범위 , 분류 , 부분 및 경쟁 분석에 따른 DB 인간 마이크로바이옴 시장 범위 (2021-2031)

북미 인간 마이크로바이옴 시장 규모는 2023년 6억 5,489만 달러에서 2031년 28억 1,182만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 성장률 20.0%를 기록할 것으로 추산됩니다.

 

요약 및 북미 인간 미생물군 시장 분석:

북미는 후성유전학 및 마이크로바이옴 연구 분야에서 가장 큰 시장으로, 미국이 시장 점유율 1위를 차지하고 있으며, 캐나다가 그 뒤를 따릅니다. 북미 시장 성장은 인체 마이크로바이옴 연구 활동의 활발함, 생명공학 분야 투자 증가, 건강 의식 향상, 그리고 만성 질환 치료를 위한 프로바이오틱스 및 프리바이오틱스 수요 증가를 특징으로 합니다. 또한, 마이크로바이옴 치료제 개발에 대한 관심 증가 , 이 지역에서 개최되는 컨퍼런스 수 증가, 그리고 지역 주요 기업들의 참여는 북미 인체 마이크로바이옴 시장의 성장을 촉진하고 높은 매출 창출에 기여할 것으로 예상됩니다 .

 

 

북미 인간 마이크로바이옴 시장 전략적 통찰력

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북미 인간 마이크로바이옴 시장 세분화 분석

 

북미 인간 미생물군 시장 분석 에 기여한 주요 세그먼트는 유형, 응용 분야 및 질병 유형입니다.

• 북미 인간 마이크로바이옴 시장은 제품, 소프트웨어 및 서비스로 구분됩니다. 2023년에는 제품이 시장 점유율이 더 높아졌습니다. 제품 부문은 프로바이오틱스와 프리바이오틱스로 더 세분화됩니다.
• 북미 인간 마이크로바이옴 시장은 응용 분야별로 치료, 진단, 연구 분야로 구분됩니다. 2023년에는 치료 분야가 시장 점유율 1위를 차지했습니다.
• 북미 인간 마이크로바이옴 시장은 질병 유형에 따라 비만, 당뇨병, 자가면역 질환, 암, 소화기내과 질환(GIT) 등으로 구분됩니다. 2023년에는 GIT가 시장 점유율 1위를 차지했습니다.

북미 인간 마이크로바이옴 시장 전망

정부 주도의 사업과 지원 프로그램은 인간 마이크로바이옴 시장 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 정부는 인간 마이크로바이옴 연구에 거액의 자금과 보조금을 지원하는 경우가 많습니다. 이러한 재정 지원은 새로운 치료법, 기기 및 진단법 개발을 가속화합니다. 이러한 자금 지원은 인간 마이크로바이옴 분야의 스타트업과 중소기업(SME)의 제품 혁신 및 상용화를 지원합니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)이 시작한 프로젝트는 인간 건강에 대한 이해를 혁신하고 다양한 질환의 예방, 진단 및 치료를 가능하게 할 수 있습니다. NIH의 의학 연구 로드맵의 일부인 인간 마이크로바이옴 프로젝트는 향후 5년간 연구자들에게 1억 1,500만 달러를 지원할 예정입니다. 정부는 인간 마이크로바이옴 기반 제품에 맞춤형 규제 체계를 구축하거나 개선할 수 있으며, 이를 통해 새로운 치료법을 시장에 출시하는 데 드는 시간과 비용을 절감할 수 있습니다. 명확하게 정의된 규제는 제품의 안전성과 효능을 보장하여 소비자 신뢰와 시장 도입을 증가시킵니다.

북미 인간 미생물군 시장 국가별 통찰력

국가별로 보면 북미 인간 마이크로바이옴 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구성됩니다. 미국은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다.

인간 마이크로바이옴의 응용은 생명공학 분야에서 빠르게 성장하고 있으며, 다양한 만성 질환을 치료하는 중요한 치료법으로 부상하고 있습니다. 따라서 미국에서는 인간 마이크로바이옴 기반 치료법에 대한 연구 개발이 크게 증가하여 민간 투자가 증가하고 환경 마이크로바이옴 공학이 발전했습니다. 2019년 네이처(Nature)에 발표된 논문에 따르면, 미국은 지난 10년 동안 인간 마이크로바이옴 연구에 약 10억 달러라는 세계 최대 규모의 투자를 했습니다. 이 자금의 약 20%는 인간 마이크로바이옴 연구에 필요한 연구 자원을 확보하는 것을 목표로 하는 인간 마이크로바이옴 프로젝트(HMP)의 두 단계에 사용되었습니다. HMP는 참조 데이터 세트, 계산 기법, 분석 방법 및 임상 프로토콜로 구성된 포괄적인 툴박스를 구축하기 위해 2007년에 시작되었습니다. 이러한 노력은 성공적인 것으로 입증되었습니다. 2012년부터 2016년까지 100개 이상의 질병 분야에 걸쳐 NIH의 마이크로바이옴 연구 지원금을 받은 연구기관의 약 75%가 연구비 신청 시 HMP 데이터와 도구를 활용했습니다. 미국 국립보건원(NIH)의 지원을 받는 HMP는 미국 내외에서 인체 마이크로바이옴 연구를 크게 가속화했습니다. 연구 활동의 증가는 시장에서 혁신적인 치료법 개발의 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.

다양한 시장 참여자들의 제품 출시와 규제 당국의 제품 승인은 미국에서 인체 마이크로바이옴 치료제에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 예를 들어, 2022년 11월, 페링 파마슈티컬스(Ferring Pharmaceuticals)는 REBYOTA(분변 미생물총, 생균제)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했습니다. REBYOTA는 재발성 클로스트리디움 디피실리(C. difficile) 감염에 대한 항생제 치료 후 18세 이상 성인의 클로스트리디움 디피실리 감염 재발을 예방하는 데 사용되는 혁신적인 미생물총 기반 생균 치료제입니다.

북미 인간 미생물군 시장 보고서 주요 내용

북미 인간 미생물군 시장 회사 프로필

시장의 주요 기업으로는 MaaT Pharma, Ferring Holdings SA, AOBiome Therapeutics Inc, Finch Therapeutics Group Inc, Seres Therapeutics Inc, Merck & Co Inc, Rebiotix, Inc., Yakult Honsha Co., Ltd., IFF Nutrition & Biosciences, 그리고 Synthetic Biologics, Inc 등이 있습니다. 이러한 기업들은 확장, 제품 혁신, 인수합병 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.

북미 인간 미생물군 시장 조사 방법론:

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석을 위해 다음과 같은 방법론을 따랐습니다.

• 2차 연구

연구 과정은 포괄적인 2차 연구로 시작하며, 내부 및 외부 자료를 활용하여 각 시장에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 국한되지 않음).

• 회사 웹사이트 , 연례 보고서, 재무제표, 중개인 분석, 투자자 프레젠테이션.
• 업계 무역 저널 및 기타 관련 출판물.
• 정부 문서 , 통계 데이터베이스, 시장 보고서.
• 시장에서 운영되는 회사와 관련된 뉴스 기사 , 보도자료 및 웹캐스트입니다.

참고: 회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 적용하여 USD로 환산했습니다.

• 1차 연구

인사이트 파트너스는 매년 업계 이해관계자 및 전문가들을 대상으로 다수의 1차 인터뷰를 실시하여 데이터 분석의 타당성을 검증하고 귀중한 인사이트를 확보합니다. 이러한 리서치 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

• 2차 조사 결과를 검증하고 개선합니다.
• 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시킵니다.
• 시장 규모, 추세, 성장 패턴, 경쟁 역학 및 미래 전망에 대한 통찰력을 얻으세요.

1차 조사는 이메일 상호작용과 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 다양한 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 업계 이해 관계자 : 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
• 외부 전문가 : 업계별 전문 지식을 갖춘 평가 전문가, 리서치 분석가 및 주요 의견 리더

북미 인간 미생물군 시장 국가 및 지역 통찰력