 제품 출시 기간과 시장 출시 비용을 단축하려는 목표로 국제 제약 회사의 점점 더 매력적인 R&D 아웃소싱 목적지로 부상하고 있습니다.Clinical Trials Arena에 따르면, 중국에서 임상 시험에 참여하는 서구 상업 회사는 2010년 연간 100건에서 2021년 약 350건으로 점차 증가했습니다.

지난 수십 년 동안 중국 제약 업계는 신약 개발을 위한 연구 개발에 집중해 왔습니다. 2021년, 중국 상하이에 본사를 둔 뉘앙스 파마(Nuance Pharma)는 베로나 파마(Verona Pharma)와 중화권 내 엔시펜트린(PDE3 및 PDE4 효소의 선택적 이중 억제제)의 독점 개발 및 상용화 권리를 위한 계약을 체결했습니다. 2023년 4월, 뉘앙스 파마는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 유지 요법으로 엔시펜트린을 연구하는 3상 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투여했습니다.

아시아 태평양 임상 시험 시장 보고서 주요 내용

아시아 태평양 임상 시험 시장 회사 프로필

시장의 주요 기업으로는 QVIA Holdings Inc, Parexel International Corp, IXICO Plc, Charles River Laboratories International Inc, ICON Plc, WuXi AppTec Co Ltd, SGS SA, Syneos Health Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Laboratory Corp of America Holdings, CliniRx Research Private Limited, Caidya, Oracle Corp, Medpace Holdings Inc, SIRO Clinpharm Pvt Ltd 등이 있습니다. 이러한 기업들은 확장, 제품 혁신, 인수합병(M&A) 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.

아시아 태평양 임상 시험 시장 조사 방법론:

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.

• 2차 연구

연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).

• 회사 웹사이트 , 연례 보고서, 재무제표, 중개인 분석, 투자자 프레젠테이션.
• 업계 무역 저널 및 기타 관련 출판물.
• 정부 문서 , 통계 데이터베이스, 시장 보고서.
• 시장에서 운영되는 회사와 관련된 뉴스 기사 , 보도자료 및 웹캐스트입니다.

참고: 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 USD로 환산했습니다.

• 1차 연구

인사이트 파트너스는 매년 업계 이해관계자 및 전문가들을 대상으로 다수의 1차 인터뷰를 실시하여 데이터 분석의 타당성을 검증하고 귀중한 인사이트를 확보합니다. 이러한 리서치 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

• 2차 조사 결과를 검증하고 개선합니다.
• 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시킵니다.
• 시장 규모, 추세, 성장 패턴, 경쟁 역학 및 미래 전망에 대한 통찰력을 얻으세요.

1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 업계 이해 관계자 : 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
• 외부 전문가 : 업계별 전문 지식을 갖춘 평가 전문가, 리서치 분석가 및 주요 의견 리더

아시아 태평양 임상 시험 시장 국가 및 지역 통찰력