South & Central America Genetic Testing Services Market
남미 및 중미 유전자 검사 서비스 시장 규모는 2023년 1억 8,642만 달러에서 2031년 5억 1,591만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 성장률 13.6%를 기록할 것으로 추산됩니다.
남미 유전자 검사 서비스 시장은 의료 인프라 발전, 유전 질환에 대한 인식 제고, 그리고 개인 맞춤 의료 수요 증가에 힘입어 성장하고 있습니다. 브라질, 아르헨티나, 칠레와 같은 국가들은 암 진단, 산전 검진, 희귀 유전 질환 등의 분야에서 유전자 검사가 증가하고 있습니다. 의료 서비스 개선과 첨단 진단 도구 접근성 확대에 대한 관심이 높아지면서 이 시장은 수혜를 입고 있습니다. 또한, 유전체 연구를 지원하고 의료 투자를 확대하는 정부 정책은 이 지역의 유전자 검사 도입을 더욱 촉진하여 향후 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
유전자 검사 서비스 시장 분석 도출에 기여한 주요 세그먼트는 유형, 질병 및 서비스 제공자입니다.
중국, 인도, 브라질, UAE, 멕시코 등 신흥국들은 시장 참여자들에게 상당한 성장 기회를 제공합니다. 이러한 높은 성장은 주로 공공 의료 지출 증가, 의료 인프라 개선, 그리고 광범위한 대상 환자군의 존재에 기인합니다. 개발도상국에서 유전 질환에 대한 인식이 높아지고 조기 진단이 가능해지면서 유전자 검사의 필요성 또한 증가했습니다.
유전자 검사 절차의 용이성과 적용 가능성은 전 세계 개발도상국의 R&D 활동에 도움을 주었습니다. 주요 시장 참여자들은 계약, 협업, 파트너십, 확장과 같은 전략과 이니셔티브에 집중하여 이들 국가에서 제품 가용성, 접근성 및 유통망을 개선하고 있으며, 이는 증가하는 조기 진단 및 치료에 대한 수요에 대응하는 데 도움이 될 것입니다. 예를 들어, 2024년 MGI Tech는 종양학 및 생식세포 유전체학을 통해 브라질에서 개인 맞춤형 의료를 강화하기 위해 Sabin Group과 계약을 체결했습니다. 같은 해, 멀티플렉스 진단 솔루션 분야의 선도적인 공급업체인 PlexBio Co., Ltd.는 Biomedica Equipamentos e Suprimentos Hospitalares Ltda.(Biomédica Brazil)와 전략적 파트너십을 발표했습니다. 이 협력을 통해 PlexBio의 특허받은 πCode 검출 플랫폼과 암 유전자 돌연변이 검사를 위한 분자 진단 제품이 Biomédica Brazil의 유통 네트워크를 통해 브라질 전역의 의료 센터 및 진단 기관에 소개될 예정입니다. 이 중요한 사건은 브라질에서 암 유전자 검사의 접근성을 크게 향상시킬 것이며, 신흥 시장에서 정밀 의학을 장려하는 데 중요한 진전을 의미합니다. 또한, 영양유전체학 분야의 선두주자인 Nordic Group은 2022년 라틴 아메리카 전역에서 개인 맞춤형 의료를 발전시키기 위한 노력의 일환으로 멕시코 연구소와 파트너십을 맺고 DNAlife 유전자 검사 플랫폼을 관리하게 되었습니다. 이 파트너십을 통해 Vitage Lab은 Nordic Group의 DNAlife 유전자 검사 플랫폼 사용에 대한 전국적인 의료 전문가 교육을 감독하고 배포할 예정입니다. 2019년, 브라질의 선도적인 유전자 검사 연구소 중 하나인 GENOMIKA는 Veritas와 계약을 체결하여 전체 유전체 시퀀싱 및 예방 의학 및 임상 유전학 분야의 모든 검사 관련 서비스를 포트폴리오에 통합했습니다. 또한, 개발도상국에서 DTC 유전자 검사에 대한 소비자 인식이 높아짐에 따라 DTC 산업에 성장 기회가 제공됩니다.
따라서 개발도상국의 신흥 시장은 시장에서 활동하는 사업자에게 상당한 기회를 제공하고 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
국가별로 보면, 중남미 유전자 검사 서비스 시장은 브라질, 아르헨티나, 그리고 중남미의 나머지 지역으로 구성됩니다. 브라질은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다.
유전 질환과 만성 질환의 유병률 증가는 브라질 유전자 검사 시장 성장을 이끄는 주요 요인입니다. 2021년에 발표된 "브라질의 의료 유전학 인력: 의료진, 서비스 및 질병 분포"라는 연구에 따르면, 2019년에서 2020년 사이에 브라질에서 출생한 약 53,746건의 희귀 유전 질환 환자와 498건의 유전성 암 증후군 환자가 발생했습니다. 마찬가지로, 2022년 5월에 발표된 "브라질 희귀 유전체 프로젝트"라는 연구에 따르면 브라질에서 희귀 질환을 앓고 있는 사람은 1,320만 명입니다. 또한, 이러한 질환을 진단하고 치료하기 위한 맞춤형 의약품 및 유전자 검사에 대한 수요 증가는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 질병 진단 기술의 도입, 업계 관계자들이 높은 정확도로 더 빠른 결과를 제공하는 새로운 분자 진단 기술 개발에 집중하는 모습, 그리고 제조업체들의 전략적 이니셔티브는 시장 성장을 촉진할 것입니다. 2019년, 브라질의 대표적인 유전자 검사 연구소 중 하나인 GENOMIKA는 Veritas와 계약을 맺고 전체 게놈 시퀀싱과 예방 의학 및 임상 유전학 분야의 모든 검사 관련 서비스를 포트폴리오에 통합했습니다 .
| 보고서 속성 | 세부 |
|---|---|
| 2023년 시장 규모 | 1억 8,642만 달러 |
| 2031년까지 시장 규모 | 5억 1,591만 달러 |
| 글로벌 CAGR(2023~2031년) | 13.6% |
| 역사적 데이터 | 2021-2022 |
| 예측 기간 | 2024-2031 |
| 다루는 세그먼트 | 서비스 유형별
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| 포함된 지역 및 국가 | 남미와 중미
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| 시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필 |
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시장의 주요 기업으로는 Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, GeneDx, LLC 등이 있습니다. 이러한 기업들은 확장, 제품 혁신, 인수합병(M&A) 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.
본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.
연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).
참고 : 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 미국 달러(USD)로 환산되었습니다.
Business Market Insights는 매년 업계 이해관계자 및 전문가를 대상으로 다수의 1차 인터뷰를 실시하여 데이터 분석의 타당성을 검증하고 귀중한 인사이트를 확보합니다. 이러한 리서치 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.
1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.
남미 및 중미 유전자 검사 서비스 시장 규모는 2023년에 1억 8,642만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 5억 1,591만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
당사 보고서인 남미 및 중미 유전자 검사 서비스 시장에 따르면, 시장 규모는 2023년에 1억 8,642만 달러로 평가되었으며, 2031년에는 5억 1,591만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 예측 기간 동안 약 13.6%의 CAGR로 해석됩니다.
남미 및 중미 유전자 검사 서비스 시장 보고서는 일반적으로 다음과 같은 주요 세그먼트를 다룹니다.
과거 기간, 기준 연도 및 예측 기간은 특정 시장 조사 보고서에 따라 약간씩 다를 수 있습니다. 그러나 중남미 유전자 검사 서비스 시장 보고서의 경우:
과거 기간 : 2021-2022 기준 연도 : 2023 예측 기간 : 2024-2031중남미 유전자 검사 서비스 시장은 여러 주요 업체로 구성되어 있으며, 각 업체는 시장의 성장과 혁신에 기여하고 있습니다. 주요 업체는 다음과 같습니다.
Eurofins Scientific SEExact Sciences CorpLaboratory Corp of America Holdings23andMe Holding CoAmbry Genetics CorpQuest Diagnostics IncIllumina IncF. Hoffmann-La Roche LtdNeoGenomics IncCentogene NVAncestry Genomics IncGene By Gene LtdSIVOTEC BioInformatics LLCProgenesisFulgent Genetics, IncVERITAS INTERCONTINENTALGeneDx, LLC남미 및 중미 유전자 검사 서비스 시장 보고서는 다음을 포함한 다양한 이해 관계자에게 귀중한 자료입니다.
기본적으로 남미 및 중미 유전자 검사 서비스 시장 가치 사슬에 참여하거나 참여를 고려하는 사람은 누구나 포괄적인 시장 보고서에 포함된 정보로부터 이익을 얻을 수 있습니다.
E 1803, Panchshil Towers, Vagholi, Haveli, Pune- 412207, Maharashtra, India
US:+16467917070
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